KEGG   ORTHOLOGY: K14618Help
Entry
K14618                      KO                                     

Name
MMACHC
Definition
methylmalonic aciduria homocystinuria type C protein
Pathway
Vitamin digestion and absorption
Disease
H00174  
Methylmalonic aciduria (MMA)
Brite
KEGG Orthology (KO) [BR:ko00001]
 Organismal Systems
  Digestive system
   04977 Vitamin digestion and absorption
    K14618  MMACHC; methylmalonic aciduria homocystinuria type C protein
BRITE hierarchy
Other DBs
GO: 
Genes
HSA: 
25974(MMACHC)
PTR: 
469180(MMACHC)
PPS: 
100968335(MMACHC)
GGO: 
101152807(MMACHC)
PON: 
100455100(MMACHC)
NLE: 
100580574(MMACHC)
MCC: 
706247(MMACHC)
MCF: 
102121304(MMACHC)
CJC: 
100399324(MMACHC)
MMU: 
67096(Mmachc)
RNO: 
313520(Mmachc)
CGE: 
100751045(Mmachc)
HGL: 
101709397(Mmachc)
TUP: 
102472726(MMACHC)
CFA: 
482514(MMACHC)
AML: 
UMR: 
103670776(MMACHC)
FCA: 
101090955(MMACHC)
PTG: 
102954225(MMACHC)
BTA: 
513433(MMACHC)
BOM: 
102277584(MMACHC)
PHD: 
102328935(MMACHC)
CHX: 
102183931(MMACHC)
OAS: 
101120707(MMACHC)
SSC: 
100513159(MMACHC)
CFR: 
102509232(MMACHC)
BACU: 
103014111(MMACHC)
LVE: 
103075700(MMACHC)
ECB: 
100065336(MMACHC)
MYB: 
102260677(MMACHC)
MYD: 
102764382(MMACHC)
PALE: 
102888849(MMACHC)
MDO: 
100024700(MMACHC)
SHR: 
100914568(MMACHC)
OAA: 
GGA: 
424597(MMACHC)
MGP: 
APLA: 
101804029(MMACHC)
FAB: 
101815080(MMACHC)
PHI: 
102110636(MMACHC)
FPG: 
101914760(MMACHC)
FCH: 
102058033(MMACHC)
CLV: 
102088492(MMACHC)
ASN: 
102383499(MMACHC)
AMJ: 
102560477(MMACHC)
PSS: 
102459461(MMACHC)
CMY: 
102936214(MMACHC)
ACS: 
100552851(mmachc)
PBI: 
XTR: 
549685(mmachc)
DRE: 
555267(mmachc)
TRU: 
MZE: 
OLA: 
XMA: 
LCM: 
102353117(MMACHC)
CMK: 
103182780(mmachc)
BFO: 
CIN: 
SPU: 
ISC: 
CEL: 
CBR: 
CBG02282(Cbr-mdt-4)
TSP: 
HRO: 
NVE: 
HMG: 
TAD: 
AQU: 
MIS: 
EHX: 
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TaxonomyKoalaUniProt
Reference
  Authors
Green R
  Title
Ins and outs of cellular cobalamin transport.
  Journal
Blood 115:1476-7 (2010)

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