KEGG   ENZYME: 2.1.1.20
Entry
EC 2.1.1.20                 Enzyme                                 

Name
glycine N-methyltransferase;
glycine methyltransferase;
S-adenosyl-L-methionine:glycine methyltransferase;
GNMT
Class
Transferases;
Transferring one-carbon groups;
Methyltransferases
Sysname
S-adenosyl-L-methionine:glycine N-methyltransferase
Reaction(IUBMB)
S-adenosyl-L-methionine + glycine = S-adenosyl-L-homocysteine + sarcosine [RN:R00367]
Reaction(KEGG)
R00367
Substrate
S-adenosyl-L-methionine [CPD:C00019];
glycine [CPD:C00037]
Product
S-adenosyl-L-homocysteine [CPD:C00021];
sarcosine [CPD:C00213]
Comment
This enzyme is thought to play an important role in the regulation of methyl group metabolism in the liver and pancreas by regulating the ratio between S-adenosyl-L-methionine and S-adenosyl-L-homocysteine. It is inhibited by 5-methyltetrahydrofolate pentaglutamate [4]. Sarcosine, which has no physiological role, is converted back into glycine by the action of EC 1.5.8.3, sarcosine dehydrogenase.
History
EC 2.1.1.20 created 1972, modified 2005
Pathway
ec00260  Glycine, serine and threonine metabolism
ec01100  Metabolic pathways
Orthology
K00552  glycine N-methyltransferase
Genes
HSA: 27232(GNMT)
PTR: 462703(GNMT)
PPS: 100993237(GNMT)
GGO: 101143848(GNMT)
PON: 100432507(GNMT)
NLE: 100603199(GNMT)
MCC: 697722(GNMT)
MCF: 102133929(GNMT)
CSAB: 103221484(GNMT)
CATY: 105591544(GNMT)
PANU: 101008718(GNMT)
RRO: 104667328(GNMT)
RBB: 108533480(GNMT)
TFN: 117087242(GNMT)
PTEH: 111543055(GNMT)
CJC: 100413047(GNMT)
SBQ: 101053276(GNMT)
MMUR: 105875835(GNMT)
MMU: 14711(Gnmt)
MCAL: 110284012(Gnmt)
MPAH: 110335591
RNO: 25134(Gnmt)
MCOC: 116075524(Gnmt)
MUN: 110550343(Gnmt)
CGE: 100769585
PLEU: 114705340(Gnmt)
NGI: 103730804(Gnmt)
HGL: 101697457(Gnmt)
CCAN: 109682081(Gnmt)
OCU: 100009512(GNMT)
OPI: 101517330(GNMT)
TUP: 102501380(GNMT)
CFA: 474905(GNMT)
VVP: 112913997(GNMT)
VLG: 121490377(GNMT)
AML: 100477196(GNMT)
UMR: 103664079(GNMT)
UAH: 113261284(GNMT)
ORO: 101377523(GNMT)
MPUF: 101680816(GNMT)
EJU: 114204495(GNMT)
MLX: 118000555(GNMT)
FCA: 101083006(GNMT)
PYU: 121029468(GNMT)
PBG: 122489532(GNMT)
PTG: 102965502(GNMT)
PPAD: 109271639(GNMT)
AJU: 106973967(GNMT)
HHV: 120231230(GNMT)
BTA: 112443696 538212(GNMT)
BOM: 102287446(GNMT)
BIU: 109577223(GNMT)
BBUB: 102395585(GNMT)
CHX: 102170645(GNMT)
OAS: 101111134(GNMT)
ODA: 120870113(GNMT)
CCAD: 122429153(GNMT)
SSC: 397444(GNMT)
CFR: 102506340(GNMT)
CBAI: 105083787(GNMT)
CDK: 105088648(GNMT)
BACU: 103001201(GNMT)
LVE: 103077097(GNMT)
OOR: 101270773(GNMT)
DLE: 111178834(GNMT)
PCAD: 102994709(GNMT)
ECB: 100067145(GNMT)
EPZ: 103548169(GNMT)
EAI: 106828715(GNMT)
MYB: 102250180(GNMT)
MYD: 102760706(GNMT)
MMYO: 118660030(GNMT)
MNA: 107536922(GNMT)
PKL: 118705248(GNMT)
HAI: 109382878
DRO: 112302127(GNMT)
