KEGG   ORTHOLOGY: K00543
Entry
K00543                      KO                                     
Symbol
ASMT
Name
acetylserotonin O-methyltransferase [EC:2.1.1.4]
Pathway
map00380  Tryptophan metabolism
map01100  Metabolic pathways
Module
M00037  Melatonin biosynthesis, animals, tryptophan => serotonin => melatonin
Brite
KEGG Orthology (KO) [BR:ko00001]
 09100 Metabolism
  09105 Amino acid metabolism
   00380 Tryptophan metabolism
    K00543  ASMT; acetylserotonin O-methyltransferase
Enzymes [BR:ko01000]
 2. Transferases
  2.1  Transferring one-carbon groups
   2.1.1  Methyltransferases
    2.1.1.4  acetylserotonin O-methyltransferase
     K00543  ASMT; acetylserotonin O-methyltransferase
Other DBs
RN: R03130 R04905
GO: 0017096
Genes
HSA: 438(ASMT)
PTR: 107971195(ASMT)
PPS: 100968232(ASMT)
PON: 100457801(ASMT)
NLE: 100594711(ASMT)
MCC: 574350(ASMT)
MCF: 102123281(ASMT)
CSAB: 103232876(ASMT)
CATY: 105574778(ASMT)
PANU: 101016694(ASMT)
TGE: 112615123(ASMT)
RBB: 108516657(ASMT)
TFN: 117076215(ASMT)
CJC: 100406578(ASMT)
MMUR: 105870820(ASMT)
OGA: 100946414(ASMT)
MMU: 107626(Asmt)
MCAL: 110288766(Asmt)
MPAH: 110315745(Asmt)
RNO: 246281(Asmt)
MUN: 110542401(Asmt)
CGE: 113838540
NGI: 103750116(Asmt)
HGL: 101697837(Asmt)
DORD: 106000184(Asmt)
NCAR: 124972173
OPI: 101532831(ASMT)
TUP: 102472243(ASMT)
CFA: 100683688(ASMT)
VVP: 112908965(ASMT)
VLG: 121483444(ASMT)
AML: 100466738(ASMT)
UMR: 103666293(ASMT)
UAH: 113240809(ASMT)
UAR: 123802762(ASMT)
ELK: 111157193
LLV: 125092380
MPUF: 101694091(ASMT)
ORO: 101380092(ASMT)
EJU: 114218018(ASMT)
ZCA: 113931316(ASMT)
MLX: 118026672(ASMT)
FCA: 101101365(ASMT)
PYU: 121020204(ASMT) 121024201
PBG: 122477503(ASMT)
PTG: 102965330(ASMT)
PPAD: 109256144(ASMT)
AJU: 106982046(ASMT)
HHV: 120240552(ASMT)
BTA: 281013(ASMT)
BOM: 102278615(ASMT)
BBUB: 102402187(ASMT)
CHX: 100861249(ASMT)
OAS: 101114754(ASMT)
ODA: 120882418(ASMT)
CCAD: 122434360(ASMT)
SSC: 110258194
CFR: 102511012(ASMT)
CBAI: 105079530(ASMT)
CDK: 105103096(ASMT)
VPC: 102538364(ASMT)
BACU: 103008325(ASMT)
LVE: 103086659(ASMT)
OOR: 101269606(ASMT)
DLE: 111168289(ASMT)
PCAD: 102992951(ASMT)
PSIU: 116747745(ASMT)
ECB: 100146729(ASMT)
EPZ: 103544951(ASMT)
EAI: 106821899(ASMT)
MYB: 102248110(ASMT)
MYD: 102766854(ASMT)
MMYO: 118657291(ASMT)
MNA: 107542463(ASMT)
HAI: 109375564(ASMT)
DRO: 112313231(ASMT)
SHON: 118974337(ASMT)
AJM: 119045533(ASMT)
PDIC: 114489900(ASMT)
PHAS: 123830129(ASMT)
MMF: 118635966(ASMT)
RFQ: 117025862(ASMT)
PALE: 102895851(ASMT)
PGIG: 120619045(ASMT)
PVP: 105309071(ASMT)
RAY: 107509923(ASMT) 107510818
TOD: 119246796(ASMT)
SARA: 101542906(ASMT)
LAV: 100656176(ASMT)
TMU: 101351625
MDO: 100010602(ASMT)
GAS: 123239704(ASMT)
SHR: 100931838(ASMT)
PCW: 110212828(ASMT)
GGA: 396286(ASMT)
PCOC: 116230784(ASMT)
MGP: 100547251
CJO: 107305906(ASMT)
NMEL: 110405835(ASMT)
APLA: 101796277(ASMT)
ACYG: 106035745(ASMT)
AFUL: 116502250(ASMT)
TGU: 100223806(ASMT)
LSR: 110479371(ASMT)
SCAN: 103812316(ASMT)
PMOA: 120510174(ASMT)
OTC: 121345337(ASMT)
PRUF: 121354077 121354122(ASMT)
GFR: 102034059(ASMT)
FAB: 101816146(ASMT)
PHI: 102106159(ASMT)
PMAJ: 107211015(ASMT)
CCAE: 111945698(ASMT)
CCW: 104686012(ASMT)
ETL: 114067000(ASMT)
ZAB: 102068772(ASMT)
FPG: 101921940(ASMT)
