| エントリ |
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| 一般名 |
イミダフェナシン (JAN);
Imidafenacin (JAN/INN) |
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| 商品名 |
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| 後発品 |
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| 組成式 |
C20H21N3O
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| 質量 |
319.1685
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| 分子量 |
319.4002
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| 構造式 |
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| クラス |
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| コード |
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| 効能 |
過活動膀胱用薬, ムスカリン受容体拮抗薬 |
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| ターゲット |
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| パスウェイ |
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| 代謝 |
Enzyme: CYP3A4 [HSA: 1576], UGT1A4 [HSA: 54657]
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| 相互作用 |
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| 階層分類 |
医療用医薬品の薬効分類 [BR:jp08301]
2 個々の器官系用医薬品
25 泌尿生殖器官及び肛門用薬
259 その他の泌尿生殖器官及び肛門用薬
2590 その他の泌尿生殖器官及び肛門用薬
D06273 イミダフェナシン (JAN)
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
G 泌尿生殖器系と性ホルモン
G04 泌尿器科用薬
G04B 泌尿器科用薬
G04BD 頻尿及び失禁用薬
G04BD14 イミダフェナシン
D06273 イミダフェナシン (JAN) <JP>
医薬品グループ [BR:jp08330]
精神神経系用薬
DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬
D06273 イミダフェナシン
代謝酵素基質薬
DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬
DG02913 CYP3A4基質薬
D06273 イミダフェナシン
DG02924 UGT基質薬
DG03182 UGT1A4基質薬
D06273 イミダフェナシン
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
Gタンパク質共役受容体
ロドプシンファミリー
アセチルコリン (ムスカリン性)
CHRM1
D06273 イミダフェナシン (JAN) <JP>
CHRM3
D06273 イミダフェナシン (JAN) <JP>
日本の新薬 [jp08318.html]
新有効成分含有医薬品
D06273
日本・米国・欧州の新薬 [jp08328.html]
日米欧での承認状況
D06273
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
薬物代謝酵素
D06273
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| リンク |
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