SHON: 118991685(GNMT)
AJM: 119041338 119056163(GNMT)
MMF: 118621513(GNMT)
PALE: 102898977(GNMT)
PGIG: 120596148(GNMT)
RAY: 107501992(GNMT)
MJV: 108395057(GNMT)
TOD: 119252477(GNMT)
LAV: 100660725(GNMT)
TMU: 101355018
MDO: 100010632(GNMT)
SHR: 100925098
PCW: 110201291(GNMT)
OAA: 100092827(GNMT)
GGA: 769542(GNMT)
PCOC: 116231565(GNMT)
MGP: 100540940(GNMT)
CJO: 107310908(GNMT)
NMEL: 110395296(GNMT)
APLA: 113842961
TGU: 100231507(GNMT)
LSR: 110472810(GNMT)
SCAN: 103821310
PMOA: 120500924(GNMT)
OTC: 121346383(GNMT)
PRUF: 121353917(GNMT)
FAB: 101818171(GNMT)
PHI: 102109993(GNMT)
PMAJ: 107202337(GNMT)
CCAE: 111922583
CCW: 120411694(GNMT)
ETL: 114066770(GNMT)
FCH: 102046712
CLV: 102096572
EGZ: 104128772(GNMT)
NNI: 104015806(GNMT)
AAM: 106494152(GNMT)
AROW: 112973557(GNMT)
NPD: 112949349
DNE: 112985529(GNMT)
ASN: 102386281
AMJ: 102566047(GNMT)
CPOO: 109319031
GGN: 109304209
PSS: 102460961
CMY: 102938095(GNMT)
CPIC: 101948133
TST: 117874136(GNMT)
CABI: 116824871(GNMT)
ACS: 100552842(gnmt)
PVT: 110087012(GNMT)
PBI: 103067312(GNMT)
PMUR: 107297201(GNMT)
TSR: 106538009(GNMT)
PGUT: 117671591(GNMT)
PMUA: 114594784(GNMT)
ZVI: 118083074(GNMT)
GJA: 107123075(GNMT)
XTR: 116410885(gnmt)
NPR: 108803755
DRE: 403338(gnmt)
SANH: 107697528(gnmt) 107703804
CCAR: 109106978
IPU: 108270118(gnmt)
PHYP: 113545046(gnmt)
AMEX: 103028138
EEE: 113572147(gnmt)
LCO: 104932648(gnmt)
NCC: 104954782(gnmt)
CGOB: 115027654(gnmt)
ELY: 117267179(gnmt)
PLEP: 121953867(gnmt)
SLUC: 116042433(gnmt)
ECRA: 117935637(gnmt)
PFLV: 114546486(gnmt)
GAT: 120832577(gnmt)
PPUG: 119228166(gnmt)
MSAM: 119910871(gnmt)
CUD: 121526476(gnmt)
MZE: 101484870(gnmt)
ONL: 100706279(gnmt)
OAU: 116311098(gnmt)
OLA: 101154832(gnmt)
OML: 112144840(gnmt)
XMA: 102219353(gnmt)
XCO: 114134382(gnmt)
CVG: 107084845(gnmt)
CTUL: 119781787
NFU: 107389170 107392578(gnmt)
KMR: 108246999(gnmt)
ALIM: 106521247(gnmt)
AOCE: 111562587(gnmt)
CSEM: 103380842(gnmt)
POV: 109628164(gnmt)
LCF: 108898000(gnmt)
SDU: 111226206(gnmt)
SLAL: 111668120(gnmt)
XGL: 120795580(gnmt)
HCQ: 109530231(gnmt)
BPEC: 110155508(gnmt)
MALB: 109973687(gnmt)
SASA: 106561891(gnmt)
OTW: 112263437(gnmt)
OMY: 110506251(gnmt)
SALP: 111969168(gnmt)
SNH: 120025133(gnmt)
ELS: 105006939(gnmt)
SFM: 108923148(gnmt)
PKI: 111834432(gnmt)
AANG: 118215023(gnmt)
LOC: 102697278(gnmt)
LCM: 102360222(GNMT)
CMK: 103187634(gnmt)
RTP: 109919411
SKO: 100378448
DME: Dmel_CG6188(Gnmt)
DER: 6553637
DSE: 6606629
DSI: Dsimw501_GD18854(Dsim_GD18854)
DAN: 6499903
DSR: 110186710
DPE: 113566232
DMN: 108156785
DWI: 6651484
DGR: 6567519
DAZ: 108608851
DNV: 115561966
DHE: 111598317
DVI: 6630429
CCAT: 101463471
BOD: 106622609
MDE: 101892983
SCAC: 106093742
LCQ: 111682604
ACOZ: 120949558
AARA: 120896517
AAG: 5576784
CPII: 120417520
AME: 552832
ACER: 107995953
BIM: 100742588
BBIF: 117213847
