KEGG   ORTHOLOGY: K23755
Entry
K23755                      KO                                     

Name
SCO2
Definition
protein SCO2
Pathway
ko05230  Central carbon metabolism in cancer
Disease
H01200  Fatal infantile cardioencephalomyopathy
H01368  Cytochrome c oxidase (COX) deficiency
H02041  Myopia
Brite
KEGG Orthology (KO) [BR:ko00001]
 09160 Human Diseases
  09161 Cancer: overview
   05230 Central carbon metabolism in cancer
    K23755  SCO2; protein SCO2
 09180 Brite Hierarchies
  09182 Protein families: genetic information processing
   03029 Mitochondrial biogenesis
    K23755  SCO2; protein SCO2
Mitochondrial biogenesis [BR:ko03029]
 Mitochondrial quality control factors
  Mitochondrial respiratory chain complex assembly factors
   Complex-IV assembly factors
    K23755  SCO2; protein SCO2
Genes
HSA: 9997(SCO2)
PTR: 100613133(SCO2)
PPS: 100976808(SCO2)
PON: 100443497
NLE: 100583707
MCF: 107130962
CSAB: 103223567(SCO2)
RRO: 104655473
RBB: 108539417
CJC: 100402785(SCO2)
SBQ: 101043568
MMU: 100126824(Sco2)
MCAL: 110310005
MPAH: 110334606
MUN: 110549664
CGE: 103162003
NGI: 103735487
HGL: 106007592
CCAN: 109697514
OCU: 100348715
TUP: 102485080
CFA: 481187
VVP: 112935877
AML: 100481490
UMR: 103674001
UAH: 113241602
ORO: 101379659
ELK: 111157523
FCA: 101085223
PTG: 102952116
PPAD: 109265781
AJU: 106987642
BTA: 100125923(SCO2)
BOM: 102268175
BBUB: 112577606
CHX: 102189751
OAS: 101121590
SSC: 100516804(SCO2)
CFR: 102523770
CDK: 105106158
BACU: 103013012
LVE: 103075632
OOR: 101289983
DLE: 111186295
PCAD: 102995608
ECB: 100056712
EPZ: 103564755
EAI: 106846016
MYB: 102254190
MYD: 102764105
MNA: 107536063
HAI: 109396626
DRO: 112321751
PALE: 102880277
RAY: 107500266
MJV: 108395608
LAV: 100654386
TMU: 101348874
SHR: 111721020
PCW: 110205914
OAA: 100091288
GGA: 429671(SCO2)
MGP: 104916019
CJO: 107309199
NMEL: 110392254
TGU: 115492592
LSR: 110479251
PHI: 102112713
ASN: 112551887
AMJ: 109283760
PSS: 102445092
CMY: 102946652
CPIC: 101945930
PVT: 110090283
PBI: 103052652
PMUR: 107301396
TSR: 106547527
PMUA: 114604902
XLA: 100137652(sco2.S)
XTR: 100497895(sco2)
NPR: 108790471
DRE: 606683(sco2)
SANH: 107695865
IPU: 108274471
PHYP: 113529563
AMEX: 103036150
EEE: 113585504
TRU: 115246595
LCO: 104938688
NCC: 104959058
MZE: 101485020
ONL: 100698329
OLA: 101173672
XMA: 102228664
XCO: 114161144
PRET: 103459821
CVG: 107092983
NFU: 107374393
KMR: 108250556
ALIM: 106526198
AOCE: 111562828
CSEM: 103382464
POV: 109647954
LCF: 108882418
SDU: 111229514
SLAL: 111669174
BPEC: 110161824
MALB: 109974856
ELS: 105027832
SFM: 108920858
PKI: 111844298
LCM: 102351268
CMK: 103190011
RTP: 109931822
CIN: 100180549
TUT: 107370301
BBO: BBOV_III004250(17.m07383)
SVA: SVA_0243
BARH: WN72_42235
MDI: METDI4927
MCH: Mchl_4303
MALG: MALG_04706
RCE: RC1_3507
THAL: A1OE_335
 » show all
Reference
  Authors
Papadopoulou LC, Sue CM, Davidson MM, Tanji K, Nishino I, Sadlock JE, Krishna S, Walker W, Selby J, Glerum DM, Coster RV, Lyon G, Scalais E, Lebel R, Kaplan P, Shanske S, De Vivo DC, Bonilla E, Hirano M, DiMauro S, Schon EA
  Title
Fatal infantile cardioencephalomyopathy with COX deficiency and mutations in SCO2, a COX assembly gene.
  Journal
Nat Genet 23:333-7 (1999)
DOI:10.1038/15513
  Sequence
[hsa:9997]

DBGET integrated database retrieval system