エントリ |
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一般名 |
ラモセトロン; Ramosetron (INN) |
組成式 |
C17H17N3O
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質量 |
279.1372
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分子量 |
279.3364
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構造式 |
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Simcomp |
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クラス |
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コード |
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効能 |
制吐薬, セロトニン5-HT3受容体拮抗薬 |
ターゲット |
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パスウェイ |
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代謝 |
Enzyme: CYP1A2 [HSA: 1544], CYP2D6 [HSA: 1565]
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相互作用 |
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構造マップ |
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階層分類 |
医薬品グループ [BR:jp08330]
消化器系用薬
DG01489 5-HT3-受容体拮抗薬
DG01239 ラモセトロン
D08466 ラモセトロン
DG01762 制吐薬
DG01239 ラモセトロン
D08466 ラモセトロン
代謝酵素基質薬
DG01892 CYP1A2基質薬
DG01239 ラモセトロン
D08466 ラモセトロン
DG01644 CYP2D6基質薬
DG01239 ラモセトロン
D08466 ラモセトロン
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
イオンチャネル
リガンド依存性イオンチャネル
セロトニン
HTR3
D08466 ラモセトロン
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
薬物代謝酵素
D08466
医薬品グループ [BR:jp08330]
消化器系用薬
DG01489 5-HT3-受容体拮抗薬
DG01239 ラモセトロン
DG01762 制吐薬
DG01239 ラモセトロン
代謝酵素基質薬
DG01892 CYP1A2基質薬
DG01239 ラモセトロン
DG01644 CYP2D6基質薬
DG01239 ラモセトロン
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リンク |
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