KEGG   ORTHOLOGY: K01201Help
Entry
K01201                      KO                                     

Name
GBA, srfJ
Definition
glucosylceramidase [EC:3.2.1.45]
Pathway
Other glycan degradation
Sphingolipid metabolism
Lysosome
Disease
H00066  
Lewy body dementia (LBD)
H00126  
Gaucher disease
H00426  
Defects in the degradation of ganglioside
H00810  
Progressive myoclonic epilepsy (PME/ EPM)
Brite
KEGG Orthology (KO) [BR:ko00001]
 Metabolism
  Lipid metabolism
   00600 Sphingolipid metabolism
    K01201  GBA, srfJ; glucosylceramidase
  Glycan biosynthesis and metabolism
   00511 Other glycan degradation
    K01201  GBA, srfJ; glucosylceramidase
 Cellular Processes
  Transport and catabolism
   04142 Lysosome
    K01201  GBA, srfJ; glucosylceramidase
Enzymes [BR:ko01000]
 3. Hydrolases
  3.2  Glycosylases
   3.2.1  Glycosidases, i.e. enzymes that hydrolyse O- and S-glycosyl compounds
    3.2.1.45  glucosylceramidase
     K01201  GBA, srfJ; glucosylceramidase
BRITE hierarchy
Other DBs
RN: 
GO: 
Genes
HSA: 
2629(GBA)
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449571(GBA)
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PON: 
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14466(Gba)
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612206(GBA)
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409708(GB10584) 409709(GB13722)
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BN855_45010(SBOV45211)
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XCC1077(srfJ)
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sce1832(srfJ)
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BAY: 
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PPM_0644(srfJ1) PPM_0899(srfJ3)
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LRO: 
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LBH: 
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SMA: 
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SFA: 
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SHO: 
SVE: 
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AMN: 
AMM: 
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AMZ: 
B737_8251(srfJ)
KAL: 
AMS: 
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CAI: 
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BAD: 
BLA: 
BLC: 
BLT: 
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BLS: 
BANI: 
BANL: 
BNI: 
BDE: 
BBRU: 
BBRV: 
BBRC: 
BAST: 
BCOR: 
CWO: 
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SCD: 
STA: 
STQ: 
SFC: 
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SGP: 
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GMA: 
TSA: 
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DOI: 
CPI: 
NKO: 
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SHG: 
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COC: 
CCM: 
ZPR: 
RAG: 
PTQ: 
NDO: 
POM: 
MRO: 
DMR: 
FNO: 
FPE: 
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