KEGG   ORTHOLOGY: K02126Help
Entry
K02126                      KO                                     

Name
ATPeF0A, MTATP6, ATP6
Definition
F-type H+-transporting ATPase subunit a
Pathway
ko00190  Oxidative phosphorylation
ko01100  Metabolic pathways
ko04714  Thermogenesis
ko05010  Alzheimer's disease
ko05012  Parkinson's disease
ko05016  Huntington's disease
Module
M00158  F-type ATPase, eukaryotes
Disease
H00068  Leber hereditary optic atrophy (LHON)
H01177  Infantile bilateral striatal necrosis (IBSN)
H01355  Kearns-Sayre syndrome
H01363  NARP syndrome
H01369  ATP synthase deficiency
Brite
KEGG Orthology (KO) [BR:ko00001]
 Metabolism
  Energy metabolism
   00190 Oxidative phosphorylation
    K02126  ATPeF0A, MTATP6, ATP6; F-type H+-transporting ATPase subunit a
 Organismal Systems
  Environmental adaptation
   04714 Thermogenesis
    K02126  ATPeF0A, MTATP6, ATP6; F-type H+-transporting ATPase subunit a
 Human Diseases
  Neurodegenerative diseases
   05010 Alzheimer's disease
    K02126  ATPeF0A, MTATP6, ATP6; F-type H+-transporting ATPase subunit a
   05012 Parkinson's disease
    K02126  ATPeF0A, MTATP6, ATP6; F-type H+-transporting ATPase subunit a
   05016 Huntington's disease
    K02126  ATPeF0A, MTATP6, ATP6; F-type H+-transporting ATPase subunit a
KEGG modules [BR:ko00002]
 Structural complex
  Energy metabolism
   ATP synthesis
    M00158  F-type ATPase, eukaryotes
     K02126  ATPeF0A, MTATP6, ATP6; F-type H+-transporting ATPase subunit a
Mitochondrial biogenesis [BR:ko03029]
 Mitochondrial DNA transcription, translation, and replication factors
  Mitochondrial DNA-encoded proteins
   F-type ATPase
    K02126  ATPeF0A, MTATP6, ATP6; F-type H+-transporting ATPase subunit a
BRITE hierarchy
Other DBs
COG: COG0356
TC: 3.A.2.1
Genes
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PON: 808485(ATP6)
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PNO: SNOGp02(atp6)
SPO: ScpofMp06
ABP: AGABI1DRAFT17081(AGABI1DRAFT_17081)
DDI: DidioMp19(atp6)
DFA: Difao_mp26(atp6)
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TaxonomyKoalaUniProt
Reference
  Authors
Burrage LC, Tang S, Wang J, Donti TR, Walkiewicz M, Luchak JM, Chen LC, Schmitt ES, Niu Z, Erana R, Hunter JV, Graham BH, Wong LJ, Scaglia F
  Title
Mitochondrial myopathy, lactic acidosis, and sideroblastic anemia (MLASA) plus associated with a novel de novo mutation (m.8969G>A) in the mitochondrial encoded ATP6 gene.
  Journal
Mol Genet Metab 113:207-12 (2014)
DOI:10.1016/j.ymgme.2014.06.004
  Sequence
[hsa:4508]

DBGET integrated database retrieval system