KEGG   ORTHOLOGY: K15791Help
Entry
K15791                      KO                                     

Name
DHKTD1
Definition
probable 2-oxoglutarate dehydrogenase E1 component DHKTD1 [EC:1.2.4.2]
Pathway
ko00310  Lysine degradation
ko00380  Tryptophan metabolism
ko01100  Metabolic pathways
ko01130  Biosynthesis of antibiotics
Module
M00032  Lysine degradation, lysine => saccharopine => acetoacetyl-CoA
Disease
H00264  Charcot-Marie-Tooth disease
Brite
KEGG Orthology (KO) [BR:ko00001]
 09100 Metabolism
  09105 Amino acid metabolism
   00310 Lysine degradation
    K15791  DHKTD1; probable 2-oxoglutarate dehydrogenase E1 component DHKTD1
   00380 Tryptophan metabolism
    K15791  DHKTD1; probable 2-oxoglutarate dehydrogenase E1 component DHKTD1
 09180 Brite Hierarchies
  09182 Protein families: genetic information processing
   03029 Mitochondrial biogenesis
    K15791  DHKTD1; probable 2-oxoglutarate dehydrogenase E1 component DHKTD1
Enzymes [BR:ko01000]
 1. Oxidoreductases
  1.2  Acting on the aldehyde or oxo group of donors
   1.2.4  With a disulfide as acceptor
    1.2.4.2  oxoglutarate dehydrogenase (succinyl-transferring)
     K15791  DHKTD1; probable 2-oxoglutarate dehydrogenase E1 component DHKTD1
Mitochondrial biogenesis [BR:ko03029]
 Mitochondrial quality control factors
  Regulator of mitochondrial biogenesis
   Other regulator of mitochondrial biogenesis
    K15791  DHKTD1; probable 2-oxoglutarate dehydrogenase E1 component DHKTD1
BRITE hierarchy
Other DBs
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Genes
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SPAR: SPRG_03427
 » show all
TaxonomyKoalaUniProt
Reference
  Authors
Xu W, Zhu H, Gu M, Luo Q, Ding J, Yao Y, Chen F, Wang Z
  Title
DHTKD1 is essential for mitochondrial biogenesis and function maintenance.
  Journal
FEBS Lett 587:3587-92 (2013)
DOI:10.1016/j.febslet.2013.08.047
Reference
  Authors
Nagase T, Kikuno R, Nakayama M, Hirosawa M, Ohara O
  Title
Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XVIII. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro.
  Journal
DNA Res 7:273-81 (2000)
DOI:10.1093/dnares/7.4.271
Reference
  Authors
Nemeria NS, Gerfen G, Nareddy PR, Yang L, Zhang X, Szostak M, Jordan F
  Title
The mitochondrial 2-oxoadipate and 2-oxoglutarate dehydrogenase complexes share their E2 and E3 components for their function and both generate reactive oxygen species.
  Journal
Free Radic Biol Med 115:136-145 (2018)
DOI:10.1016/j.freeradbiomed.2017.11.018

KEGG   ORTHOLOGY: K00658Help
Entry
K00658                      KO                                     

Name
DLST, sucB
Definition
2-oxoglutarate dehydrogenase E2 component (dihydrolipoamide succinyltransferase) [EC:2.3.1.61]
Pathway
ko00020  Citrate cycle (TCA cycle)
ko00310  Lysine degradation
ko00380  Tryptophan metabolism
ko01100  Metabolic pathways
ko01110  Biosynthesis of secondary metabolites
ko01120  Microbial metabolism in diverse environments
ko01130  Biosynthesis of antibiotics
ko01200  Carbon metabolism
Module
M00009  Citrate cycle (TCA cycle, Krebs cycle)
M00011  Citrate cycle, second carbon oxidation, 2-oxoglutarate => oxaloacetate
M00032  Lysine degradation, lysine => saccharopine => acetoacetyl-CoA
Brite
KEGG Orthology (KO) [BR:ko00001]
 09100 Metabolism
  09101 Carbohydrate metabolism
   00020 Citrate cycle (TCA cycle)
    K00658  DLST, sucB; 2-oxoglutarate dehydrogenase E2 component (dihydrolipoamide succinyltransferase)
  09105 Amino acid metabolism
   00310 Lysine degradation
    K00658  DLST, sucB; 2-oxoglutarate dehydrogenase E2 component (dihydrolipoamide succinyltransferase)
   00380 Tryptophan metabolism
    K00658  DLST, sucB; 2-oxoglutarate dehydrogenase E2 component (dihydrolipoamide succinyltransferase)
Enzymes [BR:ko01000]
 2. Transferases
  2.3  Acyltransferases
   2.3.1  Transferring groups other than aminoacyl groups
    2.3.1.61  dihydrolipoyllysine-residue succinyltransferase
     K00658  DLST, sucB; 2-oxoglutarate dehydrogenase E2 component (dihydrolipoamide succinyltransferase)
BRITE hierarchy
Other DBs
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COG: COG0508
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Genes
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NLE: 100582804(DLST)
MCC: 701006(DLST)
MCF: 101866578(DLST)
CSAB: 103229338(DLST)
RRO: 104677580(DLST)
RBB: 108534918(DLST)
CJC: 100410726(DLST) 108592920(DLST)
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MMU: 78920(Dlst)
MCAL: 110306416(Dlst)
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RNO: 299201(Dlst)
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UMR: 103674142(DLST)
UAH: 113270325(DLST)
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 » show all
TaxonomyKoalaUniProt
Reference
PMID:8268217
  Authors
Nakano K, Matuda S, Sakamoto T, Takase C, Nakagawa S, Ohta S, Ariyama T, Inazawa J, Abe T, Miyata T
  Title
Human dihydrolipoamide succinyltransferase: cDNA cloning and localization on chromosome 14q24.2-q24.3.
  Journal
Biochim Biophys Acta 1216:360-8 (1993)
DOI:10.1016/0167-4781(93)90002-U
  Sequence
[hsa:1743]

