KEGG   ORTHOLOGY: K09345Help
Entry
K09345                      KO                                     

Name
NKX2-5
Definition
homeobox protein Nkx-2.5
Disease
H00250  Congenital nongoitrous hypothyroidism (CHNG)
H00546  Atrial septal defect
H00549  Tetralogy of Fallot
H01272  Hypoplastic left heart syndrome
H01926  Ventricular septal defect
Brite
KEGG Orthology (KO) [BR:ko00001]
 09180 Brite Hierarchies
  09182 Protein families: genetic information processing
   03000 Transcription factors
    K09345  NKX2-5; homeobox protein Nkx-2.5
Transcription factors [BR:ko03000]
 Eukaryotic Type
  Helix-turn-helix
   Homeo domain only, NK-2
    K09345  NKX2-5; homeobox protein Nkx-2.5
BRITE hierarchy
Genes
HSA: 1482(NKX2-5)
PTR: 462273(NKX2-5)
PPS: 100982957(NKX2-5)
GGO: 101124584(NKX2-5)
PON: 100442766(NKX2-5)
NLE: 100607737(NKX2-5)
MCC: 703795(NKX2-5)
MCF: 102121282(NKX2-5)
CSAB: 103244988(NKX2-5)
RRO: 104670138(NKX2-5)
RBB: 108520026(NKX2-5)
CJC: 100391171(NKX2-5)
SBQ: 101039504(NKX2-5)
MMU: 18091(Nkx2-5)
RNO: 114109(Nkx2-5)
CGE: 103162385
NGI: 103748199(Nkx2-5)
HGL: 101724475(Nkx2-5)
CCAN: 109699074(Nkx2-5)
OCU: 100009490(NKX2-5)
TUP: 102481050(NKX2-5)
CFA: 489113(NKX2-5)
AML: 100484501(NKX2-5)
UMR: 103664774(NKX2-5)
ORO: 101374632(NKX2-5)
FCA: 101090739(NKX2-5)
PTG: 102951378(NKX2-5)
AJU: 106975355(NKX2-5)
BTA: 538870(NKX2-5)
BOM: 102275436(NKX2-5)
BIU: 109574765(NKX2-5)
PHD: 102339955(NKX2-5)
CHX: 102180349(NKX2-5)
OAS: 101109645(NKX2-5)
SSC: 100521411(NKX2-5)
CFR: 102510451(NKX2-5)
CDK: 105089367(NKX2-5)
BACU: 103006734(NKX2-5)
LVE: 103075594(NKX2-5)
OOR: 101279720(NKX2-5)
ECB: 100069632(NKX2-5)
EPZ: 103543024(NKX2-5)
HAI: 109379382(NKX2-5)
RSS: 109451715(NKX2-5)
PALE: 102896153(NKX2-5)
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MDO: 100026700(NKX2-5)
SHR: 100925222(NKX2-5)
GGA: 396073(NKX2-5)
MGP: 100547028
CJO: 107320260(NKX2-5)
APLA: 101801478(NKX2-5)
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TGU: 100225228(NKX2-5)
SCAN: 103824096(NKX2-5)
GFR: 102043174(NKX2-5)
FAB: 101821998(NKX2-5)
PHI: 102113440(NKX2-5)
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SPU: 577823
OBI: 106872625
LAK: 106150470
EPA: 110238539
HMG: 100214228(CnNK-2)
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TaxonomyKoalaUniProt
Reference
  Authors
Koss M, Bolze A, Brendolan A, Saggese M, Capellini TD, Bojilova E, Boisson B, Prall OW, Elliott DA, Solloway M, Lenti E, Hidaka C, Chang CP, Mahlaoui N, Harvey RP, Casanova JL, Selleri L
  Title
Congenital asplenia in mice and humans with mutations in a Pbx/Nkx2-5/p15 module.
  Journal
Dev Cell 22:913-26 (2012)
DOI:10.1016/j.devcel.2012.02.009
  Sequence
[mmu:18091] [hsa:1482]

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