KEGG   ORTHOLOGY: K01201Help
Entry
K01201                      KO                                     

Name
GBA, srfJ
Definition
glucosylceramidase [EC:3.2.1.45]
Pathway
Other glycan degradation
Sphingolipid metabolism
Lysosome
Disease
H00066  
Lewy body dementia (LBD)
H00126  
Gaucher disease
H00426  
Defects in the degradation of ganglioside
H00810  
Progressive myoclonic epilepsy (PME)
Brite
KEGG Orthology (KO) [BR:ko00001]
 Metabolism
  Lipid metabolism
   00600 Sphingolipid metabolism
    K01201  GBA, srfJ; glucosylceramidase
  Glycan biosynthesis and metabolism
   00511 Other glycan degradation
    K01201  GBA, srfJ; glucosylceramidase
 Cellular Processes
  Transport and catabolism
   04142 Lysosome
    K01201  GBA, srfJ; glucosylceramidase
Enzymes [BR:ko01000]
 3. Hydrolases
  3.2  Glycosylases
   3.2.1  Glycosidases, i.e. enzymes that hydrolyse O- and S-glycosyl compounds
    3.2.1.45  glucosylceramidase
     K01201  GBA, srfJ; glucosylceramidase
BRITE hierarchy
Other DBs
RN: 
GO: 
Genes
HSA: 
2629(GBA)
PTR: 
449571(GBA)
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GGO: 
PON: 
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684536(Gba)
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612206(GBA)
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DSI: 
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DYA: 
DGR: 
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409708(GB10584) 409709(GB13722)
NVI: 
TCA: 
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ANI_1_954034(An03g00500)
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MYCGRDRAFT_92113(MgBGN16.1)
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BN855_45010(SBOV45211)
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SRS: 
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XCC1077(srfJ)
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XAC1176(srfJ)
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sce1832(srfJ)
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BAMF_2031(RBAM_019350)
BAY: 
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PPM: 
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PPM_0644(srfJ1) PPM_0899(srfJ3)
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CHD: 
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SHY: 
SHO: 
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SKE: 
KFL: 
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AMZ: 
B737_8251(srfJ)
AMS: 
ASE: 
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CAI: 
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BAD: 
BLA: 
BLC: 
BLT: 
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BBC: 
BNM: 
BLV: 
BLW: 
BLS: 
BANI: 
BANL: 
BNI: 
BDE: 
BBRU: 
BAST: 
CWO: 
EYY: 
OTE: 
TBE: 
SCD: 
STA: 
STQ: 
SFC: 
SGP: 
ABA: 
ACA: 
ACM: 
GMA: 
TSA: 
TRS: 
SUS: 
PHM: 
BTH: 
BVU: 
BHL: 
BXY: 
PDI: 
PPN: 
TFO: 
BVS: 
ASH: 
CPI: 
NKO: 
PSN: 
SHG: 
SCN: 
HHY: 
DFE: 
SLI: 
RSI: 
EOL: 
FAE: 
FJO: 
FBR: 
COC: 
CCM: 
ZPR: 
RAG: 
PTQ: 
NDO: 
POM: 
MRO: 
DMR: 
FNO: 
FPE: 
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