| エントリ |
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| 一般名 |
フェソテロジン;
Fesoterodine (INN) |
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| 組成式 |
C26H37NO3
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| 質量 |
411.2773
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| 分子量 |
411.5769
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| 構造式 |
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| Simcomp |
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| クラス |
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| コード |
| 商品 (DG00483): | D08923<JP/US> |
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| 効能 |
過活動膀胱用薬, ムスカリン受容体拮抗薬 |
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| ターゲット |
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| パスウェイ |
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| 代謝 |
Enzyme: CYP2D6 [HSA: 1565], CYP3A4 [HSA: 1576]
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| 相互作用 |
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| 階層分類 |
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
G 泌尿生殖器系と性ホルモン
G04 泌尿器科用薬
G04B 泌尿器科用薬
G04BD 頻尿及び失禁用薬
G04BD11 フェソテロジン
D07226 フェソテロジン
医薬品グループ [BR:jp08330]
精神神経系用薬
DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬
DG00483 フェソテロジン
D07226 フェソテロジン
代謝酵素基質薬
DG01644 CYP2D6基質薬
DG00483 フェソテロジン
D07226 フェソテロジン
DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬
DG02913 CYP3A4基質薬
DG00483 フェソテロジン
D07226 フェソテロジン
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
Gタンパク質共役受容体
ロドプシンファミリー
アセチルコリン (ムスカリン性)
CHRM2
D07226 フェソテロジン
CHRM3
D07226 フェソテロジン
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
薬物代謝酵素
D07226
医薬品グループ [BR:jp08330]
精神神経系用薬
DG01491 ムスカリン性コリン受容体拮抗薬
DG00483 フェソテロジン
代謝酵素基質薬
DG01644 CYP2D6基質薬
DG00483 フェソテロジン
DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬
DG02913 CYP3A4基質薬
DG00483 フェソテロジン
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| リンク |
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