KEGG   ORTHOLOGY: K17271
Entry
K17271                      KO                                     
Symbol
PLP1
Name
myelin proteolipid protein
Disease
H00266  Hereditary spastic paraplegia
H00679  Hypomyelinating leukodystrophy
Brite
KEGG Orthology (KO) [BR:ko00001]
 09180 Brite Hierarchies
  09183 Protein families: signaling and cellular processes
   04147 Exosome
    K17271  PLP1; myelin proteolipid protein
Exosome [BR:ko04147]
 Exosomal proteins
  Exosomal proteins of oligodendrocytes
   K17271  PLP1; myelin proteolipid protein
Other DBs
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Genes
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Reference
  Authors
Inoue K
  Title
PLP1-related inherited dysmyelinating disorders: Pelizaeus-Merzbacher disease and spastic paraplegia type 2.
  Journal
Neurogenetics 6:1-16 (2005)
DOI:10.1007/s10048-004-0207-y
  Sequence
[hsa:5354]

DBGET integrated database retrieval system