Entry
Name
L-gulonolactone oxidase;
L-gulono-gamma-lactone: O2 oxidoreductase;
L-gulono-gamma-lactone oxidase;
L-gulono-gamma-lactone:oxidoreductase;
GLO
Class
Oxidoreductases;
Acting on the CH-OH group of donors;
With oxygen as acceptor
BRITE hierarchy
Sysname
L-gulono-1,4-lactone:oxygen 3-oxidoreductase
Reaction(IUBMB)
L-gulono-1,4-lactone + O2 = L-ascorbate + H2O2 (overall reaction) [RN:
R10053 ];
(1a) L-gulono-1,4-lactone + O2 = L-xylo-hex-2-ulono-1,4-lactone + H2O2 [RN:
R03184 ];
(1b) L-xylo-hex-2-ulono-1,4-lactone = L-ascorbate (spontaneous) [RN:
R00647 ]
Reaction(KEGG)
Substrate
L-gulono-1,4-lactone [CPD:
C01040 ];
O2 [CPD:
C00007 ];
L-xylo-hex-2-ulono-1,4-lactone [CPD:
C03289 ]
Product
Comment
A microsomal flavoprotein (FAD). The product spontaneously isomerizes to L-ascorbate. While most higher animals can synthesize asborbic acid, primates and guinea pigs cannot [3].
History
EC 1.1.3.8 created 1965, modified 2001, modified 2006
Pathway
ec00053 Ascorbate and aldarate metabolism
Orthology
K00103 L-gulonolactone oxidase
Genes
MFOT : 126507586 126507848
APLA : 101802453 119716498
ETL : 114072263 114072641 114073445
BFO : 118408636 118410004 118412674
BBEL : 109466823 109478142 109485933
SPU : 100888205 115917982 764246
LPIC : 129263690 129263691 129281596
APLC : 110982436 110990091
BCOO : 119067169 119069683 119072841 119072842 119072843 119072844 119072988 119076319 119078184 119079045 119081314 119084179 119084182 119084848 119084850 119085182
FCD : 110843230 110844959 110857910 110860799
CSCU : 111616823 111631909
CANU : 128161217 128162190
AMIL : 114949995 114975807
PDAM : 113666867 113684795
SPIS : 111331459 111343392
ATH : AT1G32300(GulLO1) AT2G46740(GulLO5) AT2G46750(GulLO2) AT2G46760(GulLO6) AT5G11540(GulLO3) AT5G56470(GulLO7) AT5G56490(GulLO4)
ALY : 9300533 9307550 9316330 9318153 9318154 9321645 9327042
CRB : 111831458 17876581 17881389 17888997 17889214 17898641
CSAT : 104705420 104726195 104733303 104733318 104733335 104735167 104763518 104763519 104769386 104773365 104773373 104784633 104784635 104788736 104793653
EUS : EUTSA_v10001364mg EUTSA_v10001763mg EUTSA_v10002773mg EUTSA_v10002834mg EUTSA_v10013068mg
BRP : 103845085 103850775 103851822 103866436 103866437 103866439
BNA : 106370317 106383023 106383183 106383563 106412350 106414144 106415381 106418293 106441738 106450477 106450478 106454421
BOE : 106318605 106321214 106322885 106337761 106339293 106340076
RSZ : 108806751 108807290 108810407 108817344 108824642 108837749 108842920
THJ : 104814776 104817396 104824215
CPAP : 110808475 110817648
CIT : 102613738 102618839 102619065
CIC : CICLE_v10007892mg CICLE_v10019421mg CICLE_v10031018mg
MINC : 123194448 123216243 123222778
GHI : 107919393 107923325 107953839
HSYR : 120114866 120127291 120192889 120207121 120211969
DZI : 111284673 111305985 111313977
EGR : 104421946 104437765 104442399
GMX : 100778616 100787286 100789425 100790483 100791439 100799814 100801515 100806810
GSJ : 114388930 114389546 114390298 114394243 114398327 114399603 114407834 114418271
PVU : 137813540 137819278 137820210 137822849
VRA : 106760021 106760022 106760023 106764193 106780334
VAR : 108322237 108322273 108346983
VUN : 114164180 114164578 114166177 114193442
VUM : 124841793 124843112 124843113 124843114 124846202
CCAJ : 109797626 109802335 109806109
APRC : 113847457 113851070 113862093 113863005
CAM : 101495962 101505780 101507144
PSAT : 127076131 127129437 127132180
VVO : 131610775 131612949 131623796
LJA : 130731432 130731433 130746330
ADU : 107472904 107491831 107495150 107495223
AIP : 107605189 107605190 107624247 107648068
AHF : 112695261 112726583 112734285 112754172 112755425 112755430 112755578 112755579
