エントリ |
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一般名 |
ポリグルタミン酸付加パクリタキセル; Paclitaxel poliglumex (USAN/INN) |
組成式 |
H2O(C52H56N2O16(C5H7NO3)b(C5H7NO3)a)n
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構造式 |
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クラス |
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コード |
商品 (DG01430): | D00491<JP/US> |
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効能 |
抗悪性腫瘍薬, 微小管脱重合阻害薬 |
ターゲット |
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パスウェイ |
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代謝 |
Enzyme: CYP2C8 [HSA: 1558], CYP3A4 [HSA: 1576]
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相互作用 |
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構造マップ |
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階層分類 |
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
L 抗悪性腫瘍薬と免疫調節薬
L01 抗悪性腫瘍薬
L01C 植物アルカロイドとその他の天然物
L01CD タキサン
L01CD03 パクリタキセルポリグルメクス
D05333 ポリグルタミン酸付加パクリタキセル
医薬品グループ [BR:jp08330]
代謝酵素基質薬
DG02918 CYP2C8基質薬
DG01430 パクリタキセル
D05333 ポリグルタミン酸付加パクリタキセル
DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬
DG02913 CYP3A4基質薬
DG01430 パクリタキセル
D05333 ポリグルタミン酸付加パクリタキセル
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
他に分類されないもの
細胞プロセス
細胞骨格
TUBB
D05333 ポリグルタミン酸付加パクリタキセル
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
薬物代謝酵素
D05333
医薬品グループ [BR:jp08330]
代謝酵素基質薬
DG02918 CYP2C8基質薬
DG01430 パクリタキセル
DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬
DG02913 CYP3A4基質薬
DG01430 パクリタキセル
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リンク |
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