KEGG   ORTHOLOGY: K09345Help
Entry
K09345                      KO                                     

Name
NKX2-5
Definition
homeobox protein Nkx-2.5
Disease
H00250  
Congenital nongoitrous hypothyroidism (CHNG)
H00546  
Atrial septal defect
H00549  
Tetralogy of Fallot
H01272  
Hypoplastic left heart syndrome (HLHS)
Brite
Transcription factors [BR:ko03000]
 Eukaryotic Type
  Helix-turn-helix
   Homeo domain only, NK-2
    K09345  NKX2-5; homeobox protein Nkx-2.5
BRITE hierarchy
Genes
HSA: 
1482(NKX2-5)
PTR: 
462273(NKX2-5)
PPS: 
100982957(NKX2-5)
GGO: 
101124584(NKX2-5)
PON: 
100442766(NKX2-5)
MCC: 
703795(NKX2-5)
MCF: 
102121282(NKX2-5)
MMU: 
18091(Nkx2-5)
RNO: 
114109(Nkx2-5)
CGE: 
HGL: 
101724475(Nkx2-5)
TUP: 
102481050(NKX2-5)
CFA: 
489113(NKX2-5)
AML: 
FCA: 
101090739(NKX2-5)
PTG: 
102951378(NKX2-5)
BTA: 
538870(NKX2-5)
BOM: 
102275436(NKX2-5)
PHD: 
102339955(NKX2-5)
CHX: 
OAS: 
101109645(NKX2-5)
SSC: 
100521411(NKX2-5)
CFR: 
102510451(NKX2-5)
BACU: 
103006734(NKX2-5)
LVE: 
103075594(NKX2-5)
ECB: 
100069632(NKX2-5)
PALE: 
102896153(NKX2-5)
MDO: 
100026700(NKX2-5)
SHR: 
100925222(NKX2-5)
GGA: 
396073(NKX2-5)
MGP: 
TGU: 
100225228(NKX2-5)
FAB: 
101821998(NKX2-5)
PHI: 
102113440(NKX2-5)
APLA: 
101801478(NKX2-5)
FPG: 
101914088(NKX2-5)
FCH: 
102052600(NKX2-5)
CLV: 
102086313(NKX2-5)
ASN: 
102374976(NKX2-5)
AMJ: 
102558276(NKX2-5)
PSS: 
102459136(NKX2-5)
CMY: 
ACS: 
PBI: 
103067913(NKX2-5)
XLA: 
100337581(nkx2-5-a) 379882(nkx2-5-b)
XTR: 
100144646(nkx2-5)
DRE: 
30696(nkx2.5)
TRU: 
MZE: 
OLA: 
100125478(nkx2.5)
XMA: 
LCM: 
102366680(NKX2-5)
CMK: 
BFO: 
SPU: 
NVE: 
HMG: 
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TaxonomyKoalaUniProt
Reference
  Authors
Koss M, Bolze A, Brendolan A, Saggese M, Capellini TD, Bojilova E, Boisson B, Prall OW, Elliott DA, Solloway M, Lenti E, Hidaka C, Chang CP, Mahlaoui N, Harvey RP, Casanova JL, Selleri L
  Title
Congenital asplenia in mice and humans with mutations in a Pbx/Nkx2-5/p15 module.
  Journal
Dev Cell 22:913-26 (2012)
  Sequence
[mmu:18091] [hsa:1482]

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