KEGG   ORTHOLOGY: K02135Help
Entry
K02135                      KO                                     

Name
ATPeF1E, ATP5E, ATP15
Definition
F-type H+-transporting ATPase subunit epsilon
Pathway
Oxidative phosphorylation
Alzheimer's disease
Parkinson's disease
Huntington's disease
Module
M00158  
F-type ATPase, eukaryotes
Disease
H01369  
ATP synthase deficiency
Brite
KEGG Orthology (KO) [BR:ko00001]
 Metabolism
  Energy metabolism
   00190 Oxidative phosphorylation
    K02135  ATPeF1E, ATP5E, ATP15; F-type H+-transporting ATPase subunit epsilon
 Human Diseases
  Neurodegenerative diseases
   05010 Alzheimer's disease
    K02135  ATPeF1E, ATP5E, ATP15; F-type H+-transporting ATPase subunit epsilon
   05012 Parkinson's disease
    K02135  ATPeF1E, ATP5E, ATP15; F-type H+-transporting ATPase subunit epsilon
   05016 Huntington's disease
    K02135  ATPeF1E, ATP5E, ATP15; F-type H+-transporting ATPase subunit epsilon
KEGG modules [BR:ko00002]
 Structural complex
  Energy metabolism
   ATP synthesis
    M00158  F-type ATPase, eukaryotes
     K02135  ATPeF1E, ATP5E, ATP15; F-type H+-transporting ATPase subunit epsilon
BRITE hierarchy
Other DBs
TC: 
Genes
HSA: 
514(ATP5E)
PTR: 
PPS: 
100979899(ATP5E)
GGO: 
109029312(ATP5E)
PON: 
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101042605(ATP5E)
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BOM: 
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101481842(atp5e)
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101163898(atp5e)
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102219810(atp5e)
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103191538(atp5e)
DME: 
Dmel_CG31477(ATPsynepsilonL) Dmel_CG9032(sun)
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DAN: 
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DPE: 
DSE: 
DSI: 
Dsimw501_GD18671(Dsim_GD18671) Dsimw501_GD24676(Dsim_GD24676)
DWI: 
DYA: 
DGR: 
DMO: 
DVI: 
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AGA: 
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SOC: 
AEC: 
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100116621(Atp5e)
TCA: 
658713(sun)
DPA: 
NVL: 
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DNX: 
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CELE_F32D1.2(hpo-18) CELE_R05D3.6(R05D3.6) CELE_ZC262.5(ZC262.5)
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TCC: 
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MTR: 
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101506558(f19c24.25)
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Os08t0250200-01(Os08g0250200)
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SBI: 
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100283198(pco133953b) 542589(meatpase)
PDA: 
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MUS: 
DCT: 
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SMO: 
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BPG: 
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YPL271W(ATP15)
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CIMG_13036(CIMG06280)
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AGABI2DRAFT133583(AGABI2DRAFT_133583)
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DFA_09364(atp5e)
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PCHAS_142360(PC000602.04.0)
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TPV: 
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BBOV_IV007710(23.m06564)
TGO: 
PTI: 
FCY: 
PIF: 
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SPAR: 
EHX: 
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