KEGG   ORTHOLOGY: K02126Help
Entry
K02126                      KO                                     

Name
ATPeF0A, MTATP6, ATP6
Definition
F-type H+-transporting ATPase subunit a
Pathway
ko00190  Oxidative phosphorylation
ko01100  Metabolic pathways
ko04714  Thermogenesis
ko05010  Alzheimer disease
ko05012  Parkinson disease
ko05016  Huntington disease
Module
M00158  F-type ATPase, eukaryotes
Disease
H00068  Leber hereditary optic atrophy
H01177  Infantile bilateral striatal necrosis
H01355  Kearns-Sayre syndrome
H01363  NARP syndrome
H01369  ATP synthase deficiency
Brite
KEGG Orthology (KO) [BR:ko00001]
 09100 Metabolism
  09102 Energy metabolism
   00190 Oxidative phosphorylation
    K02126  ATPeF0A, MTATP6, ATP6; F-type H+-transporting ATPase subunit a
 09150 Organismal Systems
  09159 Environmental adaptation
   04714 Thermogenesis
    K02126  ATPeF0A, MTATP6, ATP6; F-type H+-transporting ATPase subunit a
 09160 Human Diseases
  09164 Neurodegenerative disease
   05010 Alzheimer disease
    K02126  ATPeF0A, MTATP6, ATP6; F-type H+-transporting ATPase subunit a
   05012 Parkinson disease
    K02126  ATPeF0A, MTATP6, ATP6; F-type H+-transporting ATPase subunit a
   05016 Huntington disease
    K02126  ATPeF0A, MTATP6, ATP6; F-type H+-transporting ATPase subunit a
 09180 Brite Hierarchies
  09182 Protein families: genetic information processing
   03029 Mitochondrial biogenesis
    K02126  ATPeF0A, MTATP6, ATP6; F-type H+-transporting ATPase subunit a
Mitochondrial biogenesis [BR:ko03029]
 Mitochondrial DNA transcription, translation, and replication factors
  Mitochondrial DNA-encoded proteins
   F-type ATPase
    K02126  ATPeF0A, MTATP6, ATP6; F-type H+-transporting ATPase subunit a
BRITE hierarchy
Other DBs
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TC: 3.A.2.1
Genes
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DFA: Difao_mp26(atp6)
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TaxonomyKoalaUniProt
Reference
  Authors
Burrage LC, Tang S, Wang J, Donti TR, Walkiewicz M, Luchak JM, Chen LC, Schmitt ES, Niu Z, Erana R, Hunter JV, Graham BH, Wong LJ, Scaglia F
  Title
Mitochondrial myopathy, lactic acidosis, and sideroblastic anemia (MLASA) plus associated with a novel de novo mutation (m.8969G>A) in the mitochondrial encoded ATP6 gene.
  Journal
Mol Genet Metab 113:207-12 (2014)
DOI:10.1016/j.ymgme.2014.06.004
  Sequence
[hsa:4508]

DBGET integrated database retrieval system