FCH: 102059795(ASMT)
CLV: 102093193(ASMT)
EGZ: 104125159(ASMT)
NNI: 104009836(ASMT)
ACUN: 113481640(ASMT)
TALA: 104365399(ASMT)
PADL: 103923027(ASMT)
ACHC: 115334543(ASMT)
AAM: 106490940(ASMT)
AROW: 112968865(ASMT)
NPD: 112944022(ASMT)
DNE: 112996763
ASN: 102386765(ASMT)
AMJ: 102575782(ASMT)
CPOO: 109306007(ASMT)
GGN: 109302482(ASMT)
PSS: 102457160(ASMT) 102457574
CPIC: 101936567(ASMT) 101938338
PBI: 103059937(ASMT)
VKO: 123025348 123033223(ASMT)
GJA: 107120387(ASMT)
XLA: 108709071(asmt.S)
XTR: 496888(asmt)
NPR: 108793182(ASMT)
RTEM: 120927478(ASMT) 120927479
DRE: 100141344(asmt) 568256(asmt2)
SGH: 107566579(asmt) 107590930
CCAR: 109108087
PPRM: 120487322(asmt2)
IPU: 108266217(asmt) 108270049(asmt2)
PHYP: 113524340(asmt) 113545123
SMEO: 124379824(asmt)
TFD: 113640490(asmt2) 113642110(asmt)
AMEX: 103034755 103044675(asmt)
EEE: 113586732(asmt)
TRU: 101072678(asmt) 101079954
LCO: 104923845(asmt) 104937665
NCC: 104942862(asmt)
CGOB: 115026565(asmt) 115027136
ELY: 117251693(asmt) 117267285(asmt2)
PLEP: 121949552(asmt) 121953800(asmt2) 121963288
SLUC: 116036795(asmt2) 116037745(asmt)
ECRA: 117936141(asmt2) 117953240(asmt)
PFLV: 114546790 114564545(asmt)
GAT: 120833317(asmt2) 120833566(asmt)
PPUG: 119227820(asmt2) 119228336(asmt)
MSAM: 119904581(asmt) 119910192(asmt2)
CUD: 121522973(asmt) 121526411(asmt2)
MZE: 101473716 101482331(asmt)
ONL: 100692897 100697334(asmt)
OAU: 116311951(asmt) 116329033(asmt2)
OLA: 101155734 101166758(asmt)
OML: 112148334(asmt2) 112155348(asmt)
XMA: 102225007(asmt) 102236297
XCO: 114134515 114147679(asmt)
XHE: 116709187 116722617(asmt)
PRET: 103461453(asmt)
GAF: 122839351(asmt) 122846142(asmt2)
CVG: 107087107 107104193(asmt)
CTUL: 119775138(asmt) 119796203(asmt2)
GMU: 124856065(asmt2) 124871029(asmt)
NFU: 107390146(asmt) 107391898
KMR: 108240421(asmt) 108249919(asmt2)
ALIM: 106519738(asmt) 106519950
NWH: 119419074(asmt) 119427098(asmt2)
AOCE: 111584885(asmt) 111585950
CSEM: 103392244(asmt)
SSEN: 122765204(asmt)
HHIP: 117755464(asmt) 117756740(asmt2)
LCF: 108892755(asmt) 108902203
SDU: 111218208(asmt) 111225582
SLAL: 111659875 111662718(asmt)
XGL: 120795101(asmt2) 120801723(asmt)
HCQ: 109521119 109531283(asmt)
MALB: 109962406 109964371(asmt)
OTW: 112224519(asmt2) 112239807
OGO: 124044057(asmt) 124045376(asmt2)
ONE: 115111702(asmt) 115121856
SALP: 111978003(asmt) 112072454
ELS: 105015875 105016360(asmt)
SFM: 108920780 108929286(asmt)
PKI: 111844195 111846849(asmt)
AANG: 118214462(asmt)
LOC: 102683240 102688117(asmt)
PSPA: 121320676 121325361(asmt2)
ARUT: 117406496(asmt) 117420733(asmt2)
LCM: 102347098(ASMT)
CMK: 103177093
RTP: 109913070(asmt)
BBEL: 109477119
PCAN: 112554703
GAE: 121386528
HRF: 124127439
CRG: 105326542
MYI: 110454961
PMAX: 117334203
OBI: 106876177
OSN: 115229672
 » show all
Reference
  Authors
Botros HG, Legrand P, Pagan C, Bondet V, Weber P, Ben-Abdallah M, Lemiere N, Huguet G, Bellalou J, Maronde E, Beguin P, Haouz A, Shepard W, Bourgeron T
  Title
Crystal structure and functional mapping of human ASMT, the last enzyme of the melatonin synthesis pathway.
  Journal
J Pineal Res 54:46-57 (2013)
DOI:10.1111/j.1600-079X.2012.01020.x
  Sequence
[hsa:438]

DBGET integrated database retrieval system