KEGG   ORTHOLOGY: K02126Help
Entry
K02126                      KO                                     

Name
ATPeF0A, MTATP6, ATP6
Definition
F-type H+-transporting ATPase subunit a
Pathway
Oxidative phosphorylation
Alzheimer's disease
Parkinson's disease
Huntington's disease
Module
M00158  
F-type ATPase, eukaryotes
Disease
H00068  
Leber hereditary optic atrophy (LHON)
H01177  
Infantile bilateral striatal necrosis (IBSN)
H01355  
Kearns-Sayre Syndrome
H01363  
NARP syndrome
H01369  
ATP synthase deficiency
Brite
KEGG Orthology (KO) [BR:ko00001]
 Metabolism
  Energy metabolism
   00190 Oxidative phosphorylation
    K02126  ATPeF0A, MTATP6, ATP6; F-type H+-transporting ATPase subunit a
 Human Diseases
  Neurodegenerative diseases
   05010 Alzheimer's disease
    K02126  ATPeF0A, MTATP6, ATP6; F-type H+-transporting ATPase subunit a
   05012 Parkinson's disease
    K02126  ATPeF0A, MTATP6, ATP6; F-type H+-transporting ATPase subunit a
   05016 Huntington's disease
    K02126  ATPeF0A, MTATP6, ATP6; F-type H+-transporting ATPase subunit a
KEGG modules [BR:ko00002]
 Structural complex
  Energy metabolism
   ATP synthesis
    M00158  F-type ATPase, eukaryotes
     K02126  ATPeF0A, MTATP6, ATP6; F-type H+-transporting ATPase subunit a
Mitochondrial biogenesis [BR:ko03029]
 Mitochondrial DNA transcription, translation, and replication factors
  Mitochondrial DNA-encoded proteins
   F-type ATPase
    K02126  ATPeF0A, MTATP6, ATP6; F-type H+-transporting ATPase subunit a
BRITE hierarchy
Other DBs
COG: 
TC: 
Genes
HSA: 
4508(ATP6)
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ATP6
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ATP6
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20834449(ATP6)
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7055878(ATP6)
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17428412(ATP6)
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AAD33234
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ChcroMp20(atp6)
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ATP6
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NCU16025
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CTHT_m000500
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VDBG_17001 VDBG_17014
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ANID_20010
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SNOGp02(atp6)
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COCCADRAFT_112818
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COCMIDRAFT_111365
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GSTUM_00001101001
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PGR: 
PGTG_21287
DDI: 
DidioMp19(atp6)
DFA: 
Difao_mp26(atp6)
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TaxonomyKoalaUniProt
DBGET integrated database retrieval system