KEGG   ORTHOLOGY: K19364
Entry
K19364                      KO                                     
Symbol
NIPA1, SLC57A1
Name
magnesium transporter NIPA1
Disease
H00266  Hereditary spastic paraplegia
Brite
KEGG Orthology (KO) [BR:ko00001]
 09180 Brite Hierarchies
  09183 Protein families: signaling and cellular processes
   02000 Transporters
    K19364  NIPA1, SLC57A1; magnesium transporter NIPA1
Transporters [BR:ko02000]
 Solute carrier family (SLC)
  SLC57: NiPA-like magnesium transporter
   K19364  NIPA1, SLC57A1; magnesium transporter NIPA1
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 » show all
Reference
PMID:17166836
  Authors
Goytain A, Hines RM, El-Husseini A, Quamme GA
  Title
NIPA1(SPG6), the basis for autosomal dominant form of hereditary spastic paraplegia, encodes a functional Mg2+ transporter.
  Journal
J Biol Chem 282:8060-8 (2007)
DOI:10.1074/jbc.M610314200
  Sequence
[hsa:123606]
Reference
PMID:19940067
  Authors
Quamme GA
  Title
Molecular identification of ancient and modern mammalian magnesium transporters.
  Journal
Am J Physiol Cell Physiol 298:C407-29 (2010)
DOI:10.1152/ajpcell.00124.2009

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