KEGG   ORTHOLOGY: K17079
Entry
K17079                      KO                                     
Symbol
OPA1
Name
optic atrophy protein 1 [EC:3.6.5.5]
Pathway
map04137  Mitophagy - animal
map05017  Spinocerebellar ataxia
Disease
H00469  Mitochondrial DNA depletion syndrome
H01020  Optic atrophy
Brite
KEGG Orthology (KO) [BR:ko00001]
 09140 Cellular Processes
  09141 Transport and catabolism
   04137 Mitophagy - animal
    K17079  OPA1; optic atrophy protein 1
 09160 Human Diseases
  09164 Neurodegenerative disease
   05017 Spinocerebellar ataxia
    K17079  OPA1; optic atrophy protein 1
 09180 Brite Hierarchies
  09182 Protein families: genetic information processing
   03029 Mitochondrial biogenesis
    K17079  OPA1; optic atrophy protein 1
Enzymes [BR:ko01000]
 3. Hydrolases
  3.6  Acting on acid anhydrides
   3.6.5  Acting on GTP to facilitate cellular and subcellular movement
    3.6.5.5  dynamin GTPase
     K17079  OPA1; optic atrophy protein 1
Mitochondrial biogenesis [BR:ko03029]
 Mitochondrial quality control factors
  Mitochondrial dynamics
   Fission and Fusion factors
    K17079  OPA1; optic atrophy protein 1
Other DBs
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Genes
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Reference
  Authors
Landes T, Leroy I, Bertholet A, Diot A, Khosrobakhsh F, Daloyau M, Davezac N, Miquel MC, Courilleau D, Guillou E, Olichon A, Lenaers G, Arnaune-Pelloquin L, Emorine LJ, Belenguer P
  Title
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  Journal
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DOI:10.1016/j.semcdb.2009.12.012
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  Authors
Ishihara N, Fujita Y, Oka T, Mihara K
  Title
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  Journal
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  Sequence
[hsa:4976] [rno:171116]
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  Authors
Misaka T, Miyashita T, Kubo Y
  Title
Primary structure of a dynamin-related mouse mitochondrial GTPase and its distribution in brain, subcellular localization, and effect on mitochondrial morphology.
  Journal
J Biol Chem 277:15834-42 (2002)
DOI:10.1074/jbc.M109260200
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