KEGG   ORTHOLOGY: K06316Help
Entry
K06316                      KO                                     

Name
RFT1
Definition
oligosaccharide translocation protein RFT1
Disease
H00118  
Congenital disorders of glycosylation (CDG) type I
Brite
Transporters [BR:ko02000]
 Other Transporters
  Electrochemical potential-driven transporters
   K06316  RFT1; oligosaccharide translocation protein RFT1
BRITE hierarchy
Other DBs
Genes
HSA: 
91869(RFT1)
PTR: 
460441(RFT1)
PPS: 
100979148(RFT1)
GGO: 
101134082(RFT1)
PON: 
MCC: 
694586(RFT1)
MCF: 
102135508(RFT1)
MMU: 
328370(Rft1)
RNO: 
290552(Rft1)
CGE: 
100774638(Rft1)
HGL: 
101718990(Rft1)
TUP: 
102487991(RFT1)
CFA: 
476589(RFT1)
AML: 
100476392(RFT1)
FCA: 
101093671(RFT1)
PTG: 
102960156(RFT1)
BTA: 
504597(RFT1)
BOM: 
102274189(RFT1)
PHD: 
102338111(RFT1)
CHX: 
102176469(RFT1)
SSC: 
CFR: 
102513619(RFT1)
BACU: 
103000253(RFT1)
LVE: 
103072892(RFT1)
ECB: 
100059676(RFT1)
MYB: 
102256213(RFT1)
MYD: 
102760293(RFT1)
PALE: 
102892690(RFT1)
MDO: 
100030768(RFT1)
SHR: 
OAA: 
GGA: 
770487(RFT1)
MGP: 
TGU: 
100225968(RFT1)
FAB: 
101806962(RFT1)
PHI: 
102111575(RFT1)
APLA: 
101800384(RFT1)
FPG: 
101924332(RFT1)
FCH: 
102051099(RFT1)
CLV: 
102094310(RFT1)
ASN: 
102370799(RFT1)
AMJ: 
102573920(RFT1)
PSS: 
102463656(RFT1)
CMY: 
102946159(RFT1)
ACS: 
100560765(rft1)
PBI: 
103064702(RFT1)
XTR: 
780289(rft1)
DRE: 
559873(rft1)
TRU: 
MZE: 
OLA: 
XMA: 
LCM: 
102348726(RFT1)
CMK: 
103189500(rft1)
BFO: 
CIN: 
SPU: 
DME: 
DPO: 
DAN: 
DER: 
DPE: 
DSE: 
DSI: 
DWI: 
DYA: 
DGR: 
DMO: 
DVI: 
AGA: 
AAG: 
CQU: 
AME: 
412489(GB14370)
NVI: 
TCA: 
BMOR: 
API: 
ISC: 
CEL: 
CELE_ZK180.3(ZK180.3)
CBR: 
BMY: 
LOA: 
SMM: 
NVE: 
HMG: 
TAD: 
AQU: 
ATH: 
ALY: 
CRB: 
EUS: 
CIT: 
CIC: 
TCC: 
GMX: 
PVU: 
CAM: 
FVE: 
PPER: 
CSV: 
RCU: 
POP: 
VVI: 
SLY: 
SOT: 
OSA: 
DOSA: 
Os07t0486100-01(Os07g0486100)
OBR: 
BDI: 
SBI: 
SORBI_02g033510(SORBIDRAFT_02g033510)
ZMA: 
SITA: 
ATR: 
s00063p00176210(AMTR_s00063p00176210)
SMO: 
PPP: 
CRE: 
VCN: 
OLU: 
OTA: 
BPG: 
MIS: 
CSL: 
CVR: 
CME: 
GSL: 
CCP: 
SCE: 
YBL020W(RFT1)
AGO: 
ERC: 
KLA: 
LTH: 
PPA: 
VPO: 
ZRO: 
CGR: 
NCS: 
NCAS_0B05600(NCAS0B05600)
NDI: 
NDAI_0B02940(NDAI0B02940)
TPF: 
TPHA_0H00200(TPHA0H00200)
TBL: 
TBLA_0A08770(TBLA0A08770)
TDL: 
TDEL_0B04450(TDEL0B04450)
KAF: 
KAFR_0C02800(KAFR0C02800)
DHA: 
PIC: 
PGU: 
SPAA: 
LEL: 
CAL: 
CaO19.516(RFT1) CaO19.8147(RFT1)
CTP: 
COT: 
CDU: 
CTEN: 
YLI: 
CLU: 
NCR: 
SMP: 
PAN: 
TTT: 
MTM: 
CTHR: 
MGR: 
FGR: 
NHE: 
TRE: 
MAW: 
MAJ: 
CMT: 
ELA: 
SSL: 
BFU: 
MBE: 
ANI: 
AFM: 
AOR: 
AOR_1_1348164(AO090001000748)
ANG: 
ANI_1_2076024(An02g14940)
AFV: 
ACT: 
NFI: 
PCS: 
CIM: 
CPW: 
PBL: 
URE: 
ABE: 
TVE: 
AJE: 
PNO: 
PTE: 
ZTR: 
PFJ: 
BCOM: 
TML: 
SPO: 
CNE: 
CNB: 
CGI: 
PPL: 
LBC: 
MPR: 
CCI: 
SCM: 
UMA: 
MGL: 
PGR: 
MBR: 
DDI: 
DPP: 
DFA: 
DFA_00278(rft1)
EHI: 
EHI_151240(2.t00025)
EDI: 
CPV: 
CHO: 
TET: 
PTM: 
PTI: 
TPS: 
PIF: 
EHX: 
GTT: 
TBR: 
TCR: 
LMA: 
LIF: 
LDO: 
LMI: 
LBZ: 
NGR: 
TVA: 
 » show all
TaxonomyKoalaUniProt
Reference
  Authors
Haeuptle MA, Pujol FM, Neupert C, Winchester B, Kastaniotis AJ, Aebi M, Hennet T
  Title
Human RFT1 deficiency leads to a disorder of N-linked glycosylation.
  Journal
Am J Hum Genet 82:600-6 (2008)
  Sequence
[hsa:91869]

DBGET integrated database retrieval system