KEGG   DRUG: イマチニブHelp
エントリ  
D08066                      Drug                                   

一般名   
イマチニブ;
Imatinib (INN)
組成式   
C29H31N7O
質量    
493.259
分子量   
493.6027
構造式   
Mol fileKCF fileDB search
Simcomp    SIMCOMP
クラス   
抗悪性腫瘍薬
 DG01918  チロシンキナーゼ阻害薬
代謝酵素基質薬
 DG02913  CYP3A4基質薬
コード   
ATCコード: L01XE01
化学構造グループ: DG00710
商品 (DG00710): D01441<JP/US>
効能    
抗悪性腫瘍薬, チロシンキナーゼ阻害薬
ターゲット 
BCR-ABL [HSA:25] [KO:K06619]
FIP1L1-PDGFRA [HSA:5156] [KO:K04363]
KIT (CD117) [HSA:3815] [KO:K05091]
  パスウェイ
hsa04010  MAPK シグナル伝達経路
hsa05200  がんのパスウェイ
hsa05220  慢性骨髄性白血病
代謝    
Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576]
相互作用  
Drug interaction
構造マップ 
map07045  抗腫瘍薬 - プロテインキナーゼ阻害剤
他のマップ 
map04976  胆汁の分泌
階層分類  
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 L 抗悪性腫瘍薬と免疫調節薬
  L01 抗悪性腫瘍薬
   L01X その他の抗悪性腫瘍薬
    L01XE プロテインキナーゼ阻害薬
     L01XE01 イマチニブ
      D08066  イマチニブ
Target-based classification of drugs  [BR:br08310]
 Protein kinases
  Receptor tyrosine kinases (RTK)
   PDGFR family
    FIP1L1-PDGFRA
     D08066  Imatinib (INN)
    KIT (CD117)
     D08066  Imatinib (INN)
  Non-receptor tyrosine kinases
   ABL family
    BCR-ABL
     D08066  Imatinib (INN)
BRITE hierarchy
リンク   
CAS: 152459-95-5
PubChem: 96024758
ChEBI: 45783
ChEMBL: CHEMBL941
DrugBank: DB00619
PDB-CCD: STI[PDBj]
LigandBox: D08066
日化辞: J1.337.143A

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