BVK: 117231350
BVAN: 117156595
BTER: 100647936
CCAL: 108624035
OBB: 114880987
MGEN: 117230028
NMEA: 116434800
CGIG: 122397194
SOC: 105193482
MPHA: 105837902
AEC: 105154304
ACEP: 105618894
PBAR: 105430839
VEM: 105561988
HST: 105191076
DQU: 106745158
CFO: 105256576
FEX: 115235867
LHU: 105675201
PGC: 109860071
OBO: 105277551
PCF: 106788778
PFUC: 122524825
CSOL: 105367921
TPRE: 106649165
FAS: 105269615
DAM: 107040411
CCIN: 107264219
DPA: 109541622
ATD: 109598594
AGB: 108910330
LDC: 111511342
NVL: 108569224
PPYR: 116168959
OTU: 111414017
MSEX: 115442024
BANY: 112050222
PMAC: 106708644
PPOT: 106105794
PXU: 106113478
PRAP: 110995024
ZCE: 119833301
HAW: 110374194
PXY: 105387574
FOC: 113213148
ZNE: 110837685
CSEC: 111874971
FCD: 110843745
PVM: 113822744
HAME: 121864322
EAF: 111710249
RSAN: 119374547
RMP: 119167501
VDE: 111253606
VJA: 111266853
CSCU: 111617666
PTEP: 107452716
SDM: 118202486
LAK: 106167602
NVE: 5504443
EPA: 110240485
ATEN: 116294365
AMIL: 114967239
PDAM: 113684111
SPIS: 111338256
DGT: 114520307
HMG: 100206590
 » show all
Reference
1  [PMID:13971907]
  Authors
BLUMENSTEIN J, WILLIAMS GR.
  Title
Glycine methyltransferase.
  Journal
Can J Biochem Physiol 41:201-10 (1963)
Reference
2  [PMID:9597750]
  Authors
Ogawa H, Gomi T, Takusagawa F, Fujioka M.
  Title
Structure, function and physiological role of glycine N-methyltransferase.
  Journal
Int J Biochem Cell Biol 30:13-26 (1998)
DOI:10.1016/S1357-2725(97)00105-2
Reference
3  [PMID:10608809]
  Authors
Yeo EJ, Briggs WT, Wagner C.
  Title
Inhibition of glycine N-methyltransferase by 5-methyltetrahydrofolate pentaglutamate.
  Journal
J Biol Chem 274:37559-64 (1999)
DOI:10.1074/jbc.274.53.37559
Reference
4  [PMID:10833353]
  Authors
Martinov MV, Vitvitsky VM, Mosharov EV, Banerjee R, Ataullakhanov FI.
  Title
A substrate switch: a new mode of regulation in the methionine metabolic pathway.
  Journal
J Theor Biol 204:521-32 (2000)
DOI:10.1006/jtbi.2000.2035
Reference
5  [PMID:12859184]
  Authors
Takata Y, Huang Y, Komoto J, Yamada T, Konishi K, Ogawa H, Gomi T, Fujioka M, Takusagawa F.
  Title
Catalytic mechanism of glycine N-methyltransferase.
  Journal
Biochemistry 42:8394-402 (2003)
DOI:10.1021/bi034245a
  Sequence
[rno:25134]
Reference
6  [PMID:15340920]
  Authors
Pakhomova S, Luka Z, Grohmann S, Wagner C, Newcomer ME
  Title
Glycine N-methyltransferases: a comparison of the crystal structures and kinetic properties of recombinant human, mouse and rat enzymes.
  Journal
Proteins 57:331-7 (2004)
DOI:10.1002/prot.20209
  Sequence
[hsa:27232] [mmu:14711]
Other DBs
ExplorEnz - The Enzyme Database: 2.1.1.20
IUBMB Enzyme Nomenclature: 2.1.1.20
ExPASy - ENZYME nomenclature database: 2.1.1.20
BRENDA, the Enzyme Database: 2.1.1.20
CAS: 37228-72-1

DBGET integrated database retrieval system