KEGG   ORTHOLOGY: K02261
Entry
K02261                      KO                                     
Symbol
COX2
Name
cytochrome c oxidase subunit 2
Pathway
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Module
M00154  Cytochrome c oxidase
Disease
H01368  Cytochrome c oxidase (COX) deficiency
Brite
KEGG Orthology (KO) [BR:ko00001]
 09100 Metabolism
  09102 Energy metabolism
   00190 Oxidative phosphorylation
    K02261  COX2; cytochrome c oxidase subunit 2
 09150 Organismal Systems
  09153 Circulatory system
   04260 Cardiac muscle contraction
    K02261  COX2; cytochrome c oxidase subunit 2
  09159 Environmental adaptation
   04714 Thermogenesis
    K02261  COX2; cytochrome c oxidase subunit 2
 09160 Human Diseases
  09161 Cancer: overview
   05208 Chemical carcinogenesis - reactive oxygen species
    K02261  COX2; cytochrome c oxidase subunit 2
  09164 Neurodegenerative disease
   05010 Alzheimer disease
    K02261  COX2; cytochrome c oxidase subunit 2
   05012 Parkinson disease
    K02261  COX2; cytochrome c oxidase subunit 2
   05014 Amyotrophic lateral sclerosis
    K02261  COX2; cytochrome c oxidase subunit 2
   05016 Huntington disease
    K02261  COX2; cytochrome c oxidase subunit 2
   05020 Prion disease
    K02261  COX2; cytochrome c oxidase subunit 2
   05022 Pathways of neurodegeneration - multiple diseases
    K02261  COX2; cytochrome c oxidase subunit 2
  09166 Cardiovascular disease
   05415 Diabetic cardiomyopathy
    K02261  COX2; cytochrome c oxidase subunit 2
  09167 Endocrine and metabolic disease
   04932 Non-alcoholic fatty liver disease
    K02261  COX2; cytochrome c oxidase subunit 2
 09180 Brite Hierarchies
  09182 Protein families: genetic information processing
   03029 Mitochondrial biogenesis
    K02261  COX2; cytochrome c oxidase subunit 2
Mitochondrial biogenesis [BR:ko03029]
 Mitochondrial DNA transcription, translation, and replication factors
  Mitochondrial DNA-encoded proteins
   Cytochrome c oxidase
    K02261  COX2; cytochrome c oxidase subunit 2
Other DBs
COG: COG1622
TC: 3.D.4.11 3.D.4.7 3.D.4.8
Genes
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Reference
  Authors
Rahman S, Taanman JW, Cooper JM, Nelson I, Hargreaves I, Meunier B, Hanna MG, Garcia JJ, Capaldi RA, Lake BD, Leonard JV, Schapira AH
  Title
A missense mutation of cytochrome oxidase subunit II causes defective assembly and myopathy.
  Journal
Am J Hum Genet 65:1030-9 (1999)
DOI:10.1086/302590
  Sequence
[hsa:4513]

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