KEGG   ORTHOLOGY: K05678Help
Entry
K05678                      KO                                     

Name
ABCD4, PXMP1L
Definition
ATP-binding cassette, subfamily D (ALD), member 4
Pathway
ABC transporters
Peroxisome
Brite
KEGG Orthology (KO) [BR:ko00001]
 Environmental Information Processing
  Membrane transport
   02010 ABC transporters
    K05678  ABCD4, PXMP1L; ATP-binding cassette, subfamily D (ALD), member 4
 Cellular Processes
  Transport and catabolism
   04146 Peroxisome
    K05678  ABCD4, PXMP1L; ATP-binding cassette, subfamily D (ALD), member 4
Transporters [BR:ko02000]
 ABC Transporters, Eukaryotic Type
  ABCD (ALD) subfamily
   ABCD4 subgroup
    K05678  ABCD4, PXMP1L; ATP-binding cassette, subfamily D (ALD), member 4
BRITE hierarchy
Other DBs
Genes
HSA: 
5826(ABCD4)
PTR: 
453032(ABCD4)
PPS: 
100978957(ABCD4)
GGO: 
101145397(ABCD4)
PON: 
100450774(ABCD4)
MCC: 
699380(ABCD4)
MCF: 
102123075(ABCD4)
MMU: 
19300(Abcd4)
RNO: 
299196(Abcd4)
CGE: 
100768387(Abcd4)
HGL: 
101701894(Abcd4)
TUP: 
102474704(ABCD4)
CFA: 
490781(ABCD4)
AML: 
100479969(ABCD4)
FCA: 
101091287(ABCD4)
BOM: 
102270704(ABCD4)
PHD: 
102337114(ABCD4)
CHX: 
102189489(ABCD4)
SSC: 
CFR: 
102523326(ABCD4)
ECB: 
100056775(ABCD4)
MYB: 
102250705(ABCD4)
MDO: 
SHR: 
100933262(ABCD4)
OAA: 
GGA: 
423349(ABCD4)
MGP: 
TGU: 
100230547(ABCD4)
FAB: 
101820811(ABCD4)
PHI: 
102100170(ABCD4)
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101797911(ABCD4)
FPG: 
101919447(ABCD4)
FCH: 
102046555(ABCD4)
CLV: 
102096852(ABCD4)
ASN: 
102376576(ABCD4)
PSS: 
102447486(ABCD4)
ACS: 
XTR: 
100493343(abcd4)
DRE: 
767748(abcd4)
TRU: 
MZE: 
OLA: 
XMA: 
LCM: 
102357918(ABCD4)
BFO: 
CIN: 
100181360(abcd4)
SPU: 
ISC: 
CBR: 
CBG04568(Cbr-pmp-3)
BMY: 
LOA: 
TSP: 
NVE: 
HMG: 
TAD: 
AQU: 
DDI: 
DPP: 
GTT: 
NGR: 
TVA: 
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TaxonomyKoalaUniProt
Reference
  Authors
Coelho D, Kim JC, Miousse IR, Fung S, du Moulin M, Buers I, Suormala T, Burda P, Frapolli M, Stucki M, Nurnberg P, Thiele H, Robenek H, Hohne W, Longo N, Pasquali M, Mengel E, Watkins D, Shoubridge EA, Majewski J, Rosenblatt DS, Fowler B, Rutsch F, Baumgartner MR
  Title
Mutations in ABCD4 cause a new inborn error of vitamin B12 metabolism.
  Journal
Nat Genet 44:1152-5 (2012)

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