KEGG   ENZYME: 2.7.7.92
Entry
EC 2.7.7.92                 Enzyme                                 

Name
3-deoxy-D-glycero-D-galacto-nonulopyranosonate cytidylyltransferase
Class
Transferases;
Transferring phosphorus-containing groups;
Nucleotidyltransferases
Sysname
CTP:3-deoxy-D-glycero-D-galacto-non-2-ulopyranosonate cytidylyltransferase
Reaction(IUBMB)
CTP + 3-deoxy-D-glycero-D-galacto-non-2-ulopyranosonate = diphosphate + CMP-3-deoxy-D-glycero-D-galacto-non-2-ulopyranosonate [RN:R11441]
Reaction(KEGG)
R11441
Substrate
CTP [CPD:C00063];
3-deoxy-D-glycero-D-galacto-non-2-ulopyranosonate [CPD:C20934]
Product
diphosphate [CPD:C00013];
CMP-3-deoxy-D-glycero-D-galacto-non-2-ulopyranosonate [CPD:C21384]
Comment
The enzyme is part of the biosynthesis pathway of the sialic acid 3-deoxy-D-glycero-D-galacto-non-2-ulopyranosonate (Kdn). Kdn is abundant in extracellular glycoconjugates of lower vertebrates such as fish and amphibians, but is also found in the capsular polysaccharides of bacteria that belong to the Bacteroides genus.
History
EC 2.7.7.92 created 2016
Pathway
ec00520  Amino sugar and nucleotide sugar metabolism
ec01100  Metabolic pathways
Orthology
K21749  N-acylneuraminate/3-deoxy-D-glycero-D-galacto-nononate cytidylyltransferase
K21750  3-deoxy-D-glycero-D-galacto-nononate cytidylyltransferase
Genes
HSA: 55907(CMAS)
PTR: 465340(CMAS)
PPS: 100970394(CMAS)
GGO: 101134064(CMAS)
PON: 100173476(CMAS)
NLE: 100588502(CMAS)
MCC: 706604(CMAS)
MCF: 102117955(CMAS)
CSAB: 103218742(CMAS)
CATY: 105585058(CMAS)
PANU: 101009685(CMAS)
RRO: 104660755(CMAS)
RBB: 108541109(CMAS)
TFN: 117090398(CMAS)
PTEH: 111540639(CMAS)
CJC: 100406904(CMAS)
SBQ: 101042258(CMAS)
MMUR: 105882803(CMAS)
MMU: 12764(Cmas)
MCAL: 110296030(Cmas)
MPAH: 110316174(Cmas)
RNO: 312826(Cmas)
MCOC: 116099768(Cmas)
MUN: 110560537(Cmas)
CGE: 100773134(Cmas)
PLEU: 114700283(Cmas)
NGI: 103736727(Cmas)
HGL: 101697716(Cmas)
CCAN: 109684205(Cmas) 109700116
OCU: 100351910(CMAS)
OPI: 101531831(CMAS)
TUP: 102484781(CMAS)
CFA: 477673(CMAS)
VVP: 112917221(CMAS)
VLG: 121480099(CMAS)
AML: 100464890(CMAS)
UMR: 103665267(CMAS)
UAH: 113257802(CMAS)
ORO: 101367176(CMAS)
ELK: 111161354
MPUF: 101692809(CMAS)
EJU: 114216635(CMAS)
MLX: 118025583(CMAS)
FCA: 101096901(CMAS)
PYU: 121038821(CMAS)
PBG: 122474063(CMAS)
PTG: 102968672(CMAS)
PPAD: 109268728(CMAS)
AJU: 106967979(CMAS)
HHV: 120236000(CMAS)
BTA: 100336710(CMAS)
BOM: 102265983(CMAS)
BIU: 109558556(CMAS)
BBUB: 102410777(CMAS)
CHX: 102171581(CMAS)
OAS: 101115615(CMAS)
ODA: 120858933(CMAS)
CCAD: 122423658(CMAS)
SSC: 100520022(CMAS)
CFR: 102512611(CMAS)
CBAI: 105062286(CMAS)
CDK: 105096480(CMAS)
BACU: 103009004(CMAS)
LVE: 103076237(CMAS)
