KEGG   DRUG: D07907Help
エントリ  
D07907                      Drug                                   

一般名   
エルロチニブ;
Erlotinib (INN)
組成式   
C22H23N3O4
質量    
393.1689
分子量   
393.4357
構造式   
Mol fileKCF fileDB searchJmolKegDraw
効能    
抗悪性腫瘍剤 [DS:H00014 H00024]
コード   
ATCコード: L01XE03
医薬品グループ: DG00711
ターゲット 
EGFR tyrosine kinase inhibitor [HSA:1956] [KO:K04361]
  パスウェイ
hsa04010  MAPK シグナル伝達経路
hsa04012  ErbB シグナル伝達経路
hsa04020  カルシウムシグナル伝達経路
hsa04060  サイトカインとサイトカインレセプターの相互作用
hsa05200  がんのパスウェイ
hsa05212  膵がん
hsa05223  非小細胞肺がん  
 
代謝    
Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], CYP1A2 [HSA:1544]
相互作用  
Genomic biomarker: EGFR [HSA:1956]
Drug interaction
構造マップ 
抗腫瘍薬 - プロテインキナーゼ阻害剤
他のマップ 
胆汁の分泌
階層分類  
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 L 抗悪性腫瘍薬と免疫調節薬
  L01 抗悪性腫瘍薬
   L01X その他の抗悪性腫瘍薬
    L01XE プロテインキナーゼ阻害薬
     L01XE03 エルロチニブ
      D07907  エルロチニブ
医療用医薬品のUSP分類 [BR:jp08302]
 抗悪性腫瘍薬
  分子標的阻害薬
   エルロチニブ
    D07907  エルロチニブ
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 サイトカイン受容体
  受容体型チロシンキナーゼ
   受容体チロシンキナーゼ クラス I (上皮成長因子受容体ファミリー)
    EGFRチロシンキナーゼ
     エルロチニブ
      D07907  エルロチニブ
抗悪性腫瘍薬 [BR:jp08308]
 分子標的治療薬
  受容体チロシンキナーゼ阻害剤
   エルロチニブ
    D07907  エルロチニブ
チトクローム P450 の相互作用 [BR:jp08309]
 基質
  CYP1A2
   エルロチニブ
    D07907  エルロチニブ
BRITE hierarchy
リンク   
CAS: 
183321-74-6
PubChem: 
DrugBank: 
LigandBox: 

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