KEGG   ORTHOLOGY: K23958
Entry
K23958                      KO                                     

Symbol
INF2
Name
inverted formin-2
Disease
H00264  Charcot-Marie-Tooth disease
H00626  Focal segmental glomerulosclerosis
Brite
KEGG Orthology (KO) [BR:ko00001]
 09180 Brite Hierarchies
  09183 Protein families: signaling and cellular processes
   04990 Domain-containing proteins not elsewhere classified
    K23958  INF2; inverted formin-2
Domain-containing proteins not elsewhere classified [BR:ko04990]
 Other domain-containing proteins
  Formin homology (FH) domain-containing proteins
   K23958  INF2; inverted formin-2
Genes
HSA: 64423(INF2)
PTR: 101059574(INF2)
PPS: 100970144(INF2)
GGO: 101124556(INF2)
PON: 100172485(INF2)
NLE: 100593510(INF2)
MCC: 706242(INF2)
MCF: 102140963(INF2)
CSAB: 103229780(INF2)
CATY: 105596766(INF2)
PANU: 100999829(INF2)
RRO: 104673060(INF2)
TFN: 117071290(INF2)
PTEH: 111538336(INF2)
CJC: 100402629(INF2)
SBQ: 101036433
MMUR: 105861098(INF2)
MMU: 70435(Inf2)
MCAL: 110306811(Inf2)
MPAH: 110324102
RNO: 362790(Inf2)
MCOC: 116081120(Inf2)
MUN: 110558965(Inf2)
CGE: 100751534
PLEU: 114703048(Inf2)
NGI: 103724396(Inf2)
HGL: 101702688(Inf2)
CCAN: 109691808(Inf2)
OCU: 103351027(INF2)
TUP: 106736157
CFA: 102153864(INF2)
VLG: 121492946(INF2)
AML: 100467275
UMR: 103676913(INF2)
UAH: 113267194(INF2)
ORO: 101382099(INF2)
ELK: 111148680
MPUF: 101678570(INF2)
EJU: 114206515(INF2)
MLX: 118002034(INF2)
FCA: 101087413(INF2)
AJU: 106985048(INF2)
HHV: 120247766(INF2)
BTA: 538493(INF2)
BOM: 106701005
BBUB: 102399371(INF2)
CHX: 102185402(INF2)
OAS: 101103676(INF2)
ODA: 120875133(INF2)
SSC: 100623151(INF2)
CFR: 102512305(INF2)
CBAI: 105079971
CDK: 105104854(INF2)
BACU: 103012583(INF2)
OOR: 101272551(INF2)
DLE: 111176012(INF2)
PCAD: 102980968(INF2)
ECB: 100061064(INF2)
EAI: 106839599(INF2) 106839600
MMYO: 118655030(INF2)
MNA: 107542382
HAI: 109381014(INF2)
DRO: 112311660(INF2)
SHON: 118988411(INF2)
AJM: 119063104(INF2)
MMF: 118616123(INF2)
PALE: 102889544(INF2)
PGIG: 120613955(INF2)
RAY: 107498398(INF2)
MJV: 108397435
TOD: 119239479(INF2)
LAV: 100659619(INF2)
TMU: 101359716
MDO: 100020063(INF2)
SHR: 100918767(INF2)
OAA: 100092805(INF2)
GGA: 423492(INF2)
MGP: 100539970(INF2) 104911253
TGU: 100225780(INF2) 101234217
LSR: 110469797
SCAN: 103826865
PMOA: 120503797(INF2) 120503872
GFR: 102038614
FAB: 101808027
PMAJ: 107205720(INF2) 109022677
CCAE: 111929762 111929764(INF2)
ETL: 114066720(INF2)
FCH: 102058138
CLV: 106145774
EGZ: 104125655
ACUN: 113480418
AMJ: 102567786
CPOO: 109320623
GGN: 109298408
CMY: 102946431(INF2) 102946657
TST: 117876083
CABI: 116819656
PVT: 110069790(INF2)
PMUR: 107286274(INF2)
