KEGG   ORTHOLOGY: K02262
Entry
K02262                      KO                                     
Symbol
COX3
Name
cytochrome c oxidase subunit 3
Pathway
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Module
M00154  Cytochrome c oxidase
Disease
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H01368  Cytochrome c oxidase (COX) deficiency
Brite
KEGG Orthology (KO) [BR:ko00001]
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  09102 Energy metabolism
   00190 Oxidative phosphorylation
    K02262  COX3; cytochrome c oxidase subunit 3
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   04260 Cardiac muscle contraction
    K02262  COX3; cytochrome c oxidase subunit 3
  09159 Environmental adaptation
   04714 Thermogenesis
    K02262  COX3; cytochrome c oxidase subunit 3
 09160 Human Diseases
  09161 Cancer: overview
   05208 Chemical carcinogenesis - reactive oxygen species
    K02262  COX3; cytochrome c oxidase subunit 3
  09164 Neurodegenerative disease
   05010 Alzheimer disease
    K02262  COX3; cytochrome c oxidase subunit 3
   05012 Parkinson disease
    K02262  COX3; cytochrome c oxidase subunit 3
   05014 Amyotrophic lateral sclerosis
    K02262  COX3; cytochrome c oxidase subunit 3
   05016 Huntington disease
    K02262  COX3; cytochrome c oxidase subunit 3
   05020 Prion disease
    K02262  COX3; cytochrome c oxidase subunit 3
   05022 Pathways of neurodegeneration - multiple diseases
    K02262  COX3; cytochrome c oxidase subunit 3
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   05415 Diabetic cardiomyopathy
    K02262  COX3; cytochrome c oxidase subunit 3
  09167 Endocrine and metabolic disease
   04932 Non-alcoholic fatty liver disease
    K02262  COX3; cytochrome c oxidase subunit 3
 09180 Brite Hierarchies
  09182 Protein families: genetic information processing
   03029 Mitochondrial biogenesis
    K02262  COX3; cytochrome c oxidase subunit 3
Mitochondrial biogenesis [BR:ko03029]
 Mitochondrial DNA transcription, translation, and replication factors
  Mitochondrial DNA-encoded proteins
   Cytochrome c oxidase
    K02262  COX3; cytochrome c oxidase subunit 3
Other DBs
COG: COG1845
TC: 3.D.4.11 3.D.4.7 3.D.4.8
Genes
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PSTR: EFH26_mgp04(cox3)
DDI: DidioMp04(cox3)
DFA: Difao_mp05(cox3)
PFA: PlfaoMp1(coxIII)
PVX: PVX_244295 PlvioMp1(cox3)
PSOJ: PhsooMp13(cox3)
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Reference
PMID:8240356
  Authors
Johns DR, Neufeld MJ
  Title
Cytochrome c oxidase mutations in Leber hereditary optic neuropathy.
  Journal
Biochem Biophys Res Commun 196:810-5 (1993)
DOI:10.1006/bbrc.1993.2321
  Sequence
[hsa:4514]

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