KEGG   ORTHOLOGY: K06316Help
Entry
K06316                      KO                                     

Name
RFT1
Definition
oligosaccharide translocation protein RFT1
Disease
H00118  
Congenital disorders of glycosylation (CDG) type I
Brite
Transporters [BR:ko02000]
 Other Transporters
  Electrochemical potential-driven transporters
   K06316  RFT1; oligosaccharide translocation protein RFT1
BRITE hierarchy
Other DBs
Genes
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 » show all
TaxonomyKoalaUniProt
Reference
  Authors
Haeuptle MA, Pujol FM, Neupert C, Winchester B, Kastaniotis AJ, Aebi M, Hennet T
  Title
Human RFT1 deficiency leads to a disorder of N-linked glycosylation.
  Journal
Am J Hum Genet 82:600-6 (2008)
DOI:10.1016/j.ajhg.2007.12.021
  Sequence
[hsa:91869]

DBGET integrated database retrieval system