KEGG   ORTHOLOGY: K08546Help
Entry
K08546                      KO                                     

Name
NR2E3, PNR
Definition
nuclear receptor subfamily 2 group E member 3
Disease
H00527  Retinitis pigmentosa (RP)
H00805  Vitreoretinal degeneration
Brite
Transcription factors [BR:ko03000]
 Eukaryotic Type
  Zinc finger
   Cys4 hepatocyte nuclear factor 4-like
    K08546  NR2E3, PNR; nuclear receptor subfamily 2 group E member 3
Nuclear receptors [BR:ko03310]
 2. Hepatocyte nuclear factor 4 like
  2E. Tailless like receptor
   K08546  NR2E3, PNR; nuclear receptor subfamily 2 group E member 3
BRITE hierarchy
Genes
HSA: 10002(NR2E3)
PTR: 748665(NR2E3)
PPS: 100981430(NR2E3)
GGO: 101129867(NR2E3)
PON: 100434712(NR2E3)
NLE: 100592555(NR2E3)
MCC: 701402(NR2E3)
MCF: 102118891(NR2E3)
CSAB: 103245382(NR2E3)
RRO: 104663545(NR2E3)
RBB: 108544573(NR2E3)
CJC: 100411318(NR2E3)
SBQ: 101030630(NR2E3)
MMU: 23958(Nr2e3)
RNO: 100365683(Nr2e3)
CGE: 100752298(Nr2e3)
NGI: 103736838(Nr2e3)
HGL: 101724001(Nr2e3)
CCAN: 109698003(Nr2e3)
OCU: 103351072(NR2E3)
TUP: 102497265(NR2E3)
CFA: 487629(NR2E3)
AML: 100478490(NR2E3)
UMR: 103679142(NR2E3)
ORO: 101379712(NR2E3)
FCA: 101093940(NR2E3)
PTG: 102956953(NR2E3)
AJU: 106974191(NR2E3)
BTA: 281944(NR2E3)
BOM: 102282114(NR2E3)
BIU: 109564459(NR2E3)
PHD: 102324907(NR2E3)
CHX: 102177064(NR2E3)
OAS: 101115281(NR2E3)
SSC: 102159757(NR2E3)
CFR: 102521893(NR2E3)
CDK: 105087329(NR2E3)
BACU: 103002739(NR2E3)
LVE: 103075605(NR2E3)
OOR: 101275280(NR2E3)
ECB: 100063879(NR2E3)
EPZ: 103550709(NR2E3)
EAI: 106836653(NR2E3)
MYB: 102252756(NR2E3)
MYD: 102754690(NR2E3)
HAI: 109391756(NR2E3)
RSS: 109449560(NR2E3)
PALE: 102894527(NR2E3)
LAV: 100659927(NR2E3)
TMU: 101350550
MDO: 100018049(NR2E3)
SHR: 100934552(NR2E3)
OAA: 103169429(NR2E3)
GGA: 395289(NR2E3)
MGP: 100540956(NR2E3)
CJO: 107318562(NR2E3)
APLA: 101798374(NR2E3)
ACYG: 106047422(NR2E3)
TGU: 100228348(NR2E3)
GFR: 102033506(NR2E3)
FAB: 101816771(NR2E3)
PHI: 102106981(NR2E3)
PMAJ: 107209199(NR2E3)
CCW: 104697529(NR2E3)
FPG: 101922584(NR2E3)
FCH: 102059347(NR2E3)
CLV: 102084994(NR2E3)
EGZ: 104130698(NR2E3)
ASN: 102387979(NR2E3)
AMJ: 102564335(NR2E3)
PSS: 102459248(NR2E3)
CMY: 102940731(NR2E3)
CPIC: 101951722(NR2E3)
ACS: 100565262(nr2e3)
PVT: 110077253(NR2E3)
PBI: 103054728(NR2E3)
GJA: 107116843(NR2E3)
XLA: 108711292(nr2e3.L) 108712336(nr2e3.S)
XTR: 100036597(nr2e3)
NPR: 108784050(NR2E3)
DRE: 492496(nr2e3)
SRX: 107745487 107751268(nr2e3)
SANH: 107662460(nr2e3)
IPU: 108275343(nr2e3)
AMEX: 103047484(nr2e3)
TRU: 101065759(nr2e3)
LCO: 104924343(nr2e3) 104929606
NFU: 107381836(nr2e3)
CSEM: 103398374(nr2e3)
HCQ: 109519663(nr2e3)
BPEC: 110172192(nr2e3)
SFM: 108941055(nr2e3)
LCM: 102356760(NR2E3)
CMK: 103189537(nr2e3)
SPU: 575196
SKO: 100303482(pnr) 100372115
DME: Dmel_CG16801(Hr51)
DSI: Dsimw501_GD11109(Dsim_GD11109)
MDE: 101890022
AAG: 5568884
AME: 413558(Hr51) 551649(NR2E6)
NVI: 100114216(Tll) 100122615(Hr51)
TCA: 658951(Hr51) 661886
BMOR: 101745996
API: 100166752
DNX: 107167766
BMY: Bm1_32150
HMG: 100204761
 » show all
TaxonomyKoalaUniProt
Reference
  Authors
Sharon D, Sandberg MA, Caruso RC, Berson EL, Dryja TP
  Title
Shared mutations in NR2E3 in enhanced S-cone syndrome, Goldmann-Favre syndrome, and many cases of clumped pigmentary retinal degeneration.
  Journal
Arch Ophthalmol 121:1316-23 (2003)
DOI:10.1001/archopht.121.9.1316
  Sequence
[hsa:10002]
Reference
  Authors
Peng GH, Ahmad O, Ahmad F, Liu J, Chen S
  Title
The photoreceptor-specific nuclear receptor Nr2e3 interacts with Crx and exerts opposing effects on the transcription of rod versus cone genes.
  Journal
Hum Mol Genet 14:747-64 (2005)
DOI:10.1093/hmg/ddi070
  Sequence
[hsa:10002]

DBGET integrated database retrieval system