KEGG   ORTHOLOGY: K08546Help
Entry
K08546                      KO                                     

Name
NR2E3, PNR
Definition
nuclear receptor subfamily 2 group E member 3
Disease
H00527  
Retinitis pigmentosa (RP)
H00805  
Vitreoretinal degeneration
Brite
Transcription factors [BR:ko03000]
 Eukaryotic Type
  Zinc finger
   Cys4 hepatocyte nuclear factor 4-like
    K08546  NR2E3, PNR; nuclear receptor subfamily 2 group E member 3
Nuclear receptors [BR:ko03310]
 2. Hepatocyte nuclear factor 4 like
  2E. Tailless like receptor
   K08546  NR2E3, PNR; nuclear receptor subfamily 2 group E member 3
BRITE hierarchy
Genes
HSA: 
10002(NR2E3)
PTR: 
748665(NR2E3)
PPS: 
100981430(NR2E3)
GGO: 
101129867(NR2E3)
PON: 
100434712(NR2E3)
NLE: 
100592555(NR2E3)
MCC: 
701402(NR2E3)
MCF: 
102118891(NR2E3)
CSAB: 
103245382(NR2E3)
RRO: 
104663545(NR2E3)
RBB: 
108544573(NR2E3)
CJC: 
100411318(NR2E3)
SBQ: 
101030630(NR2E3)
MMU: 
23958(Nr2e3)
RNO: 
100365683(Nr2e3)
CGE: 
100752298(Nr2e3)
NGI: 
103736838(Nr2e3)
HGL: 
101724001(Nr2e3)
CCAN: 
109698003(Nr2e3)
OCU: 
103351072(NR2E3)
TUP: 
102497265(NR2E3)
CFA: 
487629(NR2E3)
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100478490(NR2E3)
UMR: 
103679142(NR2E3)
FCA: 
101093940(NR2E3)
PTG: 
102956953(NR2E3)
AJU: 
106974191(NR2E3)
BTA: 
281944(NR2E3)
BOM: 
102282114(NR2E3)
BIU: 
109564459(NR2E3)
PHD: 
102324907(NR2E3)
CHX: 
102177064(NR2E3)
OAS: 
101115281(NR2E3)
SSC: 
102159757(NR2E3)
CFR: 
102521893(NR2E3)
CDK: 
105087329(NR2E3)
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103002739(NR2E3)
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103075605(NR2E3)
ECB: 
100063879(NR2E3)
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103550709(NR2E3)
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106836653(NR2E3)
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109391756(NR2E3)
RSS: 
109449560(NR2E3)
PALE: 
102894527(NR2E3)
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100018049(NR2E3)
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100934552(NR2E3)
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103169429(NR2E3)
GGA: 
395289(NR2E3)
MGP: 
100540956(NR2E3)
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107318562(NR2E3)
APLA: 
101798374(NR2E3)
ACYG: 
106047422(NR2E3)
TGU: 
100228348(NR2E3)
GFR: 
102033506(NR2E3)
FAB: 
101816771(NR2E3)
PHI: 
102106981(NR2E3)
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107209199(NR2E3)
CCW: 
104697529(NR2E3)
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101922584(NR2E3)
FCH: 
102059347(NR2E3)
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102084994(NR2E3)
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ASN: 
102387979(NR2E3)
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102564335(NR2E3)
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102459248(NR2E3)
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101951722(NR2E3)
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100565262(nr2e3)
PVT: 
110077253(NR2E3)
PBI: 
103054728(NR2E3)
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107116843(NR2E3)
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108711292(nr2e3.L) 108712336(nr2e3.S)
XTR: 
100036597(nr2e3)
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108784050(NR2E3)
DRE: 
492496(nr2e3)
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SANH: 
107662460(nr2e3)
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107589312 107595245
IPU: 
108275343(nr2e3)
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101065759(nr2e3)
TNG: 
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104924343(nr2e3) 104929606
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MZE: 
101470418(nr2e3) 101475152
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XMA: 
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103398374(nr2e3)
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110172192(nr2e3)
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SFM: 
108941055(nr2e3)
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102356760(NR2E3)
CMK: 
103189537(nr2e3)
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100303482(pnr) 100372115
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DPO: 
Dpse_GA30480
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Dana_GF13031
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Dere_GG20513
DPE: 
Dper_GL17752 Dper_GL17753
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Dsec_GM21604
DSI: 
Dsimw501_GD11109(Dsim_GD11109)
DWI: 
Dwil_GK20892
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Dyak_GE13645
DGR: 
Dgri_GH20426 Dgri_GH20427
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Dmoj_GI19610
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Dvir_GJ14974
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101890022
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AgaP_AGAP009890
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AaeL_AAEL007190
CQU: 
CpipJ_CPIJ017333
AME: 
413558(Hr51) 551649(NR2E6)
BIM: 
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BTER: 
100651432 100651579
SOC: 
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NVI: 
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101745996
DPL: 
KGM_200902 KGM_209534
PXY: 
105380123 105384801 105397496
API: 
100166752
DNX: 
107167766
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Phum_PHUM039420
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DAPPUDRAFT_106791
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IscW_ISCW019467
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107332209 107342891 107346588 107352483 107357949
HMG: 
100204761
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TaxonomyKoalaUniProt
Reference
  Authors
Sharon D, Sandberg MA, Caruso RC, Berson EL, Dryja TP
  Title
Shared mutations in NR2E3 in enhanced S-cone syndrome, Goldmann-Favre syndrome, and many cases of clumped pigmentary retinal degeneration.
  Journal
Arch Ophthalmol 121:1316-23 (2003)
DOI:10.1001/archopht.121.9.1316
  Sequence
[hsa:10002]
Reference
  Authors
Peng GH, Ahmad O, Ahmad F, Liu J, Chen S
  Title
The photoreceptor-specific nuclear receptor Nr2e3 interacts with Crx and exerts opposing effects on the transcription of rod versus cone genes.
  Journal
Hum Mol Genet 14:747-64 (2005)
DOI:10.1093/hmg/ddi070
  Sequence
[hsa:10002]
DBGET integrated database retrieval system