KEGG   ENZYME: 1.1.1.102Help
Entry
EC 1.1.1.102                Enzyme                                 

Name
3-dehydrosphinganine reductase;
D-3-dehydrosphinganine reductase;
D-3-oxosphinganine reductase;
DSR;
3-oxosphinganine reductase;
3-oxosphinganine:NADPH oxidoreductase;
D-3-oxosphinganine:B-NADPH oxidoreductase
Class
Oxidoreductases;
Acting on the CH-OH group of donors;
With NAD+ or NADP+ as acceptor
BRITE hierarchy
Sysname
D-erythro-dihydrosphingosine:NADP+ 3-oxidoreductase
Reaction(IUBMB)
sphinganine + NADP+ = 3-dehydrosphinganine + NADPH + H+ [RN:R02978]
Reaction(KEGG)
Substrate
sphinganine [CPD:C00836];
NADP+ [CPD:C00006]
Product
3-dehydrosphinganine [CPD:C02934];
NADPH [CPD:C00005];
H+ [CPD:C00080]
History
EC 1.1.1.102 created 1972
Pathway
ec00600  Sphingolipid metabolism
ec01100  Metabolic pathways
Orthology
K04708  3-dehydrosphinganine reductase
Genes
HSA: 2531(KDSR)
PTR: 738461(KDSR)
PPS: 100993317(KDSR)
GGO: 101136495(KDSR)
PON: 100438442(KDSR)
NLE: 100599354(KDSR)
MCC: 700476(KDSR)
MCF: 102137436(KDSR)
CSAB: 103244164(KDSR)
RRO: 104682247(KDSR)
RBB: 108526372 108526387(KDSR)
CJC: 100411116(KDSR)
SBQ: 101051050(KDSR)
MMU: 70750(Kdsr)
RNO: 360833(Kdsr)
CGE: 100774578(Kdsr)
NGI: 103740100(Kdsr)
HGL: 101702019(Kdsr)
CCAN: 109693756(Kdsr)
OCU: 100337900(KDSR)
TUP: 102473613(KDSR)
CFA: 609655(KDSR)
AML: 100484598(KDSR)
UMR: 103675840(KDSR)
ORO: 101372557(KDSR)
FCA: 101091658(KDSR)
PTG: 102953190(KDSR)
AJU: 106985178(KDSR)
BTA: 505558(KDSR)
BOM: 102269137(KDSR)
BIU: 109577781(KDSR)
PHD: 102316933 102337813(KDSR)
CHX: 102183749(KDSR)
OAS: 101119868(KDSR)
SSC: 100152988(KDSR)
CFR: 102524092(KDSR)
CDK: 105089001(KDSR)
BACU: 103011414(KDSR)
LVE: 103077567(KDSR)
OOR: 101276999(KDSR)
ECB: 100057259(KDSR)
EPZ: 103550769(KDSR)
EAI: 106832882(KDSR)
MYB: 102248299(KDSR)
MYD: 102769761(KDSR)
HAI: 109390772(KDSR)
RSS: 109446184(KDSR)
PALE: 102887173(KDSR)
LAV: 100660753(KDSR)
TMU: 101347260
MDO: 100016602(KDSR)
OAA: 100083888
GGA: 420902(KDSR)
MGP: 100544857(KDSR)
CJO: 107309654(KDSR)
APLA: 101791619(KDSR)
ACYG: 106039930(KDSR)
TGU: 100227804(KDSR)
GFR: 102040457(KDSR)
FAB: 101809967(KDSR)
PHI: 102113070(KDSR)
PMAJ: 107200775(KDSR)
CCW: 104698171(KDSR)
FPG: 101922765(KDSR)
FCH: 102054262(KDSR)
CLV: 102093036(KDSR)
EGZ: 104122829(KDSR)
AAM: 106500220(KDSR)
ASN: 102370276(KDSR)
AMJ: 102564990(KDSR)
PSS: 102445496(KDSR)
CMY: 102947584(KDSR)
CPIC: 101936916(KDSR)
ACS: 100557183(kdsr)
PVT: 110075421(KDSR)
PBI: 103053323 103059651(KDSR)
GJA: 107108137(KDSR) 107115825
XLA: 414665(kdsr.L)
XTR: 780179(kdsr)
NPR: 108793662(KDSR)
DRE: 394114(kdsr)
SGH: 107559381(kdsr) 107593837
CCAR: 109050383(kdsr)
IPU: 108267469(kdsr)
AMEX: 103042591(kdsr)
TRU: 101069480(kdsr)
LCO: 104918294(kdsr)
NCC: 104957656(kdsr)
MZE: 101467533(kdsr)
OLA: 101163276(kdsr)
XMA: 102223527(kdsr)
PRET: 103479577(kdsr)
NFU: 107383941(kdsr)
CSEM: 103396178(kdsr)
LCF: 108883440(kdsr)
HCQ: 109521222(kdsr)
BPEC: 110157957(kdsr)
ELS: 105018972(kdsr)
SFM: 108937487(kdsr)
