ORTHOLOGY: K17686 Help Entry K17686                      KO                                      Symbol copA, ctpA, ATP7 Name P-type Cu+ transporter [EC:7.2.2.8] Pathway map01524   Platinum drug resistance map04016   MAPK signaling pathway - plant map04978   Mineral absorption Disease H00209   Menkes syndrome H00210   Wilson disease H00455   Spinal muscular atrophy H00856   Distal hereditary motor neuropathies H01859   Occipital horn syndrome Brite KEGG Orthology (KO) [BR:ko00001]  09130 Environmental Information Processing   09132 Signal transduction    04016 MAPK signaling pathway - plant     K17686  copA, ctpA, ATP7; P-type Cu+ transporter  09150 Organismal Systems   09154 Digestive system    04978 Mineral absorption     K17686  copA, ctpA, ATP7; P-type Cu+ transporter  09160 Human Diseases   09176 Drug resistance: antineoplastic    01524 Platinum drug resistance     K17686  copA, ctpA, ATP7; P-type Cu+ transporter Enzymes [BR:ko01000]  7. Translocases   7.2  Catalysing the translocation of inorganic cations    7.2.2  Linked to the hydrolysis of a nucleoside triphosphate     7.2.2.8  P-type Cu+ transporter      K17686  copA, ctpA, ATP7; P-type Cu+ transporter BRITE hierarchy Other DBs COG:  COG2217 GO:  0043682 TC:  3.A.3.5 3.A.3.27 Genes HSA:  538(ATP7A) 540(ATP7B) PTR:  100612635(ATP7A) 452734(ATP7B) PPS:  100975610(ATP7B) 100987145(ATP7A) GGO:  101149179(ATP7A) 101153085(ATP7B) PON:  100449326(ATP7B) 100458533(ATP7A) PPYG:  129011411(ATP7B) 129024961(ATP7A) NLE:  100603669(ATP7B) 100607364(ATP7A) HMH:  116467307(ATP7B) 116811107(ATP7A) SSYN:  129464004 129476005(ATP7A) MCC:  705857(ATP7A) 713781(ATP7B) MCF:  101866907(ATP7B) 102124592(ATP7A) MTHB:  126940409 126946207 MNI:  105464288(ATP7A) 105490756(ATP7B) CSAB:  103214469(ATP7B) 103232236(ATP7A) CATY:  105587925(ATP7B) 105596145(ATP7A) PANU:  101006616(ATP7B) 101015373(ATP7A) TGE:  112610768(ATP7B) 112616510(ATP7A) MLEU:  105530781(ATP7A) 105545730(ATP7B) RRO:  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