KEGG   ORTHOLOGY: K03884
Entry
K03884                      KO                                     
Symbol
ND6
Name
NADH-ubiquinone oxidoreductase chain 6 [EC:7.1.1.2]
Pathway
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Reaction
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Brite
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   00190 Oxidative phosphorylation
    K03884  ND6; NADH-ubiquinone oxidoreductase chain 6
 09150 Organismal Systems
  09156 Nervous system
   04723 Retrograde endocannabinoid signaling
    K03884  ND6; NADH-ubiquinone oxidoreductase chain 6
  09159 Environmental adaptation
   04714 Thermogenesis
    K03884  ND6; NADH-ubiquinone oxidoreductase chain 6
 09160 Human Diseases
  09161 Cancer: overview
   05208 Chemical carcinogenesis - reactive oxygen species
    K03884  ND6; NADH-ubiquinone oxidoreductase chain 6
  09164 Neurodegenerative disease
   05010 Alzheimer disease
    K03884  ND6; NADH-ubiquinone oxidoreductase chain 6
   05012 Parkinson disease
    K03884  ND6; NADH-ubiquinone oxidoreductase chain 6
   05014 Amyotrophic lateral sclerosis
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   05016 Huntington disease
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   05020 Prion disease
    K03884  ND6; NADH-ubiquinone oxidoreductase chain 6
   05022 Pathways of neurodegeneration - multiple diseases
    K03884  ND6; NADH-ubiquinone oxidoreductase chain 6
  09166 Cardiovascular disease
   05415 Diabetic cardiomyopathy
    K03884  ND6; NADH-ubiquinone oxidoreductase chain 6
 09180 Brite Hierarchies
  09182 Protein families: genetic information processing
   03029 Mitochondrial biogenesis
    K03884  ND6; NADH-ubiquinone oxidoreductase chain 6
Enzymes [BR:ko01000]
 7. Translocases
  7.1  Catalysing the translocation of protons
   7.1.1  Linked to oxidoreductase reactions
    7.1.1.2  NADH:ubiquinone reductase (H+-translocating)
     K03884  ND6; NADH-ubiquinone oxidoreductase chain 6
Mitochondrial biogenesis [BR:ko03029]
 Mitochondrial DNA transcription, translation, and replication factors
  Mitochondrial DNA-encoded proteins
   Mitochondrial respiratory chain complex I
    K03884  ND6; NADH-ubiquinone oxidoreductase chain 6
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Reference
PMID:1417830
  Authors
Johns DR, Neufeld MJ, Park RD
  Title
An ND-6 mitochondrial DNA mutation associated with Leber hereditary optic neuropathy.
  Journal
Biochem Biophys Res Commun 187:1551-7 (1992)
DOI:10.1016/0006-291X(92)90479-5
  Sequence
[hsa:4541]

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