KEGG   ORTHOLOGY: K12382Help
Entry
K12382                      KO                                     

Name
PSAP, SGP1
Definition
saposin
Pathway
Lysosome
Disease
H00126  
Gaucher disease
H00127  
Metachromatic leukodystrophy (MLD)
H00135  
Krabbe disease
H00423  
Defects in the degradation of sulfatide
H00426  
Defects in the degradation of ganglioside
H01239  
Combined SAP deficiency
Brite
KEGG Orthology (KO) [BR:ko00001]
 Cellular Processes
  Transport and catabolism
   04142 Lysosome
    K12382  PSAP, SGP1; saposin
Exosome [BR:ko04147]
 Exosomal proteins
  Exosomal proteins of other body fluids (saliva and urine)
   K12382  PSAP, SGP1; saposin
BRITE hierarchy
Genes
HSA: 
5660(PSAP) 768239(PSAPL1)
PTR: 
100609404(PSAPL1) 450517(PSAP)
PPS: 
100978476(PSAPL1) 100984206(PSAP)
GGO: 
101147315(PSAPL1) 101151359(PSAP)
PON: 
100173167(PSAPL1) 100174080(PSAP) 100939793(PSAPL1)
NLE: 
100593695(PSAP) 101175786(PSAPL1)
MCC: 
709510(PSAP) 722684(PSAPL1)
MCF: 
101866922(PSAP) 102141446(PSAPL1)
CSAB: 
103216034(PSAP) 103246422(PSAPL1)
RRO: 
104667543(PSAPL1) 104669933(PSAP)
CJC: 
SBQ: 
101036085(PSAP) 104652441(PSAPL1)
MMU: 
19156(Psap) 76943(Psapl1)
RNO: 
25524(Psap) 289720(Psapl1)
CGE: 
100760327(Psap) 100768102(Psapl1)
NGI: 
103733934(Psapl1) 103736967(Psap)
HGL: 
101722989(Psap) 106009578(Psapl1)
OCU: 
100338800(PSAPL1) 100359322(PSAP)
TUP: 
102497705(PSAP) 102502975(PSAPL1)
CFA: 
479240(PSAP)
AML: 
100472406(PSAP)
UMR: 
103667803(PSAP)
FCA: 
101080406(PSAP)
PTG: 
102948682(PSAP)
BTA: 
281433(PSAP) 529295(PSAPL1)
BOM: 
102282499(PSAPL1) 102287579(PSAP)
PHD: 
102335750(PSAPL1) 102338911(PSAP)
CHX: 
102173365(PSAP) 102175754(PSAPL1)
OAS: 
100135695(PSAP) 105615572(PSAPL1)
SSC: 
100153167(PSAP) 100521979(PSAPL1)
CFR: 
102515371(PSAPL1) 102518106(PSAP)
BACU: 
103005692(PSAPL1) 103012718(PSAP)
LVE: 
103073217(PSAP)
ECB: 
100063520(PSAP) 102150352(PSAPL1)
MYB: 
102244925(PSAPL1) 102245896(PSAP)
MYD: 
102767582(PSAP)
PALE: 
102888995(PSAP) 102893925(PSAPL1)
LAV: 
100674514(PSAP)
MDO: 
100011417(PSAP)
SHR: 
OAA: 
100077317(PSAP)
GGA: 
395602(PSAP)
MGP: 
100544137(PSAP)
CJO: 
APLA: 
TGU: 
100223534(PSAP)
GFR: 
FAB: 
PHI: 
CCW: 
FPG: 
101911328(PSAP)
FCH: 
102056583(PSAP)
CLV: 
102090901(prosaposin) 102093264
AAM: 
106485380(PSAP)
ASN: 
AMJ: 
PSS: 
CMY: 
ACS: 
PBI: 
GJA: 
XLA: 
379512 447436(psap.L)
XTR: 
550039(psap)
DRE: 
140811(psap)
TRU: 
TNG: 
MZE: 
OLA: 
XMA: 
SASA: 
LCM: 
CMK: 
103185881(psap)
BFO: 
CIN: 
SPU: 
SKO: 
DME: 
DPO: 
DAN: 
DER: 
DPE: 
DSE: 
DSI: 
Dsimw501_GD16774(Dsim_Sap-r)
DWI: 
DYA: 
Dyak_GE23352(dyak_GLEANR_7147)
DGR: 
DMO: 
DVI: 
MDE: 
AGA: 
AAG: 
CQU: 
AME: 
408808(Sap-r)
BIM: 
BTER: 
SOC: 
AEC: 
HST: 
CFO: 
NVI: 
TCA: 
BMOR: 
692367(Sap-r)
DPL: 
PXY: 
API: 
PHU: 
DPX: 
ISC: 
CEL: 
CBR: 
CBG18502(Cbr-spp-10)
BMY: 
LOA: 
TSP: 
HRO: 
LGI: 
CRG: 
OBI: 
SMM: 
NVE: 
ADF: 
HMG: 
TAD: 
AQU: 
ATH: 
ALY: 
CRB: 
EUS: 
BRP: 
BNA: 
THJ: 
CIT: 
TCC: 
GRA: 
EGR: 
GMX: 
PVU: 
VRA: 
MTR: 
CAM: 
ADU: 
AIP: 
LJA: 
Lj1g3v2448140.1(Lj1g3v2448140.1) Lj3g3v1411760.1(Lj3g3v1411760.1) Lj3g3v1411760.2(Lj3g3v1411760.2)
FVE: 
PPER: 
PMUM: 
MDM: 
PXB: 
CSV: 
CMO: 
RCU: 
JCU: 
POP: 
POPTR_0006s10790g(POPTRDRAFT_819236) POPTR_0016s14090g(POPTRDRAFT_825403)
VVI: 
SLY: 
SPEN: 
SOT: 
SIND: 
BVG: 
NNU: 
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4327145(P0028E10.2) 4349589 9267024
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Os01t0166700-01(Os01g0166700) Os11t0112800-01(Os11g0112800) Os12t0112200-01(Os12g0112200)
OBR: 
BDI: 
ATS: 
SBI: 
SORBI_08g002800(SORBIDRAFT_08g002800)
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100191896(IDP258) 100282421(pco121381a) 100282519 100283638(GRMZM2G015906) 103632844(GRMZM2G136734) 103641698(GRMZM2G097504) 103652785 103652878
SITA: 
PDA: 
EGU: 
MUS: 
ATR: 
PPP: 
CRE: 
MIS: 
CSL: 
CVR: 
APRO: 
SRE: 
DDI: 
DPP: 
DFA: 
ACAN: 
PIF: 
PSOJ: 
SPAR: 
GTT: 
NGR: 
TVA: 
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TaxonomyKoalaUniProt
Reference
  Authors
Kuchar L, Ledvinova J, Hrebicek M, Myskova H, Dvorakova L, Berna L, Chrastina P, Asfaw B, Elleder M, Petermoller M, Mayrhofer H, Staudt M, Krageloh-Mann I, Paton BC, Harzer K
  Title
Prosaposin deficiency and saposin B deficiency (activator-deficient metachromatic leukodystrophy): report on two patients detected by analysis of urinary sphingolipids and carrying novel PSAP gene mutations.
  Journal
Am J Med Genet A 149A:613-21 (2009)
  Sequence
[hsa:5660]
Reference
  Authors
Hiraiwa M, Campana WM, Mizisin AP, Mohiuddin L, O'Brien JS
  Title
Prosaposin: a myelinotrophic protein that promotes expression of myelin constituents and is secreted after nerve injury.
  Journal
Glia 26:353-60 (1999)
  Sequence
[hsa:5660]

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