KEGG   ORTHOLOGY: K05031Help
Entry
K05031                      KO                                     

Name
CFTR, ABCC7
Definition
cystic fibrosis transmembrane conductance regulator [EC:5.6.1.6]
Pathway
ko02010  ABC transporters
ko04024  cAMP signaling pathway
ko04152  AMPK signaling pathway
ko04530  Tight junction
ko04971  Gastric acid secretion
ko04972  Pancreatic secretion
ko04976  Bile secretion
ko05110  Vibrio cholerae infection
Disease
H00218  Cystic fibrosis
H00933  Hereditary pancreatitis
H01033  Congenital bilateral absence of vas deferens
Brite
KEGG Orthology (KO) [BR:ko00001]
 09130 Environmental Information Processing
  09131 Membrane transport
   02010 ABC transporters
    K05031  CFTR, ABCC7; cystic fibrosis transmembrane conductance regulator
  09132 Signal transduction
   04024 cAMP signaling pathway
    K05031  CFTR, ABCC7; cystic fibrosis transmembrane conductance regulator
   04152 AMPK signaling pathway
    K05031  CFTR, ABCC7; cystic fibrosis transmembrane conductance regulator
 09140 Cellular Processes
  09144 Cellular community - eukaryotes
   04530 Tight junction
    K05031  CFTR, ABCC7; cystic fibrosis transmembrane conductance regulator
 09150 Organismal Systems
  09154 Digestive system
   04971 Gastric acid secretion
    K05031  CFTR, ABCC7; cystic fibrosis transmembrane conductance regulator
   04972 Pancreatic secretion
    K05031  CFTR, ABCC7; cystic fibrosis transmembrane conductance regulator
   04976 Bile secretion
    K05031  CFTR, ABCC7; cystic fibrosis transmembrane conductance regulator
 09160 Human Diseases
  09171 Infectious disease: bacterial
   05110 Vibrio cholerae infection
    K05031  CFTR, ABCC7; cystic fibrosis transmembrane conductance regulator
 09180 Brite Hierarchies
  09183 Protein families: signaling and cellular processes
   02000 Transporters
    K05031  CFTR, ABCC7; cystic fibrosis transmembrane conductance regulator
Enzymes [BR:ko01000]
 5. Isomerases
  5.6  Isomerases altering macromolecular conformation
   5.6.1  Enzymes altering polypeptide conformation or assembly
    5.6.1.6  channel-conductance-controlling ATPase
     K05031  CFTR, ABCC7; cystic fibrosis transmembrane conductance regulator
Transporters [BR:ko02000]
 ABC transporters, eukaryotic type
  ABCC (CFTR/MRP) subfamily
   ABCC7 subgroup
    K05031  CFTR, ABCC7; cystic fibrosis transmembrane conductance regulator
BRITE hierarchy
Other DBs
GO: 0005260
TC: 3.A.1.202
Genes
HSA: 1080(CFTR)
PTR: 463674(CFTR)
PPS: 100989405(CFTR)
GGO: 101132066(CFTR)
PON: 100137035(CFTR)
NLE: 100601480(CFTR)
MCC: 574346(CFTR)
MCF: 102130331(CFTR)
CSAB: 103226777(CFTR)
RRO: 104682625(CFTR)
RBB: 108526537(CFTR)
CJC: 100415251(CFTR)
SBQ: 101036459(CFTR)
MMU: 12638(Cftr)
MCAL: 110296314(Cftr)
MPAH: 110316437(Cftr)
RNO: 24255(Cftr)
MUN: 110564980(Cftr) 110564982
CGE: 100754506(Cftr)
NGI: 103737361(Cftr)
HGL: 101709472(Cftr)
CCAN: 109679300(Cftr) 109680514
OCU: 100009471(CFTR)