TSR: 106541025(INF2) 106554731
PGUT: 117666043(INF2)
PMUA: 114605910 114606701(INF2)
ZVI: 118080029(INF2)
XLA: 414513(inf2.S) 495032(inf2.L)
XTR: 780046(inf2)
NPR: 108786735
SGH: 107564026(inf2)
CCAR: 109078703
IPU: 108269962(inf2)
PHYP: 113529670(inf2)
TRU: 101078297(inf2)
LCO: 104934450
NCC: 104949708(inf2)
PLEP: 121953403(inf2) 121955255
SLUC: 116035676(inf2) 116061804
ECRA: 117935553
GAT: 120814725 120832520(inf2)
CUD: 121526201(inf2)
OAU: 116322299(inf2) 116324105
OLA: 101164771 101173754(inf2)
OML: 112142415(inf2) 112158109
XMA: 102223151
XCO: 114134357(inf2)
XHE: 116708736(inf2) 116733883
PRET: 103457122 103458541(inf2)
KMR: 108235442(inf2) 108242570
AOCE: 111570518(inf2) 111576881
CSEM: 103389267(inf2)
POV: 109628123
SLAL: 111645952 111673266(inf2)
HCQ: 109516040(inf2)
BPEC: 110155446(inf2)
MALB: 109968339(inf2) 109974468
ELS: 105015654(inf2)
SFM: 108919632(inf2)
PKI: 111838906(inf2)
LOC: 102690070(inf2)
LCM: 102359528(INF2)
CMK: 103175288(inf2)
CIN: 100180755
SCLV: 120333258
SPU: 579910
APLC: 110979826
DME: Dmel_CG33556(form3)
DER: 6544618
DSE: 6611097
DSI: Dsimw501_GD13991(Dsim_GD13991)
DAN: 6507633
DSR: 110186953
DPE: 6595945
DMN: 108152794
DWI: 6639585
DGR: 6556567
DAZ: 108613332
DNV: 108651066
DHE: 111603678
DVI: 6623006
CCAT: 101448328
ACOZ: 120948956
AARA: 120908610
AAG: 5572837
CPII: 120425767
AME: 408821
ACER: 107998165
BIM: 100742673
BBIF: 117204995
BTER: 100649329
CCAL: 108626791
OBB: 114878756
MGEN: 117221393
NMEA: 116423815
CGIG: 122399164
SOC: 105204716
MPHA: 105834370
AEC: 105144733
ACEP: 105621410
PBAR: 105423369
VEM: 105561273
HST: 105191081
DQU: 106740555
CFO: 105250708
FEX: 115239871
LHU: 105677149
PGC: 109859609
OBO: 105275906
PCF: 106787248
NVI: 100115285
CSOL: 105367237
MDL: 103568525
CCIN: 107262944
DPA: 109541446
ATD: 109609102
AGB: 108911024
LDC: 111509028
NVL: 108566902
APLN: 108741801
PPYR: 116163543
OTU: 111418977
BMOR: 101737866
BMAN: 114251816
MSEX: 115444347
BANY: 112051290
PMAC: 106710289
PXU: 106122152
PRAP: 111000705
ZCE: 119839088
HAW: 110377444
TNL: 113502070
BTAB: 109040841
DCI: 103508941
CLEC: 106668150
HHAL: 106686916
FCD: 110851086
DMK: 116928274
EAF: 111703595
RMP: 119169249
TUT: 107371226
DPTE: 113791902
EPA: 110243504
ATEN: 116295681
AMIL: 114970435
PDAM: 113686464
SPIS: 111332145
HMG: 100213938
 » show all
Reference
  Authors
Brown EJ, Schlondorff JS, Becker DJ, Tsukaguchi H, Tonna SJ, Uscinski AL, Higgs HN, Henderson JM, Pollak MR
  Title
Mutations in the formin gene INF2 cause focal segmental glomerulosclerosis.
  Journal
Nat Genet 42:72-6 (2010)
DOI:10.1038/ng.505
  Sequence
[hsa:64423]

DBGET integrated database retrieval system