OOR: 101286195(CMAS)
PCAD: 102986559(CMAS)
EPZ: 103554940(CMAS)
EAI: 106825570(CMAS)
MYB: 102249530(CMAS)
MYD: 102769445(CMAS)
MMYO: 118651200(CMAS)
MNA: 107525267(CMAS)
PKL: 118729455(CMAS)
HAI: 109375147(CMAS)
DRO: 112318410(CMAS)
SHON: 118978367(CMAS)
AJM: 119048977(CMAS)
MMF: 118624507(CMAS)
PALE: 102891934(CMAS)
PGIG: 120618364(CMAS)
RAY: 107508579(CMAS)
MJV: 108398365(CMAS)
TOD: 119247641(CMAS)
LAV: 100659502(CMAS)
TMU: 101358724
MDO: 100010366(CMAS)
SHR: 100916925(CMAS)
PCW: 110213797(CMAS)
OAA: 100079158(CMAS)
GGA: 418199(CMAS)
PCOC: 116231408(CMAS)
MGP: 100547771(CMAS)
CJO: 107317124(CMAS)
NMEL: 110396222(CMAS)
APLA: 101797002(CMAS)
ACYG: 106038290(CMAS)
TGU: 100225966(CMAS)
LSR: 110475217(CMAS)
SCAN: 103819571(CMAS)
PMOA: 120507577(CMAS)
OTC: 121332067(CMAS)
PRUF: 121352112(CMAS)
GFR: 102039209(CMAS)
FAB: 101808069(CMAS)
PHI: 102099665(CMAS)
PMAJ: 107205108(CMAS)
CCAE: 111929504(CMAS)
CCW: 104696139(CMAS)
ETL: 114068941(CMAS)
FPG: 101922260(CMAS)
FCH: 102056814(CMAS)
CLV: 102093680(CMAS)
EGZ: 104135092(CMAS)
NNI: 104012728(CMAS)
ACUN: 113488254(CMAS)
PADL: 103924479(CMAS)
AAM: 106488296(CMAS)
AROW: 112966587(CMAS)
NPD: 112944383(CMAS)
DNE: 112978899(CMAS)
ASN: 102377821(CMAS)
AMJ: 102572771(CMAS)
CPOO: 109316393(CMAS)
GGN: 109296300(CMAS)
PSS: 102462348(CMAS)
CMY: 102944186(CMAS)
CPIC: 101937923(CMAS)
TST: 117883383(CMAS)
CABI: 116835473(CMAS)
ACS: 100560058(cmas)
PVT: 110091200(CMAS)
PBI: 103057127(CMAS)
PMUR: 107295787(CMAS)
TSR: 106553370(CMAS)
PGUT: 117679859(CMAS)
PMUA: 114605172(CMAS)
ZVI: 118091426(CMAS)
GJA: 107106355(CMAS)
XLA: 108710695(cmas.L)
XTR: 100036739(cmas)
NPR: 108789878(CMAS)
DRE: 100885772(cmasb) 561018(cmasa)
AMEX: 103032957(cmas)
TRU: 777966(cmas)
LCO: 104933596(cmas)
CGOB: 115024037(cmas)
ELY: 117246230(cmasa)
SLUC: 116053150(cmasa)
ECRA: 117935047(cmasa)
PFLV: 114573918(cmas)
GAT: 120823098(cmasa)
PPUG: 119222965(cmasa)
MSAM: 119912402
CUD: 121504755(cmasa)
OLA: 101175534(cmas)
OML: 112156064(cmasa)
XCO: 114157354(cmas)
AOCE: 111584516(cmas)
CSEM: 103386081(cmas)
POV: 109642938(cmas)
LCF: 108891965(cmas)
SDU: 111233310(cmas)
SLAL: 111657238(cmas)
XGL: 120797656(cmasa)
HCQ: 109506960(cmas)
SALP: 112068284(cmas) 112077130
ELS: 105009720(cmas)
SFM: 108935968(cmas)
PKI: 111837183(cmas)
AANG: 118219286(cmasa)
LOC: 102697163(cmas)
LCM: 102354669(CMAS)
CMK: 103181066(cmasa)
RTP: 109936007(cmas)
CIN: 100101814(cmas)
SPU: 115923639 588508(cmas)
APLC: 110980233
DME: Dmel_CG32220(Csas)
DER: 6545780
DSE: 6619433
DSI: Dsimw501_GD12235(Dsim_GD12235)
DAN: 6493701
DSR: 110190055
DPE: 6603364
DMN: 108152106
DWI: 6643060
DGR: 6557117
DAZ: 108614625
DNV: 108651686
DHE: 111605622
DVI: 6622652
CCAT: 101454971
BOD: 106617956
