KEGG   ORTHOLOGY: K10359Help
Entry
K10359                      KO                                     

Name
MYO7A, USH1B
Definition
myosin VIIa
Disease
H00604  
Deafness, autosomal dominant
H00605  
Deafness, autosomal recessive
H00779  
Usher syndrome (US)
Brite
Membrane trafficking [BR:ko04131]
 Others
  Actin-binding proteins
   Myosins
    K10359  MYO7A, USH1B; myosin VIIa
Chromosome [BR:ko03036]
 Eukaryotic Type
  Centrosome formation and ciliogenesis proteins
   USH complex and associated proteins
    K10359  MYO7A, USH1B; myosin VIIa
Cytoskeleton proteins [BR:ko04812]
 Eukaryotic cytoskeleton proteins
  Actin filaments / Microfilaments
   Actin-binding proteins
    Myosins
     K10359  MYO7A, USH1B; myosin VIIa
BRITE hierarchy
Other DBs
Genes
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4647(MYO7A)
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726683(Myo7)
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DFA: 
DFA_03162(myoI)
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TET: 
AAF: 
SPAR: 
 » show all
TaxonomyKoalaUniProt
Reference
  Authors
Lopes VS, Gibbs D, Libby RT, Aleman TS, Welch DL, Lillo C, Jacobson SG, Radu RA, Steel KP, Williams DS
  Title
The Usher 1B protein, MYO7A, is required for normal localization and function of  the visual retinoid cycle enzyme, RPE65.
  Journal
Hum Mol Genet 20:2560-70 (2011)
DOI:10.1093/hmg/ddr155
  Sequence
[hsa:4647] [mmu:17921]

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