LCM: 102345617(KDSR)
CMK: 103183185(kdsr)
CIN: 100178248
SPU: 586074
APLC: 110986085
SKO: 100368090
DME: Dmel_CG10425(CG10425)
DSI: Dsimw501_GD18220(Dsim_GD18220)
MDE: 101896506
AAG: 5579897
AME: 408892
BIM: 100741386
BTER: 100647336
SOC: 105194475
AEC: 105148451
ACEP: 105619071
PBAR: 105428056
HST: 105181293
CFO: 105254870
LHU: 105678337
PGC: 109858198
NVI: 100121162
TCA: 660823
DPA: 109537023
NVL: 108562360
BMOR: 101742996
PMAC: 106714041
PRAP: 110993159
PXY: 105392538
API: 100168144
DNX: 107163595
ZNE: 110830517
FCD: 110851163
CEL: CELE_Y37E11AM.3(Y37E11AM.3)
CBR: CBG08294
BMY: Bm1_37690
TSP: Tsp_07641
CRG: 105344976
MYI: 110443788
OBI: 106882256
SHX: MS3_07137
EPA: 110248773
ADF: 107334692
HMG: 100201146
AQU: 100636999
ATH: AT3G06060(TSC10A) AT5G19200(TSC10B)
CPAP: 110809330
CIT: 102610829
VRA: 106774532
CCAJ: 109805649
CAM: 101494089
AIP: 107638603
LJA: Lj0g3v0120559.1(Lj0g3v0120559.1) Lj6g3v1880120.2(Lj6g3v1880120.2)
FVE: 101309820
PAVI: 110770908
PXB: 103930815
ZJU: 107423024
CSV: 101208848
CMO: 103483732
MCHA: 111009463
CMAX: 111472258
CMOS: 111441069
CPEP: 111799936
RCU: 8271593
JCU: 105631934
POP: 18102699
VVI: 100251050
SLY: 101262727
CANN: 107866917
NTO: 104119506
LSV: 111906575
DCR: 108197234
SOE: 110787450
NNU: 104612425
OSA: 4330439
DOSA: Os02t0701900-01(Os02g0701900)
OBR: 102703012
BDI: 100842960
ATS: 109744851(LOC109744851) 109782089(LOC109782089)
SBI: 8073166
SITA: 101779245
APRO: F751_4776
SCE: YBR265W(TSC10)
ERC: Ecym_6286
KMX: KLMA_50073(TSC10)
NCS: NCAS_0B07460(NCAS0B07460)
NDI: NDAI_0B04790(NDAI0B04790)
TPF: TPHA_0O01500(TPHA0O01500)
TBL: TBLA_0D05250(TBLA0D05250)
TDL: TDEL_0D01840(TDEL0D01840)
KAF: KAFR_0C04190(KAFR0C04190)
CAL: CAALFM_CR07380CA(KSR1)
CAUR: QG37_03255
SLB: AWJ20_2977(TSC10)
NCR: NCU00302
NTE: NEUTE1DRAFT146479(NEUTE1DRAFT_146479)
MGR: MGG_00362
CMT: CCM_01666
MBE: MBM_03708
ANI: AN1165.2
ANG: ANI_1_1836074(An08g03450)
PTE: PTT_14254
CNE: CNG00270
CNB: CNBG4500
ABP: AGABI1DRAFT115500(AGABI1DRAFT_115500)
ABV: AGABI2DRAFT194697(AGABI2DRAFT_194697)
DDI: DDB_G0272883(ksrA-1) DDB_G0274015(ksrA-2)
DFA: DFA_08581(ksrA-2)
SMIN: v1.2.033157.t1(symbB.v1.2.033157.t1)
LET: O77CONTIG1_04048(acr1)
TAC: Ta0191
 » show all
Taxonomy
Reference
1  [PMID:4386961]
  Authors
Stoffel W, LeKim D, Sticht G.
  Title
Biosynthesis of dihydrosphingosine in vitro.
  Journal
Hoppe. Seylers. Z. Physiol. Chem. 349 (1968) 664-70.
Reference
2  [PMID:4387676]
  Authors
Stoffel W, LeKim D, Sticht G.
  Title
Metabolism of sphingosine bases. 8. Distribution, isolation and properties of D-3-oxosphinganine reductase. Stereospecificity of the NADPH-dependent reaction of 3-oxodihydrospingosine (2-amino-1-hydroxyoctadecane-3-one).
  Journal
Hoppe. Seylers. Z. Physiol. Chem. 349 (1968) 1637-44.
Other DBs
ExplorEnz - The Enzyme Database: 1.1.1.102
IUBMB Enzyme Nomenclature: 1.1.1.102
ExPASy - ENZYME nomenclature database: 1.1.1.102
BRENDA, the Enzyme Database: 1.1.1.102
CAS: 37250-36-5

DBGET integrated database retrieval system