TUP: 102490714(CFTR)
CFA: 492302(CFTR)
VVP: 112929896(CFTR)
AML: 100478723(CFTR)
UMR: 103676590(CFTR)
UAH: 113263308(CFTR)
ORO: 101363648(CFTR)
ELK: 111152043
FCA: 492308(CFTR)
PTG: 102956215(CFTR)
PPAD: 109248378(CFTR)
AJU: 106970664(CFTR)
BTA: 281067(CFTR)
BOM: 102264773(CFTR) 102266351
BIU: 109557891(CFTR)
BBUB: 102397474(CFTR)
CHX: 102179446(CFTR)
OAS: 443347(CFTR)
SSC: 403154(CFTR)
CFR: 102505598(CFTR)
CDK: 105085325(CFTR)
BACU: 103004581(CFTR)
LVE: 103088529(CFTR)
OOR: 101278319(CFTR)
DLE: 111179250(CFTR)
PCAD: 102973776(CFTR)
ECB: 100071259(CFTR)
EPZ: 103550601(CFTR)
EAI: 106829379(CFTR)
MYB: 102257625(CFTR)
MYD: 102773631(CFTR)
MNA: 107524880(CFTR)
HAI: 109376431
DRO: 112300407(CFTR)
PALE: 102884577(CFTR)
RAY: 107519971(CFTR)
MJV: 108387496 108410168(CFTR)
LAV: 100662653(CFTR)
TMU: 101346801
MDO: 100014119(CFTR)
SHR: 100919086(CFTR)
PCW: 110200665(CFTR)
OAA: 100078764(CFTR)
GGA: 100049619(CFTR)
MGP: 100545354(CFTR)
CJO: 107309076(CFTR)
NMEL: 110392590(CFTR)
APLA: 101803386(CFTR)
ACYG: 106042053(CFTR)
TGU: 100222243(CFTR)
LSR: 110483509(CFTR)
SCAN: 103813684(CFTR)
GFR: 102041165(CFTR)
FAB: 101809710(CFTR)
PHI: 102114534(CFTR)
PMAJ: 107205064(CFTR)
CCAE: 111937028(CFTR)
CCW: 104698445(CFTR)
ETL: 114062358(CFTR)
FPG: 101921929(CFTR)
FCH: 102050923(CFTR)
CLV: 102089481(CFTR)
EGZ: 104133415(CFTR)
NNI: 104013586(CFTR)
ACUN: 113491166(CFTR)
PADL: 103917004(CFTR)
AAM: 106488125(CFTR)
ASN: 102369471(CFTR)
AMJ: 102563163(CFTR)
PSS: 102447829(CFTR)
CMY: 102936252(CFTR)
CPIC: 101933840(CFTR)
ACS: 100559531(cftr)
PVT: 110077041(CFTR)
PBI: 103057487(CFTR)
PMUR: 107285369(CFTR)
TSR: 106538296(CFTR)
PMUA: 114590354 114605368(CFTR)
GJA: 107114507(CFTR)
XLA: 108712361 373725(cftr-A)
XTR: 100486085(cftr)
NPR: 108802076(CFTR)
DRE: 559080(cftr)
SANH: 107660943(cftr) 107672176
CCAR: 109110485(cftr) 109110487
IPU: 108264684(cftr)
PHYP: 113534512(cftr)
AMEX: 103032690(cftr)
EEE: 113573602(cftr)
TRU: 492310(cftr)
LCO: 104925520(cftr)
MZE: 101473042(cftr)
ONL: 100710776(cftr)
OLA: 101161380(cftr)
XMA: 102231389(cftr)
XCO: 114143601(cftr)
PRET: 103465638(cftr)
CVG: 107083207(cftr)
NFU: 107388351(cftr)
KMR: 108239387(cftr)
ALIM: 106518846(cftr)
AOCE: 111570180(cftr) 111572793
CSEM: 103379580(cftr)
POV: 109624104(cftr)
LCF: 108893910(cftr)
SDU: 111220518(cftr)
SLAL: 111672163(cftr)
HCQ: 109530830(cftr) 109530831
BPEC: 110155111(cftr)
MALB: 109956423(cftr)
OTW: 112252645
ELS: 105029518(cftr)
SFM: 108931616(cftr)
PKI: 111842430(cftr)
LCM: 102346483(CFTR)
CMK: 103179362(cftr)
RTP: 109925496(cftr)
 » show all
TaxonomyKoalaUniProt
Reference
PMID:2475911
  Authors
Riordan JR, Rommens JM, Kerem B, Alon N, Rozmahel R, Grzelczak Z, Zielenski J, Lok S, Plavsic N, Chou JL, et al.
  Title
Identification of the cystic fibrosis gene: cloning and characterization of complementary DNA.
  Journal
Science 245:1066-73 (1989)
DOI:10.1126/science.2475911
  Sequence
[hsa:1080]

DBGET integrated database retrieval system