KEGG   DISEASE: ウロカナーゼ欠損症
エントリ  
H01233                                                             
名称    
ウロカナーゼ欠損症
概要    
Urocanase deficiency is an autosomal recessive disorder of histidine metabolism caused by mutations in the UROC1 gene. It is characterized by mental retardation, urocanic aciduria, and a defective activity of urocanase of the liver. Patients sometimes display ataxia.
カテゴリ  
先天性代謝異常症
階層分類  
ICD-11 による疾患分類 [BR:jp08403]
 05 内分泌, 栄養, 代謝の疾患
  代謝疾患
   先天性代謝異常
    5C50  アミノ酸または他の有機酸代謝の先天性異常
     H01233  ウロカナーゼ欠損症
パスウェイに基づく疾患分類 [BR:jp08402]
 アミノ酸代謝
  nt06037  ヒスチジンの代謝
   H01233  ウロカナーゼ欠損症
パスウェイ 
hsa00340  Histidine metabolism
ネットワーク
nt06037 Histidine metabolism
病因遺伝子 
UROC1 [HSA:131669] [KO:K01712]
リンク   
ICD-11: 5C50.21
ICD-10: E70.8
MeSH: C536479
OMIM: 276880
文献    
  著者
Espinos C, Pineda M, Martinez-Rubio D, Lupo V, Ormazabal A, Vilaseca MA, Spaapen LJ, Palau F, Artuch R
  タイトル
Mutations in the urocanase gene UROC1 are associated with urocanic aciduria.
  雑誌
J Med Genet 46:407-11 (2009)
DOI:10.1136/jmg.2008.060632
文献    
PMID:5124677
  著者
Yoshida T, Tada K, Honda Y, Arakawa T
  タイトル
Urocanic aciduria: a defect in the urocanase activity in the liver of a mentally retarded.
  雑誌
Tohoku J Exp Med 104:305-12 (1971)
DOI:10.1620/tjem.104.305

» English version

DBGET integrated database retrieval system