KEGG   ORTHOLOGY: K02259Help
Entry
K02259                      KO                                     

Name
COX15, ctaA
Definition
cytochrome c oxidase assembly protein subunit 15
Pathway
ko00190  Oxidative phosphorylation
ko00860  Porphyrin and chlorophyll metabolism
ko01100  Metabolic pathways
ko01110  Biosynthesis of secondary metabolites
ko02020  Two-component system
ko04714  Thermogenesis
Module
M00154  Cytochrome c oxidase
Disease
H01200  Fatal infantile cardioencephalomyopathy
H01354  Leigh syndrome
H01368  Cytochrome c oxidase (COX) deficiency
Brite
KEGG Orthology (KO) [BR:ko00001]
 Metabolism
  Energy metabolism
   00190 Oxidative phosphorylation
    K02259  COX15, ctaA; cytochrome c oxidase assembly protein subunit 15
  Metabolism of cofactors and vitamins
   00860 Porphyrin and chlorophyll metabolism
    K02259  COX15, ctaA; cytochrome c oxidase assembly protein subunit 15
 Environmental Information Processing
  Signal transduction
   02020 Two-component system
    K02259  COX15, ctaA; cytochrome c oxidase assembly protein subunit 15
 Organismal Systems
  Environmental adaptation
   04714 Thermogenesis
    K02259  COX15, ctaA; cytochrome c oxidase assembly protein subunit 15
KEGG modules [BR:ko00002]
 Structural complex
  Energy metabolism
   ATP synthesis
    M00154  Cytochrome c oxidase
     K02259  COX15, ctaA; cytochrome c oxidase assembly protein subunit 15
Mitochondrial biogenesis [BR:ko03029]
 Mitochondrial quality control factors
  Mitochondrial respiratory chain complex assembly factors
   Complex-IV assembly factors
    K02259  COX15, ctaA; cytochrome c oxidase assembly protein subunit 15
BRITE hierarchy
Other DBs
RN: R07412
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Genes
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TNI: TVNIR_3019(ctaA_[H])
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HEL: HELO_2509(ctaA)
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HBE: BEI_1929(cox15)
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LHK: LHK_00177
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RSO: RSc0371(ctaA)
RSC: RCFBP_21116(ctaA)
RSL: RPSI07_3038(ctaA)
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BUB: BW23_2046
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NCV: NCAV_1583(ctaA)
NBV: T478_0214
NDV: NDEV_0164
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TaxonomyKoalaUniProt
Reference
  Authors
Antonicka H, Mattman A, Carlson CG, Glerum DM, Hoffbuhr KC, Leary SC, Kennaway NG, Shoubridge EA
  Title
Mutations in COX15 produce a defect in the mitochondrial heme biosynthetic pathway, causing early-onset fatal hypertrophic cardiomyopathy.
  Journal
Am J Hum Genet 72:101-14 (2003)
DOI:10.1086/345489
  Sequence
[hsa:1355]

DBGET integrated database retrieval system