KEGG   ORTHOLOGY: K01201Help
Entry
K01201                      KO                                     

Name
GBA, srfJ
Definition
glucosylceramidase [EC:3.2.1.45]
Pathway
ko00511  Other glycan degradation
ko00600  Sphingolipid metabolism
ko01100  Metabolic pathways
ko04142  Lysosome
Disease
H00066  Lewy body dementia (LBD)
H00126  Gaucher disease
H00426  Defects in the degradation of ganglioside
H00810  Progressive myoclonic epilepsy (PME/ EPM)
Brite
KEGG Orthology (KO) [BR:ko00001]
 Metabolism
  Lipid metabolism
   00600 Sphingolipid metabolism
    K01201  GBA, srfJ; glucosylceramidase
  Glycan biosynthesis and metabolism
   00511 Other glycan degradation
    K01201  GBA, srfJ; glucosylceramidase
 Cellular Processes
  Transport and catabolism
   04142 Lysosome
    K01201  GBA, srfJ; glucosylceramidase
Enzymes [BR:ko01000]
 3. Hydrolases
  3.2  Glycosylases
   3.2.1  Glycosidases, i.e. enzymes that hydrolyse O- and S-glycosyl compounds
    3.2.1.45  glucosylceramidase
     K01201  GBA, srfJ; glucosylceramidase
BRITE hierarchy
Other DBs
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Genes
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MRO: MROS_0117
FNO: Fnod_0296
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TaxonomyKoalaUniProt
Reference
PMID:3001061
  Authors
Tsuji S, Choudary PV, Martin BM, Winfield S, Barranger JA, Ginns EI
  Title
Nucleotide sequence of cDNA containing the complete coding sequence for human lysosomal glucocerebrosidase.
  Journal
J Biol Chem 261:50-3 (1986)
  Sequence
[hsa:2629]

DBGET integrated database retrieval system