LANG : 109337324 109337326 109344618 109351734 109357115
PCIN : 129288659 129289773 129290337 129290401 129291580
QSA : O6P43_018535 O6P43_018536 O6P43_027428
FVE : 101306399 101309401 101309682
RCN : 112172675 112181889 112195429 112196598
PMUM : 103320196 103332140
PAVI : 110757668 110761276
PDUL : 117614009 117619201
MDM : 103415463 103420706 103434065 103441169
MSYL : 126601846 126627138 126629799 126631721
PXB : 103937841 103956368 103957464
ZJU : 107403832 107404356 107420638 107423797 107423798 107423856 107423858 125423703
CSAV : 115704179 115704660 115704717 115704776 115705069
RCU : 8266308 8271194 8284093
MEAN : 126653405 126685927
HBR : 110661050 110667924 110672771
MESC : 110610798 110615155
PEU : 105126260 105126261 105127151
PALZ : 118051029 118063447 118063448
PNZ : 133674032 133690468 133691524
CILL : 122301949 122313823 122314588 122318042
CAVE : 132186273 132186621 132187609 132190093
QSU : 112008333 112008334 112025667
QLO : 115954459 115954461 115956976 115969929
TWL : 119996183 120003532 120003765
SPEN : 107027329 107029833
SOT : 102582456 102585226 102586137 102587810 102603855
SSTN : 125843268 125851474 125854735 125856139 125870734
SDUL : 129881541 129888408
CANN : 107843037 107879723
LBB : 132630585 132630849 132630857 132635636
NTA : 107764580 107768458 107777550 107784038 107803386 107811679 107824953
NSY : 104213025 104234660 104245144
NTO : 104091950 104093860 104107894
NAU : 109213786 109214899 109229242
INI : 109175297 109175341 109178643 109178731 109178732
ITR : 116001767 116001970 116001971 116006391 116012272
SIND : 105156090 105164756 105178927
SSPL : 121767404 121778219 121780982 121782090
SMIL : 130994611 131015247
SHIS : 125210684 125216006
APAN : 127250745 127266329
HAN : 110874959 110879630 110879631 110883880 110900985
ECAD : 122598455 122610424
DCR : 108208095 108209257 108225989
CSIN : 114266476 114268684 114276226 114321799
RVL : 131307593 131307597 131307628 131316732
AEW : 130756181 130780420 130780539
BVG : 104885147 104892369 104892687 104903879 104903969 104907984
SOE : 110775241 110778450 110778451 110782212 110784305
CQI : 110705857 110711421 110714229 110714524 110722103 110722104 110731645 110731774
NNU : 104593673 104595141 104604665
MING : 122073468 122076863 122093392 122093453
TSS : 122655975 122656118 122666101
PSOM : 113298738 113313591 113327844 113340946 113342608 113348225 113348226 113349135 113352362 113357463 113361107
OSA : 4327936 4328142 4328143 4333257 4344509 4346054
OBR : 102704284 102714071 102715368 102717331 102718199
OGL : 127752817 127761873 127763774 127767697 127781666 127782374
BDI : 100824967 100831264 100833703 100839560 100840029 100846108 104583572
ATS : 109741952 109742231 109742755 109745928 109746445 109759156 109762936 109762941 109765633 109765918 109770978 109771109 109772774 109774088 109774089 109783075 109784390 109785934 109787576
TDC : 119282497 119292133 119292134 119294227 119294330 119294351 119294357 119298602 119300514 119300517 119301285 119302670 119304219 119311350 119311351 119314791 119316267 119321288 119326322 119328328 119331420 119331856 119331883 119335486 119336168 119336282 119343115 119344251 119352850 119357442
TAES : 123048285 123066746 123089611 123089612 123089614 123089822 123089862 123092822 123093851 123094025 123097240 123099264 123100631 123100633 123100765 123101824 123101825 123101827 123101829 123106721 123107558 123108491 123116691 123116692 123119844 123125279 123131962 123132483 123135990 123136553 123141964 123143483 123144060 123144985 123147570 123150957 123152785 123155524 123157605 123160313 123160726 123163995 123164389 123165451 123168064 123169611 123169788 123169797 123177331 123179789 123184342