KEGG   ORTHOLOGY: K00382Help
Entry
K00382                      KO                                     

Name
DLD, lpd, pdhD
Definition
dihydrolipoamide dehydrogenase [EC:1.8.1.4]
Pathway
ko00010  Glycolysis / Gluconeogenesis
ko00020  Citrate cycle (TCA cycle)
ko00260  Glycine, serine and threonine metabolism
ko00280  Valine, leucine and isoleucine degradation
ko00310  Lysine degradation
ko00380  Tryptophan metabolism
ko00620  Pyruvate metabolism
ko00630  Glyoxylate and dicarboxylate metabolism
ko00640  Propanoate metabolism
ko01100  Metabolic pathways
ko01110  Biosynthesis of secondary metabolites
ko01120  Microbial metabolism in diverse environments
ko01130  Biosynthesis of antibiotics
ko01200  Carbon metabolism
Module
M00009  Citrate cycle (TCA cycle, Krebs cycle)
M00011  Citrate cycle, second carbon oxidation, 2-oxoglutarate => oxaloacetate
M00032  Lysine degradation, lysine => saccharopine => acetoacetyl-CoA
M00036  Leucine degradation, leucine => acetoacetate + acetyl-CoA
M00307  Pyruvate oxidation, pyruvate => acetyl-CoA
M00532  Photorespiration
Disease
H00072  Pyruvate dehydrogenase complex deficiency
H00172  Maple syrup urine disease
H02000  Dihydrolipoamide dehydrogenase deficiency
H02006  Alpha-ketoglutarate dehydrogenase complex deficiency
Brite
KEGG Orthology (KO) [BR:ko00001]
 09100 Metabolism
  09101 Carbohydrate metabolism
   00010 Glycolysis / Gluconeogenesis
    K00382  DLD, lpd, pdhD; dihydrolipoamide dehydrogenase
   00020 Citrate cycle (TCA cycle)
    K00382  DLD, lpd, pdhD; dihydrolipoamide dehydrogenase
   00620 Pyruvate metabolism
    K00382  DLD, lpd, pdhD; dihydrolipoamide dehydrogenase
   00630 Glyoxylate and dicarboxylate metabolism
    K00382  DLD, lpd, pdhD; dihydrolipoamide dehydrogenase
   00640 Propanoate metabolism
    K00382  DLD, lpd, pdhD; dihydrolipoamide dehydrogenase
  09105 Amino acid metabolism
   00260 Glycine, serine and threonine metabolism
    K00382  DLD, lpd, pdhD; dihydrolipoamide dehydrogenase
   00280 Valine, leucine and isoleucine degradation
    K00382  DLD, lpd, pdhD; dihydrolipoamide dehydrogenase
   00310 Lysine degradation
    K00382  DLD, lpd, pdhD; dihydrolipoamide dehydrogenase
   00380 Tryptophan metabolism
    K00382  DLD, lpd, pdhD; dihydrolipoamide dehydrogenase
 09180 Brite Hierarchies
  09183 Protein families: signaling and cellular processes
   04147 Exosome
    K00382  DLD, lpd, pdhD; dihydrolipoamide dehydrogenase
Enzymes [BR:ko01000]
 1. Oxidoreductases
  1.8  Acting on a sulfur group of donors
   1.8.1  With NAD+ or NADP+ as acceptor
    1.8.1.4  dihydrolipoyl dehydrogenase
     K00382  DLD, lpd, pdhD; dihydrolipoamide dehydrogenase
Exosome [BR:ko04147]
 Exosomal proteins
  Exosomal proteins of breast cancer cells
   K00382  DLD, lpd, pdhD; dihydrolipoamide dehydrogenase
BRITE hierarchy
Other DBs
RN: R00209 R01221 R01698 R01933 R03815 R07618 R08549
COG: COG1249
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