KEGG   ORTHOLOGY: K19382Help
Entry
K19382                      KO                                     

Name
TCTN1_3
Definition
tectonic-1/3
Disease
H00454  Oral-facial-digital syndrome
H00530  Joubert syndrome
Brite
KEGG Orthology (KO) [BR:ko00001]
 09180 Brite Hierarchies
  09182 Protein families: genetic information processing
   03036 Chromosome and associated proteins
    K19382  TCTN1_3; tectonic-1/3
Chromosome and associated proteins [BR:ko03036]
 Eukaryotic Type
  Centrosome formation and ciliogenesis proteins
   TCTN-B9D complex
    K19382  TCTN1_3; tectonic-1/3
BRITE hierarchy
Genes
HSA: 26123(TCTN3) 79600(TCTN1)
PTR: 450631(TCTN3) 736949(TCTN1)
PPS: 100970499(TCTN3) 100973288(TCTN1)
GGO: 101131515(TCTN3) 101142711(TCTN1)
PON: 100452622(TCTN3) 100457256(TCTN1)
NLE: 100592485(TCTN3) 100604074(TCTN1)
MCC: 703844(TCTN3) 711207(TCTN1)
MCF: 101865776(TCTN1) 101865925(TCTN3)
CSAB: 103216311(TCTN3) 103239118(TCTN1)
RRO: 104664680(TCTN3) 104674666(TCTN1)
RBB: 108512278(TCTN1) 108543815(TCTN3)
CJC: 100401528(TCTN1) 100403475(TCTN3)
SBQ: 101035168(TCTN1) 101038173(TCTN3)
MMU: 654470(Tctn1) 67590(Tctn3)
RNO: 100912537 304486(Tctn1) 309486(Tctn3)
CGE: 100750362(Tctn1) 100758203(Tctn3)
NGI: 103733218(Tctn3) 103739087(Tctn1)
HGL: 101714230(Tctn3) 101714825(Tctn1)
CCAN: 109693648(Tctn3) 109696009(Tctn1)
OCU: 100352790(TCTN3) 100352796(TCTN1)
TUP: 102471603(TCTN3) 102501386(TCTN1)
CFA: 100686623(TCTN1) 608523(TCTN3)
AML: 100470640(TCTN3) 100484577(TCTN1)
UMR: 103661180(TCTN1) 103671552(TCTN3)
ORO: 101386341(TCTN1) 101386476(TCTN3)
FCA: 101096108(TCTN3) 101100509(TCTN1)
PTG: 102953870(TCTN1) 102959285(TCTN3)
AJU: 106967529(TCTN1) 106984808(TCTN3)
BTA: 510513(TCTN1) 511035(TCTN3)
BOM: 102270027(TCTN3) 102274867(TCTN1) 102277792
BIU: 109553035(TCTN3) 109571191(TCTN1)
PHD: 102321717(TCTN3) 102336659(TCTN1)
CHX: 100861091(TCTN3) 102178756(TCTN1)
OAS: 101106035(TCTN1) 101109403(TCTN3)
SSC: 100153308(TCTN1) 100157208(TCTN3)
CFR: 102508900(TCTN1) 102524377(TCTN3)
CDK: 105084262(TCTN3) 105102487(TCTN1)
BACU: 103016184(TCTN3) 103017773(TCTN1)
LVE: 103072717(TCTN1) 103078090(TCTN3)
OOR: 101283982(TCTN3) 101286470(TCTN1)
ECB: 100058201(TCTN1) 100070964(TCTN3)
EPZ: 103541604(TCTN1) 103565824(TCTN3)
EAI: 106842108(TCTN3) 106842275(TCTN1)
MYB: 102256889(TCTN3) 102258555(TCTN1)
MYD: 102753091(TCTN3) 102754646(TCTN1)
HAI: 109380968(TCTN3) 109386105(TCTN1)
RSS: 109443878(TCTN3) 109448558(TCTN1)
PALE: 102880146(TCTN1) 102890786(TCTN3)
LAV: 100655778(TCTN1) 100672029(TCTN3)
MDO: 100020020(TCTN1) 100022930(TCTN3)
OAA: 100074309(TCTN1) 100087643
GGA: 100857412(TCTN3) 416870(TCTN1)
MGP: 100546820(TCTN1) 100548909(TCTN3)
CJO: 107316222(TCTN3) 107321196(TCTN1)
APLA: 101790229(TCTN3)
ACYG: 106031115(TCTN1) 106047334(TCTN3)
TGU: 100231436(TCTN1) 100232662(TCTN3)
SCAN: 103814082(TCTN3) 103818148(TCTN1)
GFR: 102035593(TCTN3) 102041917(TCTN1)
FAB: 101808284(TCTN1) 101811771(TCTN3)
PHI: 102101278(TCTN1) 102103695(TCTN3)
PMAJ: 107207059(TCTN3) 107211780(TCTN1)
CCAE: 111931671(TCTN3) 111936712(TCTN1)
CCW: 104688823(TCTN1) 109143184(TCTN3)
FPG: 101910356(TCTN1) 101910526(TCTN3)
FCH: 102052645(TCTN1) 102055135(TCTN3)
CLV: 102086270(TCTN1) 102091521(TCTN3)
EGZ: 104122717(TCTN1) 104128272(TCTN3)
NNI: 104013872(TCTN3) 104020663(TCTN1)
ACUN: 113481732(TCTN3) 113485995(TCTN1)
AAM: 106485808(TCTN3) 106495658(TCTN1)
ASN: 102373520(TCTN1) 102374033(TCTN3)
AMJ: 102564987(TCTN1) 102567705(TCTN3)
PSS: 102450354(TCTN1) 102459775(TCTN3)
CMY: 102933183(TCTN1) 102947972(TCTN3)
CPIC: 101932162(TCTN1) 101939249(TCTN3)
ACS: 100567549(tctn1) 103278229(tctn3)
PVT: 110083847(TCTN1) 110084046(TCTN3)
PBI: 103056599(TCTN1) 103056858(TCTN3)
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XLA: 100037149(tctn1.L) 108704732
XTR: 100145811(tctn1) 100496186(tctn3)
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AQU: 100641004
NGR: NAEGRDRAFT_65759(FM153)
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TaxonomyKoalaUniProt
Reference
  Authors
Garcia-Gonzalo FR, Corbit KC, Sirerol-Piquer MS, Ramaswami G, Otto EA, Noriega TR, Seol AD, Robinson JF, Bennett CL, Josifova DJ, Garcia-Verdugo JM, Katsanis N, Hildebrandt F, Reiter JF
  Title
A transition zone complex regulates mammalian ciliogenesis and ciliary membrane composition.
  Journal
Nat Genet 43:776-84 (2011)
DOI:10.1038/ng.891
  Sequence
[hsa:79600]
Reference
  Authors
Thomas S, Legendre M, Saunier S, Bessieres B, Alby C, Bonniere M, Toutain A, Loeuillet L, Szymanska K, Jossic F, Gaillard D, Yacoubi MT, Mougou-Zerelli S, David A, Barthez MA, Ville Y, Bole-Feysot C, Nitschke P, Lyonnet S, Munnich A, Johnson CA, Encha-Razavi F, Cormier-Daire V, Thauvin-Robinet C, Vekemans M, Attie-Bitach T
  Title
TCTN3 mutations cause Mohr-Majewski syndrome.
  Journal
Am J Hum Genet 91:372-8 (2012)
DOI:10.1016/j.ajhg.2012.06.017
  Sequence
[hsa:26123]

DBGET integrated database retrieval system