TUA : 125506456 125511676 125516204 125516306 125521250 125521998 125523318 125535264 125535347 125541072 125554781 125555883
LPER : 127300857 127301158 127301160 127314284 127314292 127315916 127326120 127331152
LRD : 124653052 124653243 124655599 124670234 124673103 124683249 124683254 124695843 124695845 124700701
SBI : 8065667 8068565 8069704 8081626
ZMA : 100286152 100501771 103640501 103653136
MFLO : 136465556 136472451 136476281 136483510 136484206 136501044 136509367 136520978
SITA : 101756668 101758891 101760109 101767367 101776642 101777017
SVS : 117834550 117834554 117836368 117843721 117860010 117861505
PVIR : 120648401 120655450 120667685 120678572 120678668 120679522 120693536 120698286 120707520 120711194 120712184 120712304
PHAI : 112873947 112895835 112896340 112896444 112896569 112902233
PDA : 103696384 103706838 103707507
EGU : 105042184 105047414 105055864 105059298
MUS : 103976003 103976376 135586082 135605584 135605585 135609816
ZOF : 121972732 121981092 121984901 122001966 122008737 122011480 122011795 122014446 122031546
AOF : 109819924 109819925 109828244 109835304 109837064 109848476
MSIN : 131224121 131227428 131227445 131230426 131230435 131230441 131233596 131237564 131248623
ACAK : 137934170 137940591 137940592 137942139 137950237
NCOL : 116260054 116263615 116263966 116263991 116263996 116264555 116267246
ATR : 18426700 18430107 18436500
SMO : SELMODRAFT_100820 SELMODRAFT_115895 SELMODRAFT_115915 SELMODRAFT_115966 SELMODRAFT_115992 SELMODRAFT_123507 SELMODRAFT_130502 SELMODRAFT_134470 SELMODRAFT_134896 SELMODRAFT_137111 SELMODRAFT_158414 SELMODRAFT_171869 SELMODRAFT_181802 SELMODRAFT_235822 SELMODRAFT_236475 SELMODRAFT_403566 SELMODRAFT_403567 SELMODRAFT_411795 SELMODRAFT_411796 SELMODRAFT_429865 SELMODRAFT_430460 SELMODRAFT_76913 SELMODRAFT_77373 SELMODRAFT_91192 SELMODRAFT_94673 SELMODRAFT_94694 SELMODRAFT_97935
PPP : 112274181 112280369 112283902 112284099 112285475
MNG : MNEG_3620 MNEG_4091 MNEG_4092 MNEG_5061 MNEG_8588
FOX : FOXG_07143 FOXG_14711
CDEP : 91089978(L203_105769)
KMG : 30162975(I203_101969)
KNE : 92180270(IAR55_003012)
CCAC : CcaHIS019_0206810(ALO1)
HIR : HETIRDRAFT_174060 HETIRDRAFT_63784
PSQ : PUNSTDRAFT_106850 PUNSTDRAFT_110662
ADL : AURDEDRAFT_138376 AURDEDRAFT_79130
GTR : GLOTRDRAFT_121214 GLOTRDRAFT_78381
LBC : LACBIDRAFT_248838 LACBIDRAFT_254417
ABP : AGABI1DRAFT115961(AGABI1DRAFT_115961)
ABV : AGABI2DRAFT195196(AGABI2DRAFT_195196)
MRR : Moror_5342 Moror_765
SCM : SCHCO_01160309(SCHCODRAFT_01160309) SCHCO_0237513(SCHCODRAFT_0237513)
LMAT : 92515576(LSCM1_05616)
LOI : 92362826(LSCM4_06985)
LEIS : 94182135(GH5_06854)
LEIN : 94190982(JIQ42_07397)
PHET : 94291557(JKF63_05522)
» show all
Taxonomy
Reference
Authors
ISHERWOOD FA, MAPSON LW, CHEN YT.
Title
Synthesis of L-ascorbic acid in rat-liver homogenates. Conversion of L-gulono- and L-galactono-gamma-lactone and the respective acids into L-ascorbic acid.
Journal
Reference
Authors
Kiuchi K, Nishikimi M, Yagi K.
Title
Purification and characterization of L-gulonolactone oxidase from chicken kidney microsomes.
Journal
Reference
Authors
Nishikimi M, Fukuyama R, Minoshima S, Shimizu N, Yagi K.
Title
Cloning and chromosomal mapping of the human nonfunctional gene for L-gulono-gamma-lactone oxidase, the enzyme for L-ascorbic acid biosynthesis missing in man.
Journal
J Biol Chem 269:13685-8 (1994)
Reference
4
Authors
Chatterjee IB, Chatterjee GC, Ghosh NC, Guha BC.
Title
Identification of 2-keto-L-gulonolactone as an intermediate in the biosynthesis of L-ascorbic acid.
Journal
Naturwissenschaften 46:475 (1959)
Other DBs
ExplorEnz - The Enzyme Database: 1.1.3.8
ExPASy - ENZYME nomenclature database: 1.1.3.8
BRENDA, the Enzyme Database: 1.1.3.8