KEGG   ORTHOLOGY: K03880
Entry
K03880                      KO                                     
Symbol
ND3
Name
NADH-ubiquinone oxidoreductase chain 3 [EC:7.1.1.2]
Pathway
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Module
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Reaction
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Disease
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Brite
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 09150 Organismal Systems
  09156 Nervous system
   04723 Retrograde endocannabinoid signaling
    K03880  ND3; NADH-ubiquinone oxidoreductase chain 3
  09159 Environmental adaptation
   04714 Thermogenesis
    K03880  ND3; NADH-ubiquinone oxidoreductase chain 3
 09160 Human Diseases
  09161 Cancer: overview
   05208 Chemical carcinogenesis - reactive oxygen species
    K03880  ND3; NADH-ubiquinone oxidoreductase chain 3
  09164 Neurodegenerative disease
   05010 Alzheimer disease
    K03880  ND3; NADH-ubiquinone oxidoreductase chain 3
   05012 Parkinson disease
    K03880  ND3; NADH-ubiquinone oxidoreductase chain 3
   05014 Amyotrophic lateral sclerosis
    K03880  ND3; NADH-ubiquinone oxidoreductase chain 3
   05016 Huntington disease
    K03880  ND3; NADH-ubiquinone oxidoreductase chain 3
   05020 Prion disease
    K03880  ND3; NADH-ubiquinone oxidoreductase chain 3
   05022 Pathways of neurodegeneration - multiple diseases
    K03880  ND3; NADH-ubiquinone oxidoreductase chain 3
  09166 Cardiovascular disease
   05415 Diabetic cardiomyopathy
    K03880  ND3; NADH-ubiquinone oxidoreductase chain 3
 09180 Brite Hierarchies
  09182 Protein families: genetic information processing
   03029 Mitochondrial biogenesis
    K03880  ND3; NADH-ubiquinone oxidoreductase chain 3
Enzymes [BR:ko01000]
 7. Translocases
  7.1  Catalysing the translocation of protons
   7.1.1  Linked to oxidoreductase reactions
    7.1.1.2  NADH:ubiquinone reductase (H+-translocating)
     K03880  ND3; NADH-ubiquinone oxidoreductase chain 3
Mitochondrial biogenesis [BR:ko03029]
 Mitochondrial DNA transcription, translation, and replication factors
  Mitochondrial DNA-encoded proteins
   Mitochondrial respiratory chain complex I
    K03880  ND3; NADH-ubiquinone oxidoreductase chain 3
Other DBs
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Reference
  Authors
Sarzi E, Brown MD, Lebon S, Chretien D, Munnich A, Rotig A, Procaccio V
  Title
A novel recurrent mitochondrial DNA mutation in ND3 gene is associated with isolated complex I deficiency causing Leigh syndrome and dystonia.
  Journal
Am J Med Genet A 143A:33-41 (2007)
DOI:10.1002/ajmg.a.31565
  Sequence
[hsa:4537]

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