KEGG   ORTHOLOGY: K02262Help
Entry
K02262                      KO                                     

Name
COX3
Definition
cytochrome c oxidase subunit 3
Pathway
Oxidative phosphorylation
Metabolic pathways
Cardiac muscle contraction
Thermogenesis
Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD)
Alzheimer's disease
Parkinson's disease
Huntington's disease
Module
M00154  
Cytochrome c oxidase
Disease
H00068  
Leber hereditary optic atrophy (LHON)
H01355  
Kearns-Sayre syndrome
H01368  
Cytochrome c oxidase (COX) deficiency
Brite
KEGG Orthology (KO) [BR:ko00001]
 Metabolism
  Energy metabolism
   00190 Oxidative phosphorylation
    K02262  COX3; cytochrome c oxidase subunit 3
 Organismal Systems
  Circulatory system
   04260 Cardiac muscle contraction
    K02262  COX3; cytochrome c oxidase subunit 3
  Environmental adaptation
   04714 Thermogenesis
    K02262  COX3; cytochrome c oxidase subunit 3
 Human Diseases
  Neurodegenerative diseases
   05010 Alzheimer's disease
    K02262  COX3; cytochrome c oxidase subunit 3
   05012 Parkinson's disease
    K02262  COX3; cytochrome c oxidase subunit 3
   05016 Huntington's disease
    K02262  COX3; cytochrome c oxidase subunit 3
  Endocrine and metabolic diseases
   04932 Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD)
    K02262  COX3; cytochrome c oxidase subunit 3
KEGG modules [BR:ko00002]
 Structural complex
  Energy metabolism
   ATP synthesis
    M00154  Cytochrome c oxidase
     K02262  COX3; cytochrome c oxidase subunit 3
Mitochondrial biogenesis [BR:ko03029]
 Mitochondrial DNA transcription, translation, and replication factors
  Mitochondrial DNA-encoded proteins
   Cytochrome c oxidase
    K02262  COX3; cytochrome c oxidase subunit 3
BRITE hierarchy
Other DBs
Genes
HSA: 
4514(COX3)
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5326220(COX3)
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BAE79223(COIII)
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26037622(APK84_gp07)
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3907677(COX3)
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3703605(COX3)
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20358594(COX3)
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AAG: 
33307544(COX3)
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9977793(COX3)
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26408696(COX3)
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803825(COX3)
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4266952(COX3)
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20834450(COX3)
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7055879(COX3)
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4794357(COX3)
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100780641(COXIII) 15308561(cox3)
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3205207(cox3)
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29082067(cox3)
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18251005(coxIII)
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809515(cox3)
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33876612(cox3)
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4306044(cox3)
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11542564(cox3)
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SMO: 
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PhpafMp26(cox3)
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OstapMp33(Cox3)
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CSL: 
CVR: 
OJ20_p07(cox3)
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ChprMp034(cox3)
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ChcroMp05(cox3)
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Q0275(COX3)
AGO: 
KLA: 
KllafMp08(COX3)
VPO: 
VapofMp03(cox3)
CGR: 
CaglfMp12(cox3)
DHA: 
CAL: 
CaalfMp04(COX3a) CaalfMp15(COX3b)
YLI: 
YalifMp14(cox3)
CLUS: 
16792595(cox3)
NCR: 
SMP: 
PAN: 
PoanfMp07(cox3)
CTHR: 
FGR: 
GizefMp15(cox3)
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Asnifp09(cox3)
PNO: 
SNOGp14(cox3)
BZE: 
FME: 
UMA: 
UsmafMp11(cox3)
DDI: 
DidioMp04(cox3)
DFA: 
PFA: 
PlfaoMp1(coxIII)
PYO: 
PVX: 
PSOJ: 
PhsooMp13(cox3)
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TaxonomyKoalaUniProt
Reference
PMID:8240356
  Authors
Johns DR, Neufeld MJ
  Title
Cytochrome c oxidase mutations in Leber hereditary optic neuropathy.
  Journal
Biochem Biophys Res Commun 196:810-5 (1993)
DOI:10.1006/bbrc.1993.2321
  Sequence
[hsa:4514]

DBGET integrated database retrieval system