SCAC: 106080898
LCQ: 111687698
ACOZ: 120948298
AARA: 120903006
AAG: 5576920
CPII: 120417068
NVL: 108564803
APLN: 108741878
PPYR: 116178086
OTU: 111417161
BANY: 112056558
PMAC: 106718036
PPOT: 106107405
PRAP: 110994754
ZCE: 119832208
TNL: 113508728
PXY: 105388536
API: 100161457
DNX: 107172003
AGS: 114128368
RMD: 113556369
BTAB: 109035092
DCI: 103508411
CLEC: 106667611
HHAL: 106687600
ZNE: 110839122
CSEC: 111868098
FCD: 110861915
DMK: 116924342
PVM: 113806787
HAME: 121855760
EAF: 111713760
RSAN: 119400028
RMP: 119179616
VDE: 111252968
VJA: 111260555
TUT: 107359229
CSCU: 111618601
PTEP: 107440108
SDM: 118183334
BTH: BT_1715
 » show all
Reference
1  [PMID:8381411]
  Authors
Terada T, Kitazume S, Kitajima K, Inoue S, Ito F, Troy FA, Inoue Y
  Title
Synthesis of CMP-deaminoneuraminic acid (CMP-KDN) using the CTP:CMP-3-deoxynonulosonate cytidylyltransferase from rainbow trout testis. Identification and characterization of a CMP-KDN synthetase.
  Journal
J Biol Chem 268:2640-8 (1993)
Reference
2  [PMID:8665905]
  Authors
Terada T, Kitajima K, Inoue S, Koppert K, Brossmer R, Inoue Y
  Title
Substrate specificity of rainbow trout testis CMP-3-deoxy-D-glycero-D-galacto-nonulosonic acid (CMP-Kdn) synthetase: kinetic studies of the reaction of natural and synthetic analogues of nonulosonic acid catalyzed by CMP-Kdn synthetase.
  Journal
Eur J Biochem 236:852-5 (1996)
DOI:10.1111/j.1432-1033.1996.00852.x
Reference
3  [PMID:11479279]
  Authors
Nakata D, Munster AK, Gerardy-Schahn R, Aoki N, Matsuda T, Kitajima K
  Title
Molecular cloning of a unique CMP-sialic acid synthetase that effectively utilizes both deaminoneuraminic acid (KDN) and N-acetylneuraminic acid (Neu5Ac) as substrates.
  Journal
Glycobiology 11:685-92 (2001)
DOI:10.1093/glycob/11.8.685
  Sequence
Reference
4  [PMID:17580313]
  Authors
Tiralongo J, Fujita A, Sato C, Kitajima K, Lehmann F, Oschlies M, Gerardy-Schahn R, Munster-Kuhnel AK
  Title
The rainbow trout CMP-sialic acid synthetase utilises a nuclear localization signal different from that identified in the mouse enzyme.
  Journal
Glycobiology 17:945-54 (2007)
DOI:10.1093/glycob/cwm064
  Sequence
[mmu:12764]
Reference
5  [PMID:18804026]
  Authors
Wang L, Lu Z, Allen KN, Mariano PS, Dunaway-Mariano D
  Title
Human symbiont Bacteroides thetaiotaomicron synthesizes 2-keto-3-deoxy-D-glycero-D- galacto-nononic acid (KDN).
  Journal
Chem Biol 15:893-7 (2008)
DOI:10.1016/j.chembiol.2008.08.005
  Sequence
[bth:BT_1715]
Other DBs
ExplorEnz - The Enzyme Database: 2.7.7.92
IUBMB Enzyme Nomenclature: 2.7.7.92
ExPASy - ENZYME nomenclature database: 2.7.7.92
BRENDA, the Enzyme Database: 2.7.7.92

DBGET integrated database retrieval system