KEGG   ENZYME: 3.5.1.3Help
Entry
EC 3.5.1.3                  Enzyme                                 

Name
omega-amidase;
alpha-keto acid-omega-amidase
Class
Hydrolases;
Acting on carbon-nitrogen bonds, other than peptide bonds;
In linear amides
BRITE hierarchy
Sysname
omega-amidodicarboxylate amidohydrolase
Reaction(IUBMB)
a monoamide of a dicarboxylate + H2O = a dicarboxylate + NH3 [RN:R03804]
Reaction(KEGG)
Substrate
monoamide of dicarboxylate [CPD:C04131];
H2O [CPD:C00001]
Product
dicarboxylate [CPD:C02028];
NH3 [CPD:C00014]
Comment
Acts on glutaramate, succinamate and their 2-oxo derivatives.
History
EC 3.5.1.3 created 1961
Pathway
ec00250  Alanine, aspartate and glutamate metabolism
Orthology
K13566  omega-amidase
Genes
HSA: 56954(NIT2)
PTR: 470871(NIT2)
PPS: 103786670(NIT2)
GGO: 101143556(NIT2)
PON: 103890113(NIT2)
NLE: 100588476(NIT2)
MCC: 106996424(NIT2)
MCF: 101925059(NIT2)
CSAB: 103228455(NIT2)
RRO: 104666706(NIT2)
RBB: 108516240 108542066(NIT2)
CJC: 100395036(NIT2)
SBQ: 101031660(NIT2)
MMU: 52633(Nit2)
RNO: 288174(Nit2)
CGE: 100756446(Nit2)
NGI: 103732626(Nit2)
HGL: 101713989(Nit2)
CCAN: 109676444(Nit2)
OCU: 100352522(NIT2)
TUP: 102496774(NIT2)
CFA: 478540(NIT2)
AML: 100471092(NIT2)
UMR: 103673279(NIT2)
ORO: 101381308(NIT2)
FCA: 101093040(NIT2)
PTG: 102969233(NIT2)
AJU: 106969423(NIT2)
BTA: 520620(NIT2)
BOM: 102281677(NIT2)
BIU: 109565868(NIT2)
PHD: 102315423(NIT2)
CHX: 102178306(NIT2)
OAS: 101109231(NIT2)
SSC: 100625406(NIT2)
CFR: 102519791(NIT2)
CDK: 105087731(NIT2)
BACU: 103019036(NIT2)
LVE: 103069817(NIT2)
OOR: 101283591(NIT2)
ECB: 100072286(NIT2)
EPZ: 103549253(NIT2)
EAI: 106838912(NIT2)
MYB: 102252270(NIT2)
MYD: 102774045(NIT2)
HAI: 109385775(NIT2)
RSS: 109460781(NIT2)
PALE: 102891709(NIT2)
LAV: 100666207(NIT2)
TMU: 101349548
MDO: 100017224(NIT2)
SHR: 100921937(NIT2)
OAA: 100089644(NIT2)
GGA: 418386(NIT2)
MGP: 100543506(NIT2)
CJO: 107320727(NIT2)
APLA: 101793967(NIT2)
ACYG: 106038445(NIT2)
TGU: 100231597(NIT2)
GFR: 102031399(NIT2)
FAB: 101819717(NIT2)
PHI: 102100915(NIT2)
PMAJ: 107202918(NIT2)
CCAE: 111939839(NIT2)
CCW: 104687028(NIT2)
FPG: 101918739(NIT2)
FCH: 102059069(NIT2)
CLV: 102090002(NIT2)
EGZ: 104126016(NIT2)
AAM: 106490555(NIT2)
ASN: 102367749(NIT2)
AMJ: 102560894(NIT2)
PSS: 102445345(NIT2)
CMY: 102946783(NIT2)
CPIC: 101936953(NIT2)
ACS: 100564249(nit2)
PVT: 110074642(NIT2)
PBI: 103052115(NIT2)
GJA: 107109950(NIT2)
XLA: 443835(MGC82469) 779367(nit2.S)
XTR: 549387(nit2)
NPR: 108796797(NIT2)
DRE: 402904(nit2)
SRX: 107711027(nit2) 107735682
IPU: 108271846(nit2)
AMEX: 103034042(nit2)
TRU: 101065838(nit2)
LCO: 104928274(nit2)
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OLA: 101170666(nit2)
XMA: 102232819(nit2)
PRET: 103463899(nit2)
NFU: 107395052(nit2)
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CSEM: 103392740(nit2)
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SDU: 111226345(nit2)
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SASA: 100196626(nit2)
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ELS: 105028145(nit2)
SFM: 108933235(nit2)
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DCT: 110094781
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SCE: YLR351C(NIT3)
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KMX: KLMA_30641(NIT3)
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TPF: TPHA_0J00620(TPHA0J00620)
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TDL: TDEL_0D02670(TDEL0D02670)
KAF: KAFR_0A06320(KAFR0A06320)
CAL: CAALFM_C110700CA(NIT3)
CAUR: QG37_07701
SLB: AWJ20_3141(NIT3)
NCR: NCU06726
SSCK: SPSK_06399
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MAJ: MAA_05605
CMT: CCM_00553
BFU: BCIN_14g01750(Bcnit3)
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ANI: AN5486.2
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PBN: PADG_11833(PADG_04819)
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PTE: PTT_17831
CNE: CNC05290
CNB: CNBC1880
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DDI: DDB_G0287939(nit2)
DFA: DFA_06111 DFA_10869(nit2)
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SPAR: SPRG_02857
ECO: b0219(yafV)
ECJ: JW5019(yafV)
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ECOO: ECRM13514_0231(yafV)
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ECV: APECO1_1748(yafV)
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ELF: LF82_2506(yafV)
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EFE: EFER_0245(yafV)
STY: STY0353
STT: t2542
STM: STM0308(yafV)
SEO: STM14_0364(yafV)
SEY: SL1344_0304(yafV)
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SEB: STM474_0323(yafv)
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SENS: Q786_01525
SED: SeD_A0338
SEG: SG0319(yafV)
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SEGA: SPUCDC_2651(yafV)
SET: SEN0291(yafV)
SENA: AU38_01480
SENO: AU37_01475
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SENE: IA1_01680
SBG: SBG_0251
SBZ: A464_267
SFL: SF0269(yafV)
SFX: S0290(yafV)
SFV: SFV_0309(yafV)
SFE: SFxv_0286(yafV)
SFN: SFy_0366
SFS: SFyv_0370
SFT: NCTC1_00283(yafV)
SSN: SSON_0261(yafV)
SBO: SBO_0208(yafV)
SDY: SDY_0245(yafV)
ENC: ECL_01052
ECLO: ENC_24710
EEC: EcWSU1_00834(yafV)
ECLX: LI66_04315
ECLY: LI62_04865
ECLZ: LI64_04490
ESA: ESA_03122
CSK: ES15_3118
CTU: CTU_08400(yafV)
KPN: KPN_00234(yafV)
KPU: KP1_1077(yafV)
KPP: A79E_4056
KPE: KPK_4498
KPR: KPR_1161(yafV)
KPJ: N559_4187
KPX: PMK1_02539(ramA_1)
KPNU: LI86_21515
KPNK: BN49_1202(yafV)
KVA: Kvar_4153
KOX: KOX_11670
KOE: A225_1051
EAE: EAE_11865
EAR: CCG31605
CKO: CKO_02966
CRO: ROD_02211
CAMA: F384_01190
EBF: D782_3626
PSTS: E05_47250
YPS: YPTB0872(yafV)
YPO: BZ17_1674
YPY: YPK_3323
YPB: YPTS_0913
YPQ: DJ40_1493
YPU: BZ21_117
YPR: BZ20_1175
YPC: BZ23_394
YPF: BZ19_230
YEN: YE3235
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YEW: CH47_2603
YET: CH48_2603
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PCT: PC1_3305
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PPX: T1E_4183(yafV)
PPUH: B479_04795
PPUT: L483_04345
PPUN: PP4_44150
PPUD: DW66_0888
PMON: X969_02870
PMOT: X970_02845
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PSYR: N018_19425
PFL: PFL_4948
PPRC: PFLCHA0_c49330(yafV)
PPRO: PPC_4958
PFS: PFLU_5051
PFB: VO64_1932
PMAN: OU5_4662
PEN: PSEEN1027
PSA: PST_3024
PSTT: CH92_15360
PPUU: PputUW4_00945(yafV)
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PSEC: CCOS191_0948(yafV)
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Taxonomy
Reference
1  [PMID:14392177]
  Authors
MEISTER A, LEVINTOW L, GREENFIELD RE, ABENDSCHEIN PA.
  Title
Hydrolysis and transfer reactions catalyzed by omega-amidase preparations.
  Journal
J Biol Chem 215:441-60 (1955)
Reference
2  [PMID:13502341]
  Authors
MEISTER A, RADHAKRISHNAN AN, BUCKLEY SD.
  Title
Enzymatic synthesis of L-pipecolic acid and L-proline.
  Journal
J Biol Chem 229:789-800 (1957)
Other DBs
ExplorEnz - The Enzyme Database: 3.5.1.3
IUBMB Enzyme Nomenclature: 3.5.1.3
ExPASy - ENZYME nomenclature database: 3.5.1.3
BRENDA, the Enzyme Database: 3.5.1.3
CAS: 9025-19-8

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