KEGG   ORTHOLOGY: K01201Help
Entry
K01201                      KO                                     

Name
GBA, srfJ
Definition
glucosylceramidase [EC:3.2.1.45]
Pathway
ko00511  Other glycan degradation
ko00600  Sphingolipid metabolism
ko01100  Metabolic pathways
ko04142  Lysosome
Disease
H00066  Lewy body dementia (LBD)
H00126  Gaucher disease
H00423  Sphingolipidosis
Brite
KEGG Orthology (KO) [BR:ko00001]
 09100 Metabolism
  09103 Lipid metabolism
   00600 Sphingolipid metabolism
    K01201  GBA, srfJ; glucosylceramidase
  09107 Glycan biosynthesis and metabolism
   00511 Other glycan degradation
    K01201  GBA, srfJ; glucosylceramidase
 09140 Cellular Processes
  09141 Transport and catabolism
   04142 Lysosome
    K01201  GBA, srfJ; glucosylceramidase
Enzymes [BR:ko01000]
 3. Hydrolases
  3.2  Glycosylases
   3.2.1  Glycosidases, i.e. enzymes that hydrolyse O- and S-glycosyl compounds
    3.2.1.45  glucosylceramidase
     K01201  GBA, srfJ; glucosylceramidase
BRITE hierarchy
Other DBs
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Genes
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FBU: UJ101_00407(GBA|srfJ)
MRO: MROS_0117
FNO: Fnod_0296
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TaxonomyKoalaUniProt
Reference
PMID:3001061
  Authors
Tsuji S, Choudary PV, Martin BM, Winfield S, Barranger JA, Ginns EI
  Title
Nucleotide sequence of cDNA containing the complete coding sequence for human lysosomal glucocerebrosidase.
  Journal
J Biol Chem 261:50-3 (1986)
  Sequence
[hsa:2629]

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