KEGG   ORTHOLOGY: K23310Help
Entry
K23310                      KO                                     

Name
PHF6
Definition
PHD finger protein 6
Disease
H01915  Borjeson-Forssman-Lehmann syndrome
Brite
KEGG Orthology (KO) [BR:ko00001]
 09180 Brite Hierarchies
  09182 Protein families: genetic information processing
   03000 Transcription factors
    K23310  PHF6; PHD finger protein 6
   03009 Ribosome biogenesis
    K23310  PHF6; PHD finger protein 6
   03036 Chromosome and associated proteins
    K23310  PHF6; PHD finger protein 6
Transcription factors [BR:ko03000]
 Eukaryotic type
  Zinc finger
   Cys4HisCys3 PHD fingers
    K23310  PHF6; PHD finger protein 6
Ribosome biogenesis [BR:ko03009]
 Eukaryotic type
  Other ribosome biogenesis factors
   K23310  PHF6; PHD finger protein 6
Chromosome and associated proteins [BR:ko03036]
 Eukaryotic type
  Chromatin remodeling factors
   NuRD complex
    K23310  PHF6; PHD finger protein 6
BRITE hierarchy
Other DBs
GO: 0042826
Genes
HSA: 84295(PHF6)
PTR: 735789(PHF6)
PPS: 100983062(PHF6)
GGO: 101130285(PHF6)
PON: 100174671(PHF6)
NLE: 100593481(PHF6)
MCC: 707390(PHF6)
MCF: 102140518(PHF6)
CSAB: 103232589(PHF6)
RRO: 104668869(PHF6)
RBB: 108523492
CJC: 100401872(PHF6)
SBQ: 101052795(PHF6)
MMU: 70998(Phf6)
MCAL: 110286925(Phf6)
MPAH: 110313642(Phf6)
RNO: 100359714(Phf6)
MUN: 110563133(Phf6)
CGE: 100767275(Phf6)
NGI: 103728777(Phf6)
HGL: 101713183(Phf6)
CCAN: 109699930(Phf6)
OCU: 100346149(PHF6)
TUP: 102484097(PHF6)
CFA: 612921(PHF6)
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UMR: 103672946(PHF6)
UAH: 113270972(PHF6)
ORO: 101363124(PHF6)
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PTG: 102966198(PHF6)
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OAS: 101108724(PHF6)
SSC: 100151997(PHF6)
CFR: 102518347(PHF6)
CDK: 105097041(PHF6)
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EPZ: 103541259(PHF6)
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MYD: 102770374(PHF6)
MNA: 107525769(PHF6)
HAI: 109392646(PHF6)
DRO: 112310745(PHF6)
PALE: 102885460(PHF6)
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TMU: 101358939
MDO: 100014002(PHF6)
SHR: 100926341(PHF6)
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GGA: 422235(PHF6)
MGP: 100550600(PHF6)
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LSR: 110480435(PHF6)
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SKO: 102808824
MYI: 110443195
LAK: 106175190
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TaxonomyKoalaUniProt
Reference
  Authors
Lower KM, Turner G, Kerr BA, Mathews KD, Shaw MA, Gedeon AK, Schelley S, Hoyme HE, White SM, Delatycki MB, Lampe AK, Clayton-Smith J, Stewart H, van Ravenswaay CM, de Vries BB, Cox B, Grompe M, Ross S, Thomas P, Mulley JC, Gecz J
  Title
Mutations in PHF6 are associated with Borjeson-Forssman-Lehmann syndrome.
  Journal
Nat Genet 32:661-5 (2002)
DOI:10.1038/ng1040
  Sequence
[hsa:84295]

DBGET integrated database retrieval system