KEGG   DISEASE: 脂質異常症
エントリ  
H01635                                                             

名称    
脂質異常症;
高脂血症
  下位グループ
家族性高コレステロール血症 [DS:H00155]
常染色体劣性遺伝性高コレステロール血症 [DS:H01918]
高リポタンパク血症
高トリグリセリド血症
混合型脂質異常症 [DS:H00157]
概要    
Dyslipidemia is a condition characterized by either an increase or decrease in concentration of lipids in the blood. Hyperlipidemia, which refers to an increase in cholesterol, triglyceride (TG), or both, is the most common form of dyslipidemia. Hyperlipidemias can be classified as familial (also called primary) caused by an inherited gene mutation, or acquired (also called secondary) when resulting from underlying disorders that lead to alterations in plasma lipid and lipoprotein metabolism. The causes of acquired hyperlipidemia include dietary, alcohol intake, oral contraceptives, diabetes mellitus, and pharmacological agents (e.g., retinoic acid derivatives, steroids, and beta-blockers). Familial hyperlipidemias are classified according to the Fredrickson classification (hyperlipoproteinemia types I to V) which is based on lipoprotein analyses by electrophoresis or ultracentrifugation. It was later adopted by the World Health Organization (WHO). Hyperlipidemias are also classified according to which types of lipids are elevated. Hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, and combined hyperlipidemia refer to elevations involving the major cholesterol-rich lipoproteins (LDL), triglyceride-rich lipoproteins (VLDL), and both, respectively.
カテゴリ  
代謝疾患
階層分類  
ヒト疾患 [BR:jp08402]
 内分泌代謝疾患
  その他の内分泌代謝疾患
   H01635  脂質異常症
ICD-11 による疾患分類 [BR:jp08403]
 05 Endocrine, nutritional or metabolic diseases
  Metabolic disorders
   Disorders of lipoprotein metabolism or certain specified lipidaemias
    5C80  Hyperlipoproteinaemia
     H01635  脂質異常症
ネットワーク
nt06320  APOB-LDLR signaling
  エレメント
N00333  Mutation-caused aberrant APOB to vesicular uptake of lipoproteins
N00334  Mutation-inactivated LDLR to vesicular uptake of lipoproteins
N00335  Mutation-inactivated LDLRAP1 to vesicular uptake of lipoproteins
N00337  Mutation-activated PCSK9 to PCSK9-mediated LDLR degradation
病因遺伝子 
(Hyperlipoproteinemia type 1) APOC2 [HSA:344] [KO:K22287]
(Hyperlipoproteinemia type 1,2) LPL [HSA:4023] [KO:K01059]
(Hyperlipoproteinemia type 2) LDLR [HSA:3949] [KO:K12473]
(Hyperlipoproteinemia type 5) APOA5 [HSA:116519] [KO:K09025]
治療薬   
ガンマ-オリザノール [DR:D01221]
クロフィブラート [DR:D00279]
ベザフィブラート [DR:D01366]
フェノフィブラート [DR:D00565]
クリノフィブラート [DR:D01300]
ペマフィブラート [DR:D10711]
シンバスタチン [DR:D00434]
プラバスタチンナトリウム [DR:D00893]
フルバスタチンナトリウム [DR:D00892]
アトルバスタチンカルシウム水和物 [DR:D02258]
ロスバスタチンカルシウム [DR:D01915]
ピタバスタチンカルシウム [DR:D01862]
ピタバスタチンカルシウム水和物 [DR:D10568]
コレスチラミン [DR:D02690]
ニセリトロール [DR:D01754]
プロブコール [DR:D00476]
エゼチミブ [DR:D01966]
エボロクマブ [DR:D10557]
アリロクマブ [DR:D10335]
エゼチミブ・アトルバスタチン [DR:D10385]
コレスチミド [DR:D01934]
ニコモール [DR:D01291]
イコサペント酸エチル [DR:D01892]
ポリエンホスファチジルコリン [DR:D04267]
エラスターゼES [DR:D04268]
オメガ-3脂肪酸エチルエステル [DR:D05255]
エゼチミブ・ロスバスタチン [DR:D11520]
トコフェロールニコチン酸エステル [DR:D01530]
アムロジピンベシル酸塩・アトルバスタチンカルシウム [DR:D08488]
リボフラビン酪酸エステル [DR:D01913]
パンテチン [DR:D01234]
リンク   
ICD-11: 5C80
ICD-10: E78
MeSH: D006949
OMIM: 238600 207750 143890 144250 144650
文献    
  著者
Alwaili K, Alrasadi K, Awan Z, Genest J
  タイトル
Approach to the diagnosis and management of lipoprotein disorders.
  雑誌
Curr Opin Endocrinol Diabetes Obes 16:132-40 (2009)
DOI:10.1097/MED.0b013e328329135a
文献    
PMID:2192873
  著者
Chait A, Brunzell JD
  タイトル
Acquired hyperlipidemia (secondary dyslipoproteinemias).
  雑誌
Endocrinol Metab Clin North Am 19:259-78 (1990)
文献    
PMID:4930042
  著者
Beaumont JL, Carlson LA, Cooper GR, Fejfar Z, Fredrickson DS, Strasser T
  タイトル
Classification of hyperlipidaemias and hyperlipoproteinaemias.
  雑誌
Bull World Health Organ 43:891-915 (1970)
文献    
PMID:193431
  著者
Havel RJ
  タイトル
Classifications of the hyperlipidemias.
  雑誌
Annu Rev Med 28:195-209 (1977)
DOI:10.1146/annurev.me.28.020177.001211

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