KEGG   ORTHOLOGY: K07611Help
Entry
K07611                      KO                                     

Name
LMNB
Definition
lamin B
Disease
H00420  
Familial partial lipodystrophy (FPL)
H01230  
Adult-onset autosomal dominant leukodystrophy (ADLD)
Brite
Cytoskeleton proteins [BR:ko04812]
 Eukaryotic cytoskeleton proteins
  Intermediate filaments
   Intermediate filaments
    Type V: Nuclear lamins
     K07611  LMNB; lamin B
BRITE hierarchy
Other DBs
GO: 
Genes
HSA: 
4001(LMNB1) 84823(LMNB2)
PTR: 
462035(LMNB1) 468657(LMNB2)
PPS: 
100969695(LMNB1) 100971237(LMNB2)
GGO: 
101147221(LMNB1) 101147829(LMNB2)
PON: 
100431365(LMNB1) 100454505(LMNB2)
NLE: 
100582220(LMNB2) 100584344(LMNB1)
MCC: 
100426602(LMNB2) 703575(LMNB1)
MCF: 
102123291(LMNB1) 102146995(LMNB2)
CJC: 
100395999(LMNB1) 100410429(LMNB2)
MMU: 
16906(Lmnb1) 16907(Lmnb2)
RNO: 
116685(Lmnb1) 299625(Lmnb2)
CGE: 
100766421(Lmnb2) 103161362(Lmnb1)
NGI: 
103737287(Lmnb2) 103740405(Lmnb1)
HGL: 
101709878(Lmnb1) 101716711(Lmnb2)
OCU: 
100346094(LMNB1) 103350872(LMNB2)
TUP: 
102468404(LMNB1) 102476101(LMNB2)
CFA: 
474663(LMNB1) 485070(LMNB2)
AML: 
UMR: 
103670524(LMNB1) 103681806(LMNB2)
FCA: 
101082042(LMNB2) 101089830(LMNB1)
PTG: 
102951002(LMNB1)
BTA: 
516326(LMNB2) 540643(LMNB1)
BOM: 
102279029(LMNB2) 102286144(LMNB1)
PHD: 
102328485(LMNB2) 102335438(LMNB1)
CHX: 
102178443(LMNB2) 102186582(LMNB1)
OAS: 
SSC: 
100513342(LMNB1) 100620983(LMNB2)
CFR: 
102513627(LMNB1) 102517957(LMNB2)
BACU: 
103013052(LMNB2) 103018053(LMNB1)
LVE: 
103088663(LMNB1) 103089547(LMNB2)
ECB: 
100060413(LMNB2) 100073057(LMNB1)
MYB: 
102249179(LMNB2) 102254210(LMNB1)
MYD: 
102753685(LMNB1) 102760099(LMNB2)
PALE: 
102894146(LMNB1) 102895366(LMNB2)
MDO: 
100016685(LMNB1) 100020019(LMNB2)
SHR: 
100920178(LMNB2) 100929634(LMNB1)
OAA: 
GGA: 
396222(LMNB2) 396223(LMNB1) 415464(LMNA)
MGP: 
APLA: 
TGU: 
FAB: 
PHI: 
FPG: 
101911448(LMNB2) 101921636(LMNB1)
FCH: 
102046101(LMNB2) 102048360(LMNB1)
CLV: 
102085835(LMNB2) 102094410(LMNB1)
ASN: 
102368680(LMNB1) 102374364(LMNB2)
AMJ: 
PSS: 
102445574(LMNB2) 102460458(LMNB1)
CMY: 
102939572(LMNB2) 102939576(LMNB1)
ACS: 
PBI: 
XLA: 
379745(lmnb1) 394291(lmnb2-a) 397910(lmnb3) 397911 397912(lmnb2-b)
XTR: 
100038111(lmnb2) 394806(lmnb1) 733537(lmnb3)
DRE: 
195816(lmnb1) 195817(lmnl3) 30196(lmnb2)
TRU: 
MZE: 
OLA: 
XMA: 
LCM: 
CMK: 
103182385(lmnb1) 103188339(lmnb2)
BFO: 
CIN: 
SPU: 
DME: 
DPO: 
DAN: 
DER: 
DPE: 
DSE: 
DSI: 
DWI: 
DYA: 
DGR: 
DMO: 
DVI: 
MDE: 
AGA: 
AAG: 
CQU: 
AME: 
413222(GB16792)
NVI: 
TCA: 
BMOR: 
API: 
PHU: 
ISC: 
CEL: 
CELE_DY3.2(lmn-1)
CBR: 
CBG12363(Cbr-lmn-1)
BMY: 
LOA: 
TSP: 
HRO: 
NVE: 
HMG: 
PIF: 
 » show all
TaxonomyKoalaUniProt
Reference
PMID:7557986
  Authors
Lin F, Worman HJ
  Title
Structural organization of the human gene (LMNB1) encoding nuclear lamin B1.
  Journal
Genomics 27:230-6 (1995)
  Sequence
[hsa:4001]
Reference
  Authors
Hegele RA, Cao H, Liu DM, Costain GA, Charlton-Menys V, Rodger NW, Durrington PN
  Title
Sequencing of the reannotated LMNB2 gene reveals novel mutations in patients with acquired partial lipodystrophy.
  Journal
Am J Hum Genet 79:383-9 (2006)
  Sequence
[hsa:84823]

DBGET